Meiose
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CorrigéIntroduction La diversité génétique des populations résulte du fait que la plupart des gènes comportent plusieurs allèles, formes différentes du même gène, alors que chaque individu ne possède dans ses cellules que deux allèles d’un même gène. Les croisements expérimentaux proposés vont nous permettre d’expliquer les mécanismes à l’origine de l’apparition de phénotypes nouveaux reflétant de nouvelles combinaisons génétiques formées lors de la reproduction sexuée. Après avoir montré que les gènes en cause sont situés sur un même chromosome, nous donnerons une interprétation chromosomique de la recombinaison méiotique à l’origine de la diversité génétique.Analyse des croisements
Les croisements effectués concernent deux caractères, l’aspect de l’abdomen et celui du thorax. Puisque chaque caractère n’existe que sous deux formes, abdomen uni ou abdomen rayé, d’une part, thorax portant des soies ou thorax dépourvu de soies, d’autre part, il y a deux couples d’allèles en cause. Puisqu’il s’agit de lignées pures, les parents sont homozygotes pour chacun des deux gènes.
Premier croisement
L’allèle abdomen uni est dominant sur l’allèle abdomen rayé (a+ > a) et l’allèle thorax portant des soies est dominant sur l’allèle thorax dépourvu de soies (t+ > t) puisqu’ils s’expriment chez les hétérozygotes de la première génération. Dans ces conditions, le premier croisement s’écrit : | | phénotype | génotype | gamètes | Femelle | [a+, t+] | a+//a+, t+//t+ | a+, t+ | Mâle | [a, t] | a //a, t //t | a, t | F1 | [a+, t+] | a+//a, t+// t | | | Deuxième croisement
Une femelle F1, donc hétérozygote pour chacun des deux gènes, est croisée avec un mâle homozygote récessif.
Femelle F1 [a+, t+], a+//a, t+// t X Mâle [a, t], a//a, t //t
C’est un croisement test qui permet de connaître les gamètes formés par l’hybride F1. Le tableau de croisement est indiqué ci-dessous. | Gamètes mâles : Gamètes femelles : | a, t (100 %) | a+, t+