Acide désoxyribonucléique

 Rapport Mucoviscidose Introduction : La mucoviscidose est une maladie génétique héréditaire. Qui peut être transmis de parents a enfants. Un enfant ayant les deux parents porteur a 1 chance sur 4 d’être malade et donc si les deux parents sont porteurs et qu’ils ont 4 enfants il vont avoir 3 enfants porteurs mais pas malades et un enfant malade. La mucoviscidose est un disfonctionnement d’une protéine CTFR. Elle affecte le fonctionnement cellulaire de plusieurs organes dons le poumon, le système

TP de MPS : Sang prélevé sur le mur 1,Image au microscope d'un sang de la victime et du sang prélevé sur le mur Frottis sanguin (sang de la victime) Frottis sanguin (sang prélevé sur le mur) 2.Maladie dont souffre la victime : la drépanocytose La maladie dont souffre la victime est une maladie héréditaire (transmission d'une génération à la suivante). Cette maladie génétique facilement reconnaissable au microscope à la particularité de donner aux globules rouges un aspect de faucille

271018014166852710180118808500329120527120853234055179768521767801788160001986280177863571945527120856813551016635Evolution de la quantité d’ADN autours d’un cycle mitotique : 7289803176270 Quantité d’ADN moyen 2738755285750 270065597790 2 Adn 2710180175895 2 x ADN G2 P M

Chapitre°3 : transmission de l’information genetique au cours de la division cellulaire. Problème général L’être humain comporte des milliards de cellules issues des divisions successives d’une cellule-œuf. Comment se transmet l’information génétique au cours des divisions cellulaires ? I- Le programme génétique dans les cellules de l’organisme. Pb 1 : L’information génétique est-elle la même dans toutes les cellules de l’organisme ? Activité 1 : Le même programme génétique dans nos cellules

TP6 – BERTRAND PIVATY En utilisant le logiciel anagène nous allons comparer les deux molécules et observer les similitudes entre les deux (c’est-à-dire au moins 20% de points commun) Molécules comparées Références Pro-box-B4Homme Pro-box-B7Homme Pro-box-Dfd Drosophile Pro-box-Ubx Drosophile Pro-box-B4Homme 100 100 83.3 88.3 75.0 Pro-box-B7Homme 83.3 100 100 83.3 90.0 Pro-box-Dfd Drosophile 88.3 83.3 100 100 73.3 Pro-box-Ubx Drosophile 75.0 90 73.3 100

La chromatine contient toute l’information des cellules ; elle est transmise de  génération en génération et elle est le point de contrôle de l’activité cellulaire.  Schéma de l’ADN sous différentes formes à légender (Ajouter les bases, sucre et  acide phosphorique) reprendre schéma 2de    L’ADN est constitué d’un enchaînement de nucléotides (nucléotides à Adénine, à  Guanine, à Cytosine et à Thymine), complémentaires deux à deux (A/T ; C/G).  L’ADN est organisé en double hélice ; hélice composée de deux brins ou chaînes

Question à résoudre : Quelle est l’origine des modifications dans l’ADN ? Hypothèse : Des facteurs externes sont la cause de ces modifications dans l’ADN. Documents utilisées : doc 23, doc 25, doc 26 et doc 3 page 219. Raisonnement et interprétation des documents : D’après l’expérience du document 3 page 219, on peut apercevoir une colonie de levures rouge. Cette caractéristique de couleur est due à un allèle particulier et qui est héréditaire. A partir de levures en suspension on étale une goute

Phénotype : Ensemble des caractères observables d'un individu. Ces caractères sont morphologiques (couleur de la peau, taille...), physiologiques (capacité à digérer le lait ou non...) ou biochimiques (groupes sanguins, groupes tissulaires) Le phénotype peut se définir à différentes échelles : le niveau de l'organisme (= macroscopique), le niveau cellulaire et le niveau moléculaire. La réalisation du phénotype nécessite des protéines. Ces protéines interviennent, d'une manière ou d'une autre, dans

BLAST qui va comparer la séquence de notre protéine prédite par Augustus aux séquences des protéines déjà connues par la méthode d'alignement. Pour déterminer la ressemblance, BLAST compare la longueur des protéines, caractérise leur nature basique ou acide, recherche les mêmes acides aminés et voit s'ils sont dans le même ordre. Il identifie les petites ressemblances, similarité chimique ou identité exacte et essaye de déterminer les possibilités. Pour chaque possibilité il établit un score par conséquent

Bioéthique & thérapies géniques Plan : 1/ Principe de la thérapie génique 2/ Étapes de la thérapie génique : Localisation du gène Isolement et amplification du gène Protéine Transfert du gène 3/ Réussites et dérives de la thérapie génique 4/ Bioéthique (définition) 5/ La bioéthique et les thérapies géniques Problématique : En quoi la bioéthique et les thérapies géniques sont elles liées ? 1/ Principes de la thérapie génique. Depuis les années 1970, les techniques médicales pour