Acide désoxyribonucléique

INTRODUCTION Au cours de la dernière décennie, énorme efforts ont été déployés afin de découvrir la structure et la fonction du génome humain. Avec l'achèvement du génome humain projet de séquençage au début de 2001, les séquences de base de dizaines de milliers des gènes est devenue accessible au public, et la technologie de la puce à ADNc émergents offert une plate-forme à grande échelle l'analyse du transcriptome. Pendant ce temps, des centaines de publications ont rapporté applications

Cours de Génie Génétique ------------------------------------------------- DEFINITIONS Biologie moléculaire :Domaine de la biologie qui s'intéresse aux structures moléculaires du génome et des protéines ainsi qu'à leur interaction dans les cellules des organismes inférieurs (procaryotes), des organismes supérieurs (eucaryotes) et des virus.Génie génétique :Sous-discipline de la biologie moléculaire et de la biotechnologie. Elle englobe les aspects théoriques et pratiques des techniques ayant

TP BIOINFO Dans ce TP nous voulons étudier une séquence inconnue résultante du séquençage d'un fragment d'ADN génomique humain. Pour cela, nous allons tout d'abord, chercher à prédire les gènes grâce à deux logiciels différents afin d'étudier la structure du gène. Puis, nous allons faire un alignement de séquence afin de voir si la protéine est connue. (….........................) I- Prédiction des gènes Dans cette partie, nous allons chercher à caractériser la structure exon-intron du

TRAME DE REVISION Question n°2 : La mitose, est un processus au cours duquel une cellule mère se divise et donne naissance à deux cellules filles. La réplication ou duplication consiste à former une chaîne d'ARN messager (variété d'ARN transportant le message de l'intérieur du noyau vers l'extérieur dans le cytoplasme au niveau des ribosomes qui sont de petites usines permettant de fabriquer des protéines utilisées par la cellule). Ceci est obtenu par copie d'une des chaînes d'ADN contenues

Intro : Nous avons vu plusieurs méthodes permettant d’identifier un suspect à partir de traces biologiques (sang et ADN). Une autre possibilité est de déterminer le groupe sanguin d’un sang inconnu et le comparer au groupe sanguin de suspects. L’objectif de ce TP est de rechercher la ou les méthodes utilisées pour déterminer les groupes sanguins puis de comparer du sang inconnu retrouvé sur la scène d’un crime à celui de différents suspects. A partir des documents fournis et de

La synthèse A qui appartient votre adn ? Adn, abréviation pour designer les deux molécules d’acide désoxyribonucléique présente dans chaque cellule de notre corps et qui représente le support de l’information génétique héréditaire et unique à chacun (à l’exception des vrais jumeaux). Cette molécule qui a fait rêver tant de chercheurs, qui a suscité tant de passions et d’espoir dans les années 80 (téléthon) est aujourd’hui au cœur de toutes les polémiques engendrées par nos états développés. Un

1ére S Fiche de révision chap 1 partie 1.A « Les mécanismes qui permettent de conserver l’information génétique d’une cellule à l’autre » Mots clés : Chromatide, centromère, mitose, prophase, métaphase, anaphase, télophase, plaque équatoriale, pôle cellulaire, cellule mère, cellule fille, reproduction conforme, réplication, œil de réplication, enzyme, interphase, phase G1,S, G2, réplication semie-conservative, cycle cellulaire. Notions importantes : Deux états physiques pour les chromosomes :

Sujets de restitution phénotype Exposez vos connaissances sur les mécanismes biologiques et facteurs intervenant dans la réalisation d'un phénotype. Vous utiliserez l'exemple du sujet pour illustrer vos propos. L'utilisation des biotechnologies dans le domaine biomédical repose sur la modification du génotype d'un organisme par transgenèse. Présentez la relation qui existe entre l'information génétique, les protéines et le phénotype. Expliquez comment les gènes interviennent dans l'établissement

Les transposons « Jumping gene » Gilmet Florence, Hémard Camille, Le Ven Emeline 16 Décembre 2010 1 Plan  Introduction  Définition  Leur découverte  Les Eléments transposables  Les différents éléments transposables  Rétrotransposons (classe I)  Transposons à ADN (classe II)   Les effets des transpositions sur le génome Conclusion 2 Introduction Définition o Eléments transposables « ET »  gènes :  Autonomes ou non  Se multiplient  Se déplacent

moléculaire universel de l'information génétique. LA DOUBLE HÉLICE D’ADN [pic] L'ADN est une molécule formée de deux chaînes enroulées en double hélice. Ces deux chaînes, ou brins, sont formées par la succession de nucléotides, molécules formées d'un acide phosphorique, d'un sucre (le désoxyribose) et d'une base azotée. Il existe quatre nucléotides différents dans cet enchaînement, qui diffèrent par leur base azotée : l'adénine pour le nucléotide A, la cytosine (le C), la guanine (le G) et la thymine