Acide désoxyribonucléique

Un gène est une séquence d'ADN, donc une séquence de nucléotides, portant une information responsable d'un caractère. Les chromosomes portent de nombreux gènes qui se succèdent sur leur molécule d'ADN: les individus d'une même espèce possèdent les mêmes gènes donc des caractères communs. Les mutations sont des modifications de la séquence des nucléotides d’un gène. Lorsqu'elles se produisent, on aboutit donc à une nouvelle version d’un gène appelée allèles. Les mutations peuvent être des

 Chaque cellule résulte de la division cellulaire d'une cellule mère en deux cellules filles qui possèdent la même information génétique :c'est donc la reproduction conforme ou mitose. Problématique :On cherche à comprendre comment l'information génétique est transmise de génération de cellule en génération de cellule. Ces cellules filles vont à leur tour se diviser dans des embryons, organes en croissance...dans les organes dont les cellules se renouvellent. La vie des cellules est don cyclique

détruisant chaque cellule cancéreuse. Mais en cas de cancer, une mutation du gène p53 peut se former (ce n’est pas systématique un cas de cancer sur deux). Dans le génotype, un nucléotide est substitué. Ce changement agit sur le phénotype moléculaire, une acide aminé diffère, ce qui rend la protéine non fonctionnel et donc elle ne peut pas détruire les cellules cancéreuses et la tumeur se développe plus vite. Toute personne a un risque de développer un cancer, mais certain facteur favorise la croissance

Sélection naturelle et dérive génétique On parle de sélection naturelle quand la fréquence des allèles des gènes dans une population est modifiée en fonction d’un paramètre environnemental qui exerce une pression de sélection. Trois conditions doivent être réunies :    existence d’une variation phénotypique au sein de la population (variation concernant la forme, la physiologie ou le comportement) existence d’un déterminisme génétique pour cette variation (présence de différents allèles pour

Fiche descriptive d’UE (CQD 2012) – v1 1. Titre et Code Titre de l’UE Regulation De L'expression Des Gènes Abréviation REG Code APOGEE 2. Type d’UE, UF de Rattachement et Responsable(s) du module UF de rattachement sfa Responsable (NOM Prénom) Coresponsable (NOM Prénom) SEITE Paule Biologie-Santé Qualité, CNU Type d’UE REGNACQ Matthieu PR - 64 Classique MCF - 65 Ouverture Transversale Recherche Projet Niveau Semestre 3. Crédits, Volume horaire, Effectif attendu Langue ECTS sfa

Olga Irakoze Inès Claris Youssef Raafat Labib TPE 1ere S: Nanotechnologies Et Cancer 1 Introduction Cancer : -8,2 millions -14 millions => Nanomédecine 2 La Nanotechnologie permet elle un diagnostic plus précoce et un meilleur traitement ciblé du cancer? 3 I- De quoi parlons-nous ? A/ Qu’est ce que la nanomédecine? -Une science 4 B/ Qu’est ce que le cancer 5 II- Application dans le domaine cancérologique 6 A/ Diagnostic: LES PUCES ADN Après les quantas dots, un autre outil du

Comment l'ADN relance une enquête quinze ans après Comme pour les disparues de Perpignan, de vieilles affaires non élucidées rebondissent grâce aux progrès scientifiques de la police. Aujourd'hui, il suffit de quelques cellules pour isoler un ADN, contre 1.000 auparavant. Après l'affaire Christelle Blétry en Saône-et-Loire, celle des disparues de Perpignan a connu un nouveau rebondissement ce mardi. Alors que l'enquête n'avait jamais permis de résoudre un seul des trois meurtres commis entre 1995

du chromosome Les chromosomes sont observables que pendant la métaphase. Ils apparaissent que par condensation de la chromatine, ils ont un aspect caractéristique. Voir figure n°4 Chaque chromosome est composé d’une très longue molécule ADN (Acide DexyriboNucléique) qui enferme des milliers des gènes (= séquence d’ADN porteuse d’une information génétique spécifique). Pour pouvoir entrer dans le noyau, l’ADN doit être compacté Voir la suite de la figure n°4 II.2. Ultra-structure du chromosome

Correction de l’exercice : VERIFICATION DE LA REPLICATION SEMI-CONSERVATIVE Décembre 2008 Enoncé : Pour suivre le comportement des brins d’ADN au cours de la réplication, on utilise une molécule voisine de la thymine, la BRDU (Bromo-Désoxy-Uridine). Celle-ci peut s’incorpore à la place de la thymine lors de la réplication. Cette molécule de BRDU est colorée par un réactif l’acridine : Si la BRDU est présente sur les 2 brins de l’ADN, le chromatide devient orange après traitement à l’acridine. Si

Les systèmes biometriques sont sur le point d’affecter votre vie. De l’analyse d’empreintes digitales à l’analyse de l’iris, voici la façon dont la technologie peut vous concerner. Etes-vous celui que vous prétendez etre ? Répondre à cette question peut désormais entrainer plus que le simple fait de présenter ses papiers d’identité. Il se peut que vous ayez également besoin de présenter une partie de votre biologie personnelle en vous soumettant à une analyse biométrique. Les lecteurs de la