Acide ribonucléique messager

Développement : I. La transcription : du gène à l’ARN pré-messager ( Expliquer les mécanismes de la transcription dans le noyau. Le gène CGRP donne naissance à un ARNpré-m constitué de 5 introns et 6 exons. Transition : Ensuite l’ARN pré-m subit une maturation différente dans les cellules thyroïdiennes et les cellules nerveuses. II. L’épissage alternatif : de l’ARN pré-messager aux différents ARN messagers possibles ( Expliquer les mécanismes de l’épissage alternatif dans

modifiée. Après l’injection, le protoplaste est libéré et mis en culture sur un milieu approprié. Un promoteur est une séquence d’ADN placée en amont du gène et qui est nécessaire à sa transcription, c'est-à-dire à la formation d'un messager : l'ARN (Acide RiboNucléique), ce dernier étant une copie d'un brin de l'ADN qui est capable de sortir du noyau. Un terminateur est une séquence d’ADN présente en aval du gène et au niveau de laquelle l'élongation de l'ARN prend fin (fin de la transcription).

forme d’un schéma bilan les transformations subies par l’ARN messager et leurs conséquences sur les protéines formées. Document 1 : Le document 1 est une microphotographie, vue au MET, accompagnée d’un texte et d’un schéma explicatif. Ce document nous montre l’hybridation de la molécule d’ADN du gène de l’ovalbumine de poule et de son ARN messager. Nous pouvons observer sur la microphotographie ainsi que sur le schéma, que l’ARN messager s’hybride avec le brin simple de la molécule d’ADN restant

Comment les plantes entendent-elles ? Suite à la transcription de l'ADN (support universel de l'information génétique) par l'ARN polymérase en ARN messager c'est à dire une "copie d'un gène" quittant le noyau de la cellule pour se rendre au niveau du cytoplasme. C'est alors que s'effectue la première étape de la traduction (étape d'interprétation des codons d'ARN en acides aminés) , l'initiation. Un ribosome se fixe au niveau du codon initiateur AUG. Ensuite, par déplacement du ribosome le long

des protéines dont la cellule peut avoir besoin. L'analogie du livre est très utile pour comprendre les liens entre la structure et la fonction de l'ADN. Admettons que le livre ait une couverture pour protéger les pages, une introduction, un message écrit et une conclusion. Pour l'ADN, la couverture correspond au squelette qui donne à la molécule une certaine rigidité. Le texte est représenté par la séquence des paires de bases; c'est l'information brute. Des séquences d'introduction et de conclusion

» Liste des abréviations ADN AFSSAPS AME AMM ARN AVC CDC CK CMU CMV COREVIH CV DDASS FDR CV HAS HSV HTA IMC INTI INNTI IP IP/r IST LGV PA PL RP TCA TP VHB VHC VIH Acide désoxyribonucléique Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé Aide médicale de l’État Autorisation de mise sur le marché Acide ribonucléique Accident vasculaire cérébral Conférence de consensus Créatinine kinase Couverture médicale universelle Cytomégalovirus Coordinations régionales de lutte contre le VIH Charge

V. Bibliographie 87 PRINCIPALES ABREVIATIONS aa ADN AER AR ARN bi ou bai CN(s) Cre dpc (ou E) EC FRT GAGs HD ICM IRES kb KO loxP MMPs ORF ov pi (k)pb PSM ri RMN TIMPs TN USF UTR ZPA acide(s) aminé(s) acide désoxyribonucléique crête ectodermique apicale du membre acide rétinoïque acide ribonucléique ième arc branchial crête(s) neurale(s) recombinaison de cyclisation jour(s) après fécondation cellule de carcinome embryonnaire Flip recognition target glycosaminoglycans homéodomaine masse cellulaire

ensuite remercier chaleureusement mon grand frère, Didier et ma belle-sœur, Vanessa, pour leur soutient inconditionnel, pour m‟avoir guidé dans mes choix et pour avoir toujours été là pour m‟aider quand j‟en avais besoin. Je souhaite laisser un petit message à mon très cher neveu, Arthur, qui du haut de ses 6 ans est un petit amour de gamin, déjà très érudit et qui pourrait pourquoi pas un jour se retrouver à présenter une thèse. Merci donc à toute ma famille pour leur amour. J‟aimerais remercier aussi

Séquençage PROTOCOLE INITIAL 4 mélanges sont préparés: - le fragment qui doit être séquencé - un petit morceau d'ADN dont la séquence est complémentaire à l'extrémité 3' du fragment à séquencer = amorce - les 4 dNTP's (dCTP, dATP, dGTP, dTTP) - l'ADN polymérase (vecteur) PRINCIPE : Technique de Sanger Pour le séquençage des nucléotides légèrement différents sont utilisés: les didésoxyribonucléotides (ddNTP) au lieu des désoxyribonucléotides triphosphate (dNTP). PROTOCOLE INITIAL

Explication de la méthode de Sanger    La  méthode  de  Sanger  est  un  procédé  utilisé  pour  le  séquençage  de  l’ADN,  c’est­à­dire  déterminer  l’ordre  d’enchaînement  des  nucléotides  (A­T­C­G)  dans   un  fragment  d’ADN particulier.   Pour  ce   faire,  quatre  microtubes  sont  nécessaires.  Chacun  contient  un  fragment  de  l’ADN  a  séquencer,  une  amorce, un ADN polymérase (enzyme)  et des désoxyribonucléotides  (dATP,  dCTP,  dTTP  et  dGTP).  De  plus,  les  tubes  contiennent