Anticorps

Réarrangement génique A.Structure des Ig Nous luttons contre les invasions d’agents pathogène (= antigène : substance protéique étrangère qui nous agresse) grâce à des anticorps synthétisés par les lymphocytes. L’anticorps (protéine) lutte contre les antigènes. Un antigène donné se fixe sur un anticorps donné. Les anticorps sont des Ig : IgM, IgG, IgA, IgD, IgE Elles ont toutes une même caractéristique : c’est l’hétérogénéité de ces Ig. Elles ont quand même uns structure fondamentale commune

iques pour  diagnostiquer  la Maladie coeliaque ·  ·  ·  ·  Anticorps de type IgA anti­endomysium (les plus sûrs pour le diagnostic) Anticorps de type IgA de la transglutaminase enzyme tissulaire Anticorps de type IgA antigliadine Anticorps de type IgG antigliadine  Les études sérologiques concernant la Maladie coeliaque peuvent se diviser en deux groupes  selon les cibles: ·  ·  Tests aux anticorps Anti­tTG Tests aux anticorps antigliadine  IgA EMA ­ L'anticorps anti­endomysium IgA est le marqueur le plus spécifique du 

sang d'un individu infecté et en présence de sang d'un sujet non attendsd) Réalisation du test d’Outcherlony (= immunodiffusion sur gel) pour mettre en évidence l'action des anticorps produit après une infection à un antigène et caractériser la spécificité des anticorpse) Découverte de la structure tridimensionnelle d'un anticorps avec le logiciel rastopf) Utilisation du logiciel anagène pour comparer les parties terminales des chaînes h et l de 2 anticorpsg) Etude du virus de la grippe au MET (forte

sont de faux groupes O, ils peuvent avoir dans leur descendance des sujets de groupes A ou B 2) Les anticorps a) Anticorps naturels ou réguliers Il existe 2 types d’anticorps :  Ac Réguliers, naturels que tout le monde possède .Ils sont Issus d'une hétéroimmunisation (contact avec une substance d'une espèce différente qui provoque la fabrication d'anticorps chez le sujet). Ces Anticorps sont toujours des IgM. Une igM ne passe pas la barrière placentaire (Si la mère et l’enfant ne sont pas

fermiers contre la maladie humaine mortelle. Il décide d’inoculer cette maladie animale à un jeune garçon puis de lui inoculer plus tard la maladie humaine. L’enfant ne meurt pas. Il a été protégé parce que son système immunitaire a fabriqué des anticorps contre la maladie animale qui se sont avérés efficaces contre la maladie humaine. 2- Pasteur veut protéger les moutons contre la maladie du charbon. Il injecte le micro-organisme atténué au lot A. L’injection plus tard du micro-organisme pathogène

techniques de Mancini et d’Outcherlony. B. Principe Formation de complexes antigène-anticorps et notion de point d’équivalence Les techniques utilisées ici reposent sur la diffusion de protéines (antigène et anticorps) dans un gel d’agarose. La migration des protéines, facilitée par les pores du gel, va permettre aux antigènes et anticorps de rentrer en contact et ainsi former des complexes stables antigènes-anticorps. La diffusion progressera jusqu’à former des complexes massifs (contenant des milliers

ou  inflammatoires,  surexprimées  dans  le  cas  de  certaines  maladies.  La  neutralisation  est  rendue  possible  par  la  simulation  du  propre  système  immunitaire  des  patients  qui  va,  en  présence  de  ces  Kinoïdes®  produire des anticorps dirigés contre une cytokine donnée.    Grâce  à  cette  technologie  originale,  protégée  par  5  familles  de  brevets  jusqu’en  2023  au  moins,  Néovacs®  permet  d’induire  une  réponse  immunitaire  en  utilisant  les  propres  capacités 

phosphore T4 libre, T.S.H. Cortisol Anticorps antithyroïdiens Anticorps anti-ovariens Facteurs antinucléaires Échographie endo-vaginale Caryotype B . Examens à discuter au cas par cas test au T.R.H. et R.M.N. de l'hypophyse: trouble du champ visuel hyperprolactinémie valeurs très élevées des gonadotrophines dosage de la natrémie et du potassium: Hypertension artérielle Dosage des anticorps anti surrénaliens, anti-îlots du pancréas et anticorps anti-récepteurs à la F.S.H , test au

C11 Les différents tests de détections C12 Le test ELISA C2 . Démarche scientifique C21 Le MATERIEL C22 Le PROTOCOLE C221 Le COATING de l’antigène C222 Fixation de l’anticorps à DOSER C223 Fixation de l’anticorps de DETECTION C224 Révélation des anticorps FIXES C23 INTERPRETATION C24 CONCLUSION CONCLUSION GENERALE Lexique et Bibliographie 2 REMERCIEMENTS Nous souhaitons remercier les personnes qui nous ont aidés tout au long de la réalisation de nos Travaux Pratiques Encadrés sur le sujet

Immunochimiluminescence - Atellica Siemens (TR) Index ......................... <0,10 Anticorps Anti-HBs ........... 340 UI/L Seuil : 13 Immunochimiluminescence - Atellica Siemens (TR) Taux Anticorps HBs Négatif <11 UI/L Douteux 11 à 12 Positif >=13 UI/L Anticorps anti-HBc ............ Négatif Immunochimiluminescence - Atellica Siemens (TR) SEROLOGIE DE L'HEPATITE VIRALE C Immunochimiluminescence - Atellica Siemens (TR) Anticorps anti-HCV ............ Négatif . Index .................... <0,02 . Seuil