ARN polymérase

(maladie de Lyme) Treponema pallidum : agent de la syphilis II - Germes et diversité • B - Les Virus – 1) Virus à ARN • Picornaviridae – Poliovirus – Virus de l ’hépatite A • Flaviviridae – Flavivirus : fièvre jaune – Rubivirus : rubéole • Orthomyxoviridae – Influenza virus (virus de la grippe) II - Germes et diversité • B - Les Virus – 1) Virus à ARN • Paramyxovirus – Morbillivirus : rougeole • Rhabdovirus – Lyssavirus (virus de la rage) • Filoviridae – Marburg

avait développé la technique d’immunomicroscopie électronique pour la recherche des rotavirus dans les selles) parvient à identifier le VHA grâce à des prélèvements bien ciblés. Virus de l'hépatite A Le virus de l'hépatite A (VHA) est un virus à ARN appartenant à la famille des picornaviridae. C'est un virus nu (non enveloppé), donc très résistant dans le milieu extérieur et aux agressions physico-chimiques. Article détaillé : Virus de l'hépatite A. Il se transmet par voie digestive oro-fécale

redevances trop élevées pour utiliser sa technique8. Virologie[modifier | modifier le code] Article détaillé : Virus de l'hépatite C. Le virus de l'hépatite C (VHC) est un petit virus à ARN d’environ (60 nanomètres de diamètre), enveloppé et contenu dans une capside protéique icosaèdrique. Son génome est un ARN monocaténaire linéaire de polarité positive. Il existe six grands génotypes du virus de l'hépatite C, qui sont indiqués par un nombre (par exemple, le génotype 1, le génotype 2, etc.) Le

virus Forêt de Taï4, mais est plus virulent que ce dernier. Structure et génome Les filovirus sont, comme leur nom l'indique, des particules virales d'apparence filamenteuse. Ils appartiennent à l'ordre des Mononegavirales, comprenant les virus à ARN monocaténaire non segmenté à polarité négative. Initialement classés parmi les rhabdovirus, les filovirus forment aujourd'hui une famille distincte et seraient en réalité plus proches des paramyxovirus18, parmi lesquels on trouve notamment les virus

génétique. Nous avons rencontré des difficultées et principalement lorsqu'il s'agissait de trouver une expérience intéressante pour prélever de l'ADN et faire des comparaisons entre deux profils. Puis nous avions trouvé la technique de la PCR (Polymerase Chain Reaction) mais nous avions besoin de la méthode de l'électrophorèse. Celle-ci étant onéreuse , le lycée n'a pas pu la financer. C'est pour cela que nous avons décidé de la passer en diaporama lors de notre présentation. Ensuite nous avions

technologie de l’ADN recombinant. Elle est parfois appelée « empreintes digitales » de l’ADN et d’une certaine façon cette méthode est beaucoup plus puissante que n’importe quelle méthode d’identification. La technique de la PCR (réaction en chaîne par polymérase) Dans cette technique, certaine des séquences d’ADN présentant des différences selon les individus sont amplifiées ou multipliés à l’aide d’une réaction en chaîne. Ces séquences peuvent varier soit par leur longueur, soit par leur composition.

polymérisation en chaîne : 1 – Principe : La réaction de polymérisation en chaîne, ou PCR, est une méthode pour copier des milliers de fois des brins d'ADN en l'espace de quelques minutes, en utilisant les capacités naturelles d'une enzyme appelée la polymérase. La réaction de polymérisation en chaîne facilite le travail des scientifiques qui étudient un certain morceau d'ADN, qui aurait pu avoir été prélevé à partir d'un échantillon minuscule de liquide organique en grossissant sa présence. De cette manière

Samedo et al. 2003). However, there appears to be little information about their occurrence among the human intestinal enterococci. In this study the occurrence of virulence determinants in human faecal E. faecalis isolates was screened using polymerase chain reaction (PCR) in order to get an indication of the potential role of the intestinal enterococcal microflora as a source of pathogenic variants. Correspondence to: Atte von Wright, Institute of Applied Biotechnology, University of Kuopio

Manipulations réalisées Etape 2 : Amplification de l’ADN à partir de l’extrait récupéré à Objectif : augmenter la quantité d’ADN afin de pouvoir travailler avec Amplification au thermocycleur à l’aide de réactifs amplifiant l’ADN (méthode PCR : polymerase chain reaction) Après amplification… obtention d’ADN « concentré » Manipulations réalisées Etape 3 : Séparation de l’ADN par électrophorèse sur gel d’agarose à Objectif : visualiser « l’empreinte » ADN obtenue à partir des nuggets L’ADN est

functional and medical implications and has been one of the most regarding fields of investigation in transplantation medicine and autoimmunity. Initially, genetic variations at these loci were analyzed by HLA serologic typing. The introduction of polymerase-chain reaction (PCR) in the mid 1980s made possible the analysis of the extensive allelic sequence diversity. After a short description of the HLA system and its nomenclature, the aim of this paper is to present a short review of our current knowledge