Autocrine

réaction inflammatoire ● Cytokines : protéines messagères cellulaires, d’origine cellulaire. Exercent 1 ou plusieurs effets sur cellules Action locale : Paracrine : sur cellules différentes de celles qui les produisent Autocrine : sur des cellules de même types que celles qui les produisent Action à distance par passage ds circulation sanguine (effet hormonal) ● Médiateurs : molécules d’origines diverses exerçant un effet biologique local sur une molécule, une cellule

est bien conservé à travers les différentes espèces E) Les propositions A, B, C et D sont fausses QCM 17 : À propos de la spermatogenèse, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A) Sertoli a un rôle nourricier, protecteur, de régulateur autocrine envers les cellules germinales B) Le tube séminifère possède une polarité, la membrane basale correspond au pôle basal et la lumière du tube correspond le pôle apical C) Quand la cellule germinale va démarrer sa méiose, les jonctions vont progressivement

d'une méchanceté par la tumeur de facteurs de l’aggravation angiogéniques accompagnée d'une apparition des récepteurs à ces facteurs sur le stroma. * Lorsqu’il y a apparition de récepteurs tumoraux aux facteurs de croissances cellulaires (boucle autocrine) ou microenvironnementaux (boucle paracrine). -Tumorogenèse Il s'agit de l’évolution du cancer prodiguent des conséquences cliniques : il grossit dans des limites histologiques précises (on parle de cancer in situ), puis avance et devient ensuite

synthétise , stocke et libère un messager chimique qui atteint la structure cible par la voie sanguine ou lymphatique. - Action paracrine : diffusion directe du messager d’une cellule vers une autre cellule sans passer par la circulation. - Action autocrine : le messager produit par une cellule agit sur les récepteurs de cette même cellule (récepteurs membranaires ou intracellulaires). Les récepteurs hormonaux sont des molécules protéiques, présentes dans les cellules cibles ou à leur surface, qui

jusqu’à son éjection. Le contrôle des phénomènes synthèse, de sécrétion, et d’éjection du lait est complexe. Il implique deux niveaux de régulation : la production et l’éjection, et met en jeu deux mécanismes de contrôle : central endocrine et local autocrine. Toute cette régulation est fonction de la succion de l’enfant. Il est important pour le bon déroulement de l’allaitement que celui-ci soit engagé rapidement après l’accouchement, il faut également prendre l’habitude de bien vidanger les seins après

antéro-postérieur. Il y a probablement une trentaine de locus impliqués dans cette sectorisation. Ces bandes peuvent dépendre d’une boucle d’autorégulation dans laquelle l’expression du gène est régulée par son propre produit (il s’agit donc d’une sécrétion autocrine: signal d’une cellule pour ellemême). Les interactions tissulaires à ce stade peuvent être dues à des marqueurs membranaires ou à des signaux paracrines à l’aide de BMPs ou de FGFs, Wnt, acide rétinoïque... (vous en avez peut-être déjà entendu parler

signalisation paracrine et autocrine Beaucoup de types cellulaires produisent et sécrètent des régulateurs locaux, qui sont des molécules qui agissent à de petites distances et atteignent leur cellules cibles uniquement par diffusion. Par exemple, les cytokines sont des régulateurs locaux qui interviennent dans la communication entre les cellules immunes. Selon le type de cellule cible, la signalisation assistée par les régulateurs locaux peut être de deux types: paracrine et autocrine. La signalisation

  la     20   synthèse   des   protéines   et   médiateurs   primaires   de   l’inflammation   (prostaglandine   E2,   monoxyde   d’azote,   radicaux   libres)   par   action   autocrine   mais   aussi   grâce   à   un   système   paracrine   agissant   sur   les   cellules   avoisinantes   comme   les   chondrocytes,   les   cellules   endothéliales   et   les   synoviocytes

sécrétion par la tumeur de facteurs de croissance angiogéniques (VEGF) accompagnée d'une apparition des récepteurs à ces facteurs sur le stroma (VEGF-R)) lorsqu'il y a apparition de récepteurs tumoraux aux facteurs de croissances cellulaires (boucle autocrine) ou microenvironnementaux (boucle paracrine). Tumorogenèse Il s'agit du développement du cancer donnant des conséquences cliniques : il grossit dans des limites histologiques précises (on parle de cancer in situ), puis les dépasse et devient donc

Biologie Clinique 45 QUATRIERME PARTIE A- HEMATOLOGIE CELLULAIRE I. Généralités : 1. Activation physiologique et pathologique au cours de l’oncogenèse de la voie sonic-hedgehog 2. Etapes de la progression tumorale : (Sous clonalité, croissance autocrine et paracrine, interactions matrice-vaisseaux, différenciation tumorale et participation à la réponse immune antitumorale). 3. Pharmacologie appliquée à la différenciation et à la carcinogenèse : (Cytoxiques, radiations ionisations, modulateurs de