Benzène

L'extraction aux solvants volatils : On remplit l'extracteur avec un solvant qui est de l'éther de pétrole ou du benzène pour extraire tous les parfums. L'Enfleurage : est la technique la plus ancienne, mais elle n'est plus utilisée aujourd'hui. Cela consistait à récupérer les pétales des fleurs fragiles et d'en déposer une fine couche sur une pellicule de graisse

arrêts. Les émissions liées aux transports sont la principale cause de la pollution de l’air dans la commune de Haguenau et son unité urbaine. Elle est révélée par les indicateurs de pollution automobile comme le dioxyde d’azote (NO2) et le benzène. Les transports, avec 35%, représentent également le secteur le plus important en termes d’émissions de gaz à effet de serre sur Haguenau. Concernant les bruits de fond, occasionnés essentiellement par les transports, le règlement du POS propose

environnemental de qualité Q. Applications, exercices. 4.3. Le choix des réactions : limitation des produits secondaires. Exemple de l'ibuprofène. Activité expérimentale possible : acylation de Friedel-Crafts du (2-méthylpropyl)benzène pour donner le 4-acétyl-(2-méthylpropyl)benzène, méthode classique et/ou utilisation de réactif supporté 4.4. Le choix des réactifs. Exemple des isocyanates et des polyuréthanes. 4.5. Le choix des solvants. Quelles sont les qualités d'un solvant de réaction ? Quelles sont

dangereux: CAS: 64742-48-9 naphta hydrotraité à point d'ébullition bas Xn; R 10-65-66-67 EINECS: 265-150-3 CAS: 107-98-2 1-méthoxy-2-propanol R 10 EINECS: 203-539-1 · Indications complémentaires: Teneur en aromatiques : < 0.01% Contient 0,000 % de benzène 25-50% 2,5-10% 3 IDENTIFICATION DES DANGERS · Principaux dangers: Inflammable. Attention! Récipient sous pression. · Indications particulières concernant les dangers pour l'homme et l'environnement: R 10 Inflammable. R 66 L'exposition répétée

2) : Mais parfois, il y a des mutations qui sont en fait un changement de deux bases azotées (exemple 3): Ces mutations peuvent être causées par de tropfort rayonnement comme les UVs ou les rayons X, par certaines substances chimiques comme le benzène ou par certains virus qu'on appelle virus oncogène. Il existe deux types de mutations: - Les mutations germinales qui ont lieu dans les cellules germinales, c'est à dire les spermatozoïdes ou les ovules qui ont un allèle mutée qui sera présent

BENZODIAZEPINES Les benzodiazépines doivent leur nom à leur structure chimique commune : le noyau Structure benzodiazépine. ⇒ structure cyclique qui associe : + une molécule de benzène (benzo-)leur nomhétérocycle dont 2 commune : le noyau benzo Les benzodiazépines doivent + un à leur structure chimique + une molécule de benzène (benzo-) atomes sont des azote (-diaz-), présents en 1,4 !1,5 ou 2,3 ; structure cyclique qui associe : ⇒ 3 classes distinctes mais la plus grande sont de type 1,4 + un hétérocycle

les molécules ci-dessous, lesquelles ont une géométrie linéaire ? Les doublets liants et non liants des atomes de carbone et d’azote de la méthylamine ci-dessous ont un arrangement plan : x Les doublets des atomes de carbone de la molécule de benzène ci-dessous se répartissent dans un tétraèdre : non, trigonale plane ! x O2 ; CH4 ; NH3 ; HC=CH c) Quel est l’arrangement des doublets de l’atome de carbone du méthanamide cidessous ? Trigonale plane. d) Quel est la géométrie de la molécule de trifluoroamine

doses, il est un toxique cardio-respiratoire souvent mortel ; A faibles doses, il diminue la capacité d’oxygénation du cerveau, du coeur et des muscles. Sa nocivité est particulièrement importante chez les insuffisants coronariens et les foetus. Benzène (C6H6) : Composé cancérigène pour l’homme

R + CO2 P O O- - Figure 5.40 77 78 PARTIE 6 HETEROCYCLES AROMATIQUES 1. COMPOSES HETEROCYCLIQUES : GENERALITES 1.1 Définition 1.2 Hétérocycles non-aromatiques 2. AROMATICITE DES HETEROCYCLES 2.1 Rappels concernant le benzène 2.2 Extension aux hétérocycles 3. REACTIVITE DES HETEROCYCLES 3.1 La pyridine 3.2 Les hétérocycles à cinq chaînons 4. HETEROCYCLES IMPORTANTS EN BIOLOGIE 4.1 L’indole 4.2 L’imidazole 4.3 La pyrimidine 4.4 La purine 79 1. GENERALITES 1.1 Définition

arômatiques Un hydrocarbure aromatique est une substance dont les molécules possèdent un cycle insaturé à six atomes de carbone. Les électrons impliqués dans le cycle sont délocalisés sur tout le cycle. Ainsi, on représente souvent la molécule de benzène comme suit :