Benzène

Cn. L’axe principal est en rouge. Les molécules linéaires possèdent un axe qui les fait coïncider avec elles-mêmes quel que soit l’angle de rotation. Cet axe est noté C∞. L’axe d’ordre le plus élevé d’une molécule est l’axe principal. Pour le benzène qui possède aussi des axes, C3 et C2, c’est l’axe C6. Par convention cet axe est représenté verticalement. Remarquons qu’à un seul axe peuvent être associées plusieurs opérations distinctes. Ainsi, la présence d’un axe C3 implique-t-elle outre l’opération

Monoxyde de carbone (CO) A fortes doses, il est un toxique cardio-respiratoire souvent mortel ; A faibles doses, il diminue la capacité d’oxygénation du cerveau, du coeur et des muscles. Sa nocivité est particulièrement importante chez les foetus. Benzène (C6H6) Composé cancérigène pour l’homme.

colorant. En attendant que l’usine finisse de se construire, Perkin réussie à mettre au point une préparation industrielle du colorant, ce qui va l’amener à découvrir de nouvelle technique de teintures. Ce colorant est donc fabriqué à partir de : benzène, sulfonitrique, limaille de fer, acide acétique et de bichromate de potassium. Il gagnera ainsi beaucoup d’argent. Un grand nombre d’usine verront le jour en Grandes Bretagnes, en Allemagne, en France.. Perkin sera donc le pionnier de la chimie organique

Travail Pratique 3 Santé et sécurité au travail PAR CHRISTELLE NJANEU PEYO Question 1 : | | VEMP | VECD/Plafond | Notations et remarques | Monoxyde d’azote | | 25 ppm31 mg/m3 | | Aucunes | Benzène | | 1 ppm3 mg/m3 | 5 ppm15,5 mg/m3 | C1 : un effet cancérigène démontré chez l’humainRP : substance dont la recirculation est prohibée conformément à l’article 108EM : substance dont l’exposition doit être réduite au minimum conformément à l’article 42 | Chlore | | 0,5 ppm1,5 mg/m3

le cyclohexane (construire l'heptane, et, avant de relâcher le bouton gauche de la souris, amener le 7ème carbone sur le premier), puis de créer l'alternance liaison simple / double liaison en cliquant sur les liaisons concernées : on obtient le benzène. A ce stade, on peut optimiser automatiquement la structure (voir plus haut). Puis on procède comme pour les molécules oxygénées précédentes. Effacement Pour effacer une structure, cliquer en haut sur l’outil de sélection . « Dessiner » un cadre

carbone (C) © Atome d’hydrogène (H) Liaison double Union Pétrolière Composition du pétrole brut 6.3 Classes d’hydrocarbures Naphténiques Cyclopentane C5H10 Cyclohexane C6H12 Cyclopentane de méthyle C6H12 Aromatiques Benzène C6H6 Naphtalène C10H8 Toluène C7H8 Liaison simple Atome de carbone (C) © Atome d’hydrogène (H) Liaison double Union Pétrolière Plages d’ébullition et fractions © Traitement du brut et raffinage Union Pétrolière Plage

de classe, les sanitaires des enfants et à l’extérieur de l’école [ALR, 2005]. Les mercaptans et l’hydrogène sulfuré, potentiellement à l’origine des mauvaises odeurs, ont été prélevés par barbotage et ballons-baudruches. Parallèlement, les BTEX (benzène, toluène, éthylbenzène et xylènes) et les aldéhydes ont été prélevés sur tubes passifs pendant respectivement 7 jours et 5 jours. A titre de comparaison, les BTEX ont également fait l’objet d’un prélèvement par canister pendant 3h30. Enfin, les concentrations

aux infections - une incidence sur la mortalité à court terme pour affections respiratoires ou cardio-vasculaires (dioxyde de soufre et particules fines ) - une incidence sur la mortalité à long terme par effets cancérigènes ( particules fines, benzène ) . Pour éviter toute sorte de maladies, nous pouvons prendre certaines initiatives qui permettront de préserver notre santé. Quelles sont ces précautions que nous pouvons prendre ? Parallèlement aux mesures réglementaires, aux aménagements

produits, principalement des gaz de pyrolyse, que l’on traite par refroidissement et avec des solvants. On récupère ainsi à partir de ces gaz : - des goudrons ; - des essences d’où l’on extrait le benzol, mélange d’hydrocarbures aromatiques (benzène, toluène et xylènes) ; - du méthane, qu’on envoie dans le réseau de gaz après l’avoir débarrassé de ses impuretés (hydrogène sulfuré, ammoniac). Pour 1 million de tonnes de charbon, on récupère ainsi 50 000 t de goudrons, 15 000 t de benzol et

en y lançant en plus des eaux gazeuses, des Perriers aromatisés. La marque, aperçue comme une marque prestigieuse avec un produit 100% naturel et non calorifique, devient leader mondial des firmes d’eau minérale en 1984. Cependant, le problème du benzène présent dans ses bouteilles en 1990, la condamne à retirer du marché des millions de bouteilles. La marque souffre et est rachetée par Nestlé en 1992. Aujourd’hui, Perrier fait partie de l’entité Nestlé Waters et fabrique des produits dans les segments