Bilirubine

réduite NADH, flavine adénine dinucléotide > oxydée FAD > réduite FADH2) ils participent aussi à la structure des nucléotides qui sont des précurseurs des acides nucléiques (ADN, ARN) - épuration : réaction de glucuronoconjugaison (épuration de la bilirubine) 2) Digestion et absorption des glucides alimentaire : 250 g de glucides par jour Principaux glucides ingérés : amidon, fructose, saccharose, lactose, cellulose Grâce à l'interventions de divers enzymes, les glucides vont être hydrolyser

seulement une anémie, car ces vitamines sont nécessaires pour toutes les lignées sanguines. Elle est caractérisée par :  Des globules blancs de grandes tailles et les polynucléaires sont multilobés.  Un taux de réticulocytes est abaissé  Un taux de bilirubine est élevé, lié à une hémolyse  Une mégaloblastose médullaire. Sur le plan clinique, une langue lisse Les Myélodysplasies Généralités Il s’agit d’une pathologie qui actuellement est en augmentation survenant :  Spontanément chez les personnes

| | | | |- Prise de sang | | | | |Bilirubine. | | III .Les différents professionnels intervenants auprès du patient et leurs objectifs: - Sage femme : Objectif : Vérifier l’état général de la maman à l’arriver dans

+ ictère cutanéo-muqueux. Si hémolyse intravasculaire aiguë : malaise intense, fièvre, frissons, douleurs lombo-abdominales, céphalées, vomissements, signes de choc, urines porto…  Biologie : anémie régénérative, haptoglobine effondrée, LDH et bilirubine libre augmentée.  Extra-corpusculaires : acquises +++.  Immunologiques : Coombs direct +. Auto-immunes, immuno allergiques (médicaments), ou allo-immunes (transfusions, NN).  Non-immunologique : infectieuses (paludisme, septicémie), mécaniques

HCO3-, Ca2+, P, Mg2+ , Fe2+ Protéines = Protéines Totales, CRP, Albumine Lipides = Cholestérol total, HDL, LDL, Triglycérides Glucides = Glucose Enzymes = ASAT, ALAT, GGT, PAL, CPK, LDH, lipase Produits dégradation = Créatinine, Urée, Acide Urique, Bilirubine, Lactate, Ammoniac Hormones = T3, T4, TSH, Cortisol, ACTH, β-HCG, PCT Protéines spécifiques = Troponine, NT-pro-BNP, Vitamines B9/B12/D, Ferritine, Transferrine Rajout analyse= fonction stabilité paramètre Perfusions, transfert tube, identité, délai

Permettent de lui apporter les nutriments nécessaires pour son développement (la perfusion peut être à la main, aux pieds ou à la tête). La photothérapie ou « lumière bleue » / photo intensive (tunnel) Aide le corps de bébé à détruire l’excès de bilirubine, ce pigment jaune qui colore sa peau : c’est la photothérapie. Durant la photothérapie, ses yeux doivent être protégés par des lunettes. Soins d’hygiène La toilette Un bain est fait tous les jours, de préférence le matin. Au cours de la toilette

spécialistes qui se sont penchés sur l’étude du glucuronolactone, le rôle principal de ce métabolite est basé sur le principe de la désintoxication de l’organisme et notamment au niveau du foie. Le glucuronolactone activerait l’élimination de la bilirubine qui entrainerait l’élimination des toxines et les déchets de l’organisme. D’où son rôle de désintoxication. *autres effets du glucuronolactone Pourtant, d’après certains scientifiques, le glucuronolactone serait

conjugaison - ou des réactions de méthylation ou d'acétylation. 84 Sécrétion biliaire La bile, sécrétée continuellement, est un fluide complexe, alcalin composé d'eau, d'électrolytes, des phospholipides, des pigments, des IgA et surtout de la bilirubine et des sels biliaires. La bile est produite par les hépatocytes, puis modifiée dans les voies biliaires avant d'être excrétée dans le duodénum par les voies biliaires extra-hépatiques. La bile neutralise l'acidité du chyme qui arrive de l'estomac

biologique est limitée dans les cas typiques. Leucopénie et thrombopénie, anémie assez rare, hypokaliémie, augmentation de l’urée sanguine, hypercholestérolémie (1/3 des cas), hyperamylasémie et, plus rarement, augmentation des transaminases et de la bilirubine non conjuguée sont rapportés et peuvent conduire à des errances diagnostiques. L’exploration hormonale est à limiter aux cas incertains ou atypiques. Les anomalies habituelles sont les suivantes : hypercholestérolémie basale, syndrome de basse

telles  que  les  protéines plasmatiques (albumine et globulines).  Des substances azotées comme l’urée (produit de  dégradation  des  protéines),  des  acides  aminés,  de  l’acide  urique  (produit  de  dégradation  des  nucléotides), de la bilirubine (produit de dégradation de l’hémoglobine) ou encore de l’ammoniaque,  sont  présentes.  Il  se  compose  également  de  glucose  (glycémie  =  1g/L)  et  de  lipides  variés  (triglycérides, phospholipides, cholestérol…).  2. Système tampon