Bruce Willis

au cours d’exhibitions publiques à caractère souvent sacrificiel, ces « messes noires » de l’art veulent avoir un caractère libératoire, et agir en tant qu’abréaction d’affects et de représentations violentes. Les artistes américains Vito Acconci, Bruce Nauman, Dennis Oppenheim expérimentent, quant à eux, les limites de leur propre corps à l’occasion de performances où le corps est le support d’interventions qui vont de la grimace à la blessure. En France, l’art corporel est représenté par Michel

Bruce Lee est né aux états-unis dans le quartier « chinatown » à San Francisco le 27 novembre 1940. Il est mort d’un oedème cérébral à « Hong Kong » en chine le 20 juillet 1973. Bruce Lee était un maître de l’art martial, il était également réalisateur, acteur, producteur et philosophe d’origine chinoise. Il a ouvert la voix à d’autres jeunes acteurs comme « Jet Li » et « Jackie Chan » ou étrangers comme « Jean Claude Vandamme » dans la catégorie de films où les arts martiaux prédominent. Le

cas, cela échappe en tout cas à la dimension scénique. Cela peut être un lieu public, performance scénique mais aussi un local vide, dans le cadre privé (avec ou sans spectateurs), un espace réduit, ou immense etc... Parfois, absence d'assistance, Bruce Nauman, il faisait des performances directement en solo. Il fixait une caméra dans un coin de la pièce et se mettait à danser ou suivre des mouvements géométriques. Il a aussi fait une autre expérience « Art Make-Up », où il utilise la technique du

sherman. Dans l’art plastique cette pratique commencer aussi a exister. L’ artiste Bruce Nauman arrête de peindre en 1965 et commence la fabrication de sculptures, d'objets et de montages vidéo dans son atelier à San Francisco. Plus de soixante de ses travaux sur le thème du corps et ses déplacements seront publiés entre 1966 et 2005. Accordant autant d'importance au procédé utilisé qu'au message transmis, Bruce Nauman se questionne la finalité de ses créations. Il déclare présenter et non produire

Etude de cas Abercrombie And Fitch : La marque Abercrombie & Fitch est positionnée comme une marque privilège de « casual luxury » qui s'adresse à la cible des jeunes citadins. L'entreprise s'est engagée dans une stratégie expérientielle, misant sur ses lieux de vente pour y décliner les valeurs de la marque. Elle s'appuie sur la mise en scène des produits, l'éclairage, la musique, les parfums et les vendeurs pour créer une ambiance festive dans les magasins. Le groupe Abercrombie & Fitch cible

ans qui présentent une déficience intellectuelle moyenne à sévère (QI inférieure à 60) avec ou sans troubles associés : Trouble moteur - Hémiplégie Syndrome génétique ou métabolique - Trisomie 21 - Syndrome d’angelman - Syndrome de Prader Willi Trouble psychique - Psychose infantile - Trouble du comportement Enfin certains enfants peuvent présenter un polyhandicap ou un autisme. Pour chaque public rencontré, décrivez les pathologies et/ou les déficiences ainsi que leurs incidences en

groupe de syndrome appartient le syndrome de Prader-Willi ? Réponse :…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… b) Citer le signe clinique néonatal majeure faisant fortement suspecter ce syndrome………………………………………………………………………………… Réponse :……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… c) Citer 3 signes cliniques du syndrome de Prader Willi chez un garçon de 8 ans Réponse :……………………………………

diabète intol HC Androïde HTG HDL bas Gynoïde HTA ALAT > 2N Rigaud D et al, 1997 I.3 Signes cliniques associés Permettra d’orienter vers des causes particulières d’obésité: »Les obésités syndromiques: Syndrome de Prader Willi » Les obésités mono et oligo-géniques » Les obésités secondaires: Hypothyroïdie, Hypercorticisme Lésions hypothalamo-hypophysaires, Médicaments Les obésités syndromiques Signes évocateurs d’obésité syndromique • Néonatal: hypotonie •

 Aide partielle à la douche d’un adolescent de 17 ans atteint du syndrome de Prader-Willi M. X, 17 ans, est entré dans un service de soins en santé mentale et en psychiatrie, au centre de référence sur le syndrome de Prader-Willi. Ce séjour va se dérouler du 28/10 au 22/11/2013. Cette maladie lui a été diagnostiquée à l’âge de 8 mois, c’est son premier séjour dans ce centre. Le syndrome de Prader-Willi est dû à une anomalie génétique, et plus concrètement à la modification de certains gènes situés

d’une population témoin. Il suffit d’un excès d’apport de 40kc / jour sur ans pour une prise de 20kg ( voir le corps obèse p 98) Des maladies et traitements sont egalements cause d’obésité sans qu’il y ait un excés alimentaire : syndrome prader willi, corticothérapie, hyperthyroidie… Des recherches montres que la génetique et l’hérédité predispose a l’obésité Cela dit, La génétique intervient comme facteur de prédisposition aux effets de l’environnement et des comportements. Des gènes prédisposent