Caryotype

des primates hominoïdes mais possèdent une diversité génétique1' 2 plus riche que les autres grands singes, n'ayant pas subi de réduction de variation génétique (du moins jusqu'à aujourd'hui), contrairement aux espèces d'origine africaine. Le caryotype des orang-outans est diploïde, avec 2n = 48 chromosomes, comme pour tous les autres grands singes à l'exception des humains. La taille du génome des deux espèces d'orang-outan est comparable à celle de l'espèce humaine. La date de sa divergence d'avec

chromosomes sont des structures constantes des cellules eucaryotes qui sont dans des états de condensation variables au cours du cycle cellulaire. En général, la division cellulaire est une reproduction conforme qui conserve toutes les caractéristiques du caryotype (nombre et morphologie des chromosomes). Chaque chromatide contient une molécule d’ADN. Au cours de la phase S, l’ADN subit une réplication semi-conservative. En absence d’erreur, ce phénomène préserve, par copie conforme, la séquence des nucléotides

passent différemment : - Les fœtus XX recevant "trop" de testostérone durant la grossesse deviennent des petits garçons (apparence masculine et organes génitaux masculins). Ces personnes sont donc des hommes de caryotype XX. (Selon le même schéma "inversé", il existe également des femmes de caryotype XY). - Sans hormone hydrotestosterone, les enfants XY ont, à la naissance, un aspect de petite fille... mais avec le temps une verge pousse (la sensation d'être homme apparait généralement vers 9-10 ans)

maladie liée aux chromosomes X. Il touche uniquement les hommes avec une fréquence d'environ 1 garçon sur 600, ce syndrome n'est donc pas si rare. Aspects génétiques du syndrome de Klinefelter Le syndrome de Klinefelter touche des hommes dont le caryotype contient trois chromosomes sexuels : 2 X et 1 Y. Sa formule chromosomique est alors écrite « 2N=47, XXY », et non plus « 2N=46 ». Le chromosome supplémentaire peut provenir aussi bien du père que de la mère et son apparition est dû a un « accident

chromosome X sup- plémentaire (anomalie chromosomique de nombre). L’apparition de ce syndrome est la conséquence d’un « accident génétique » : l’enfant est porteur de ce syndrome alors que ses parents ne le sont pas. Le nombre total de chromosomes (caryotype) est alors de 47 avec une formule 47,XXY, au lieu de 46 avec une formule 46,XY (formule « normale » chez l’individu de sexe masculin). Cette anomalie se produit d’autant plus fréquemment que l’âge maternel augmente. Une mauvaise séparation des

principale source de malformation cardiaque.[2] 2 Qu’est-ce qu’un caryotype et un chromosome ? Un caryotype est la carte des chromosomes. Chacun d’entre nous reçoit 23 chromosomes apportés par la maman et 23 par le papa. Lors de la fécondation, il y a donc 46 chromosomes. Les chromosomes sont numérotés de 1 à 22 par taille décroissante. La 23ème paire détermine le sexe du bébé : xx pour la femme et xy pour l’homme. Le caryotype peut être réalisé à partir d’un tissu accessible (le liquide amniotique

télophase on peut remarquer qu’il y a une nouvelle enveloppe nucléaire autour de chaque lot de chromosomes, une nouvelle membrane qui coupe le cytoplasme apparait aussi. Les deux cellules filles possèdent alors toutes les caractéristiques pour le caryotype, c’est-à-dire le nombre est la forme des chromosomes que la cellule mère. Les cellules filles ont une seule chromatide et contiennent le même patrimoine génétique que la cellule-mère qui en a deux. Prend donc en compte ces schémas pour avoir un

le transfert de l'information génétique d'une cellule mère aux cellules filles. Lors de la division cellulaire ou mitose, le nombre de cellules est multiplié par deux, à partir d'une cellule mère, se forment deux cellules filles possédant le même caryotype que la cellule dont elles sont issues. Cette division cellulaire s'accompagne de deux événements indispensables pour permettre le maintien du nombre de chromosomes. La duplication de chacun de ses 46 chromosomes : entre deux divisions cellulaires

matériel génétique. chaque cellule-fille héritant d’une chromatide de chaque chromosome. À l’issue de la mitose, chaque cellule-fille possède donc une copie intégrale de l’information génétique. La mitose est une reproduction conforme qui conserve le caryotype. Mitose (animation John kyrk) 4-Le cycle cellulaire : un processus sous contrôle On appelle cycle cellulaire l’ensemble de l’interphase (phases G1, S et G2 qui séparent deux divisions successives) et de la mitose. Les cycles cellulaires se succèdent

L'amniocentèse permet : de recherche d'éventuelles maladies génétiques ou chromosomiques, dont la plus courante est la trisomie 21 ; de rechercher certaines infections fœtales (toxoplasmose, cytomégalovirus). Dans le cadre de la trisomie 21, le caryotype fœtal réalisé suite à l'amniocentèse permet le diagnostic anténatal. Elle est un maillon d'une chaîne visant à détecter et à prévenir les anomalies chromosomiques chez le fœtus (après l'échographie du premier trimestre dite échographie de datation