Cellule de Leydig

testostérone Fabrication de testostérone = activité endocrine (à l’intérieur du corps), elle a lieu dans les cellules de Leydig (cellules interstitielles). Spermatogénèse = fonction exocrine (à l’extérieur du corps), elle a lieu dans les tubes séminifères entre les cellules de Sertoli grâce à la méiose. La méiose s’effectue de l’extérieur vers l’intérieur, comme la force centripète. Les cellules souches (spermatogonie) font une mitose et une des deux va aller en méiose. Les spermatozoïdes représentent

une longue pérode entraînent une dépression de la LH. II/ Les effets des anabolisants sur l'organisme: (les cas de sportifs): a/ Présentation de la testostérone: La testostérone est une hormone stéroïde, sécrétée chez l’homme par les cellules de Leydig des testicules sous la stimulation d’une hormone hypophysaire, l’hormone lutéinisante (LH). Elle circule dans le plasma sanguin, lié à des protéines, plus particulièrement à la Sex Binding Protein (SBP). La sécrétion masculine de testostérone

gène ? I-Le polymorphisme des séquences d’ADN 1.1-Exemples de groupes sanguins Les groupes sanguins ABO correspondent à la présence ou à l’absence de certaines molécules appelés marqueurs à la surface des hématies. Au cours de la mitose, la cellule effectue la réplication de son ADN pour donner 2 copies d’ADN identiques. Lors de cette réplication, des enzymes complexes vérifient qu’elles effectuent correctement et corrigent les erreurs éventuelles. Malgré le contrôle enzymatique, certaines erreurs

composés avec un noyau andostrane (C19) et ils possèdent un noyau stérol composé de 4 cycles. Ce sont des dérivés de la testostérone, hormone sexuelle mâle appartenant à la famille des androgènes.Cette hormone est essentiellement sécrétée par les cellules de Leydig dans les testicules de l’homme mais aussi en faible quantité par les glandes surrénales.Chez la femme, la sécrétion est 10 fois plus faible que chez l’homme et elle se fait par les ovaires et les glandes surrénales.Lorsqu’il n’y a pas de ligand

fonction de reproduction chez l'homme L'activité testiculaire : une double fonctionnalité La production de spermatozoïdes * La spermatogenèse s’exerce dans les tubes séminifères (une centaine de tubes pelotonnés). Dans la paroi de ces tubes, des cellules germinales souches subissent de nombreuses mitoses (divisions cellulaires à l'identique) et une méiose (division aboutissant aux futursgamètes contenant la moitié du patrimoine génétique)centripète. * Les spermatozoïdes sont libérés dans la lumière

de variation de la teneur de ces hormones explique la disparition des règles. Nous avons pu établir que le stock de follicules présents dans les ovaires diminue régulièrement et à partir de 50 ans le stock est quasiment nul. Or nous savons que les cellules de la thèque interne sécrètent l’œstradiol tout au long du cycle, qu’à partir du ème 14 jour le follicule mûr devient le corps jaune qui sécrète la progestérone. Vers 50 ans comme le stock de follicules est quasiment nul, il n’ y a plus de follicules

les principales étapes du développement embryonnaire, de la nidation et du développement fœtalDécrire de manière simple les différentes étapes d’une grossesse et son suivi (test de grossesse)Connaitre . Appareils reproducteurs (homme et femme)· Cellules sexuelles (spermatozoïde et ovocyte II)· Structures (ovaires et testicules)· Comparer l’ovogenèse et la spermatogenèse.· Décrire de manière simple le fonctionnement du testicule et sa régulation hormonale.· Mettre en parallèle les cycles, utérins

cytoplasme → activation de protéines dans la cellules grâce au second messager (AMPcyclique) → Réponse de la cellule. Les hormones liposolubles entraînent une traduction de nouvelles protéines. Fixation à son récepteur → migration dans le noyau → Fixation sur l'ADN → nouveau gène ou inhibition du gène. Récepteur spécifique : Chaque hormone a son récepteur auquel elle peut se fixer et le récepteur ne peut fixer que son hormone. Cellule cible : Cellule susceptible de répondre à une stimulation par

autocorrectif réalisé à la fin de la séquence 1. Partie 1 a Restitution organisée de connaissances (10 points) L’ADN est une molécule endommageable, notamment en phase de réplication. Le plus souvent les erreurs de réplication sont réparées par la cellule mais parfois non : il apparait alors une mutation génétique pouvant être conservée. Après avoir rappelé l’origine des mutations, présentez-en les différents types et leurs conséquences. Il est attendu un plan structuré avec une introduction, un

codon remplacé par codon qui désigne même acide aminé. Suivant nature & localisation, mutations ont des conséquences phénotypiques variables. Mutations non transmises à la descendance = n’affectent que les cellules somatiques. Mutations transmises à la descendance affectent les cellules germinales (gamètes). Polymorphisme témoigne accumulation des mutations au cours de l’histoire de l’espèce humaine. Mutations donnent naissance à de nveaux gènes qui peuvent avoir 1 impact évolutif. La duplication