Centromère

critères génétiques a) Les données issues des caryotypes Les chromosomes présentés montrent une structure similaire :  les mêmes bandes de coloration se retrouvent sur les chromosomes 4 à condition d’inverser le segment situé de part et d’autre du centromère  en fusionnant les deux chromosomes 2 du chimpanzé on obtient un chromosome similaire au chromosome 2 humain. Ces similitudes ne sont pas le fait du hasard : elles prouvent que Homme et Chimpanzé sont deux espèces qui ont une origine commune :

sur le phénotype. L’inversion : ce réarrangement implique une cassure dans le bras chromosomique qui peut impliquer le centromère ou non.  La translocation : Deux chromosomes échangent du matériel chromosomique. L’échange peut être symétrique (comme représenté ici) ou non. La fusion Robertsonienne : Elle implique la fusion des deux chromosomes par leur centromère. La perte des bras courts des chromosomes est souvent sans effet pour l’organisme. Les chromosomes acrocentriques présentent

microscopique constituée d'ADN et de protéines (histones) et représentant le support physique de l'hérédité, c’est la forme la plus condensée que prend la molécule d'ADN au cours du cycle cellulaire. Composé de deux chromatides reliées par le centromère.  Chromatine : C'est un filment d’ADN s'enrouler sur lui-même, dans cet état que se trouvent les molécules d'ADN en interphase.  Réplication de l’ADN : appelée aussi duplication de l'ADN, est le processus au cours duquel l'ADN est synthétisé

la séparation des chromosomes en deux lots répartis aux deux pôles de la cellule. Le matériel génétique passe de l’état de chromatine à l’état de chromosome. En début de mitose, les chromosomes sont formés de deux chromatides unies au niveau des centromères. Lors de l’anaphase, les deux chromatides de chaque chromosomes se séparent et forment les deux lots de chromosomes désormais à une chromatide chacun. Modification du cytosquelette Nous avons vu, au cours de l’étude de la cellule que celle-ci possède

phases de croissance : G1 et G2, phase de croissance plus courte. Les chromosomes, peu condensés, sont formés par deux chromatides (chacune formée par un brin d’ADN issu de la réplication), unies au niveau d’une séquence d’ADN particulière : le centromère. La mitose débute après la fin de la réplication de l’ADN, c’est un phénomène continu arbitrairement découpé en 4 phases. 1Les chromosomes se condensent et les microtubules se forment pendant la prophase. L’enveloppe nucléaire et le nucléole s’estompent

la membrane du noyau « s’efface » , • métaphase : les chromosomes s’alignent sur le plan équatorial de la cellule, on les voit bien constitués de 2 chromatides, • anaphase : les chromosomes qui sont doubles se séparent au niveau de leur centromère et commencent leur migration vers un des deux pôles de la cellule, • télophase : les chromosomes constitués forment deux amas bien distincts aux deux pôles de la cellule, une membrane plasmique commence à s’individualiser. Activité 3 : faire

fait une copie de tous les chromosomes avant de se diviser. Elle donne une copie de chaque chromosomes à chaque cellule fille. Le chromosome à simple brin se déroule afin de former un chromosome en double brin qui reste attaché ensemble grâce à un centromère. Le chromosome se duplique environ en même temps que l’ADN. Division cellulaire = PMAT A. La mitose i) La prophase Les chromosomes s’épaississent et se raccourssisent, donc sont visible au microscope. Pendant la mitose, on dit qu’un chromosome

 même  pôle  ;   - n°2  :  lors  de  l’anaphase  de  la    division  II  ,  les  chromatides  du  chromosome  n°21  ne  se  sont  pas  séparées  après  rupture   du  centromère  et  ont  migré  vers  un  même  pôle  donc  dans  un  même  gamète.     Dans  les  deux  cas  de  figure,  un  gamète  contenant  deux  exemplaires  du  chromosome

ainsi à sa désorganisation)  À l’interphase (ADN décondensé) : 2 types de fibres : Euchromatine (10 nm) : forme décondensée Hétérochromatine (30 nm) : forme plus compacte, très peu de gènes fonctionnels Hétérochromatine constitutive: près centromères, télomères Hétérochromatine facultative: variable selon le type cellulaire 10 nm : ADN + octomères d’histones : 2x (H2A, H2B, H3, et H4) sur lequel s'enroule l'ADN à peu près 2 fois. 30 nm : + Histone H1 

 au contact de l'adénine et la  thymine.  Ces chromosomes sont classés en fonction de leur taille, des zones noires et grises. On aune  partie centrale plus resserrée qui est le centromère. Il permet la migration des chromatines et  qui est très concentrée. On a des zones à forte activité transcriptionnelle. Centromères peuvent être :  – Telecentrique – Acrocentrique  – Métacentrique  Représente 3 à 5% du chromosome. C'est de l'ADN structural. On va retrouver des macro  satellites, soit la répét