Centromère

chromatine qui est l’élément de base du chromosome. Le noyau renferme également le nucléole. Le nucléole est une réserve d’acide aminé qui sera utile lors du décodage génétique. Le chromosome est composé de 2 chromatines relié entre eux par un centromère. 3. Les ribosomes Ce sont les principaux constituants des cellules qui se trouvent dans le cytoplasme. On en trouve également dans le noyau. Il n’a qu’une seule fonction : synthétiser (fabriquer, construire) Le ribosome va lire

chromosomes homologues en prophase 1 sous forme de tétrades ou bivalents et leurs séparations en anaphase 1. Schéma tétrade ou bivalent La seconde division de méiose est qualifiée d'équationnelle et se passe comme une mitose avec rupture des centromères et séparation des chromatines en anaphase 2. II. La méiose est source de diversité par brassage interchromosomique en anaphase 1 : Docs p20-21 Chez un individu double hétérozygote, la séparation des homologues en Anaphase 1 peut se faire

moment que la Pervenche intervient. A ce stade de la mitose des microtubules sont polymérisés c’est-à-dire que de nombreuses molécules de tubuline s’unissent pour former des longs cylindres creux; pour capturer les chromosomes au niveau de leurs centromères et les aligner sur un plan équatorial. La vinblastine bloque l’assemblage des microtubules en se fixant sur la tubuline et en empêchant donc la polymérisation des microtubules. Ainsi elle bloque la division cellulaire au stade de pro métaphase

commentaires pour les annoter. -------------------------------------------------------------------------------- 4 Les anomalies de la méiose: Le caryotype est caractérisé par le nombre et la structure des chromosomes (notamment la position du centromère: central, distal, ...). La fécondation et la méiose établissent à chaque génération de nouvelles combinaisons chromosomiques, tout en assurant la stabilité du caryotype. On connaît dans l'espèce humaine un certain nombre d'anomalies du nombre de

………………………………………………… 3- Exploration des maladies auto-immunes (MAI) MAI systémiques -Ac anti-nucléaires………………………………………………………….. -Ac anti-ADN natif et anti-nucléosome…………………………………….. -Ac anti-antigènes nucléaires extractibles ………………………………….. -Ac anti-centromère…………………………………………………………. -Ac anti-peptides désamidés de la gliadine…………………………………. -Ac anti-endomysium……………………………………………………….. -Ac anti-transglutaminase tissulaire…………………………………………. - Ac anti-CCP………………………………………………………………... - Facteur rhumatoïde………………………………………………………

certain moment de la vie cellulaire (= pendant la mitose), cette ensemble moléculaire (= la chromatine) s’enroule, et se condense, et forme des bâtonnets = les chromosomes. Un chromosome est constitué de 2 chromatides reliées entre elles par un centromère. Chaque noyau cellulaire contient 46 molécules d’ADN soit 46 chromosomes. Chaque chromosome contient des milliers de gènes. Les gènes sont des portions d’ADN. Chaque gène détient le code de fabrication d’une protéine. c) Les chromosomes

Pour cela, trois types de séquences nucléotidiques spécifiques sont dans l’ADN. (figure IV26) - 1e type : les origines de réplication : Ce sont les sites au niveau desquels les enzymes de la réplication viennent se lier. - 2e type : le centromère : Il permet aux chromatides de s’attacher au fuseau mitotique et il maintient les chromatides liées entre elles. - 3e type : les télomères : Ce sont des séquences situées aux deux extrémités d’une molécule d’ADN. Le complexe de réplication

répartition homogène de l’information ginitique. Fi dawr elinfisali ethani (II) lilinqisem el mounasaf…l’anaphase II ntaâ la m’yose, les deux chromatides sœurs ntaâ chaque chromosome tanqasim ou yentedj deux chromosomes fils attachés chacun à un centromère fils. Transcription phonétique /fi’dawrεrlinfisalilinqisεmεlXajtiεlmutasawi lanafazmetɔtik/kajnaynRepartisjɔ̃ɔmɔʒεndә lɛ̃fɔrmasjɔ̃ʒinitik // /fi’dawrεrlinfisali’θnililinqisεmεlmunasεf lanafazIInta‘lamɔjz/ledøkrɔmatidsœurdәʃak kRɔmɔzɔmtanqasimujεntεdʒdøkrɔmatidfis

ancienne et 1 nouvelle) ⇒ ADN multiplié par 2 UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE ⇒ dans le noyau : Molécules de chromatine (ADN+protéines) forment filaments = les chromatides ⇒ Après réplication : 2 chromatides identiques réunies par 1 centromère ⇒ Pour mitose (division C) : Chromatides se condensent au max : chromosome formé (ADN condensé pour répartition du matériel génétique pendant mitose) ⇒1 C humaine : 46 chromosomes 23 paires de 2 chromosomes homologues (1 du père, 1 de la

mitose sont permis grâce à une structure très condensée et organisée du chromosome. A son état de condensation maximale, lors de la métaphase, le chromosome des Eucaryotes est constitué de deux chromatides séparées l’une de l’autre, sauf au niveau du centromère. Chaque chromatide contient une molécule d’ADN qui est identique à la molécule contenue dans l’autre chromatide. A l’anaphase, toutes les chromatides-sœurs se disjoignent et s’écartent l’une de l’autre. Tous ces événements sont organisés par la