Chromatide

chromatine, est replié et enroulé. • Avant la division cellulaire la cellule fait une copie de son génome complet en dupliquant chaque chromosome. • Chaque chromosome répliqué consiste en deux chromatides sœurs reliés ensembles à une région spécialisée nommée centromère. • Les deux chromatides sœurs se séparent durant la mitose (division cellulaire). • Ensuite le cytoplasme se divise durant le cytocinèse ce qui produit deux cellules filles génétiquement identiques. Quelques définitions

caractéristiques de l'espèce. En début de division, les chromosomes deviennent visibles, ils sont tous formés de 2 chromatides. II. La division cellulaire ou mitose (pages 44-45) - CD Animation p 43 - CD vidéo p 43 Schéma : Cellule contenant une paire de chromosomes - schéma bilan par l’animation (feuille à remplir pour les élèves) Avant chaque division, la chromatide de chaque chromosome se duplique (doc 4 page 45). Donc la quantité d'ADN a été doublée. Les chromosomes vont se

Chromosome Les chromosomes sont composés de deux copies identiques de chromatides, attachées entre elles au niveau d'un centromère. Chaque chromatide est formée d'une molécule d'ADN (le nucléofilament) associée à des protéines histones et des protéines non-histones. Cycle Cellulaire Le cycle cellulaire est divisé en plusieurs phases : les phases G1, S et G2 qui constituent l'interphase et la phase M, celle de la mitose proprement dite. Qu'est-ce que le mitose et la méiose? La mitose

des espèces. Comment expliquer le maintien du caryotype et la diversité des descendants d’un couple dans une espèce donnée ? I. Les cycles du développement. A. Observation de caryotypes chez l’Homme. Exercice 1. Chaque chromosome est à 2 chromatides au moment de divisions. Le caryotype à gauche a 46 chromosomes (groupés par paires) et celui de droite en a 23. On trouve les 46 chromosomes (23 paires) dans toutes les cellules sauf les gamètes qui n’en ont que 23. Les cellules somatiques, intestinales

paire de chromosomes homologues Chaque chromosome est à une chromatide. La chromatine est décondensée. Réplication de l'ADN pendant la phase S de l'interphase centromère Une paire de chromosomes homologues Chaque chromosome est à deux chromatides. Le déroulement de la méiose : Méiose I : première division de méiose : séparation des chromosomes homologues Prophase I La chromatine se condense et les chromosomes à 2 chromatides deviennent visibles. L’enveloppe nucléaire disparaît. Les paires

génétique à 2 cellules filles, il est indispensable que la mitose soit préparée. C’est au cours de cette étape préparatoire que les chrs sont copiés = L’INTERPHASE Ce phénomène de copie se nomme la REPLICATION DE L’ADN. a A 2 2 S 1 chromosome à 1 chromatide a 1’ 2’ 1’ Aa A 1 2’ prophase 2n = 4 interphase 2’ 1’ 2 1 1 A a a 2 2’ 1’ A 2 a anaphase métaphas e 2’ 1 A 1’ 2 2n= 4 a 2’ 1 1’ 2n= 4 a 1’ 1 2’ A A télophase A 2 a 2) Étude de la division cellulaire ou

microscope: on parle de chromatide. Le noyau est alors nettement délimité. 2.Lors de la mitose :Le matériel génétique est constitué de chromosomes et sont constitués de la molécule l'ADN très condensé autour de protéines. C) Notion de caryotype : Les chromosomes visibles en mitose peuvent être classés en dans un caryotype, c'est une représentation photographique de l'ensemble d'une espèce donnée. Dans un caryotype, les chromosomes, présentés par paires présentedeux chromatides identiques lié au niveau

ces deus chromatides. A l'issue de la méiose, les 2 cellules filles haploïdes initiales donne donc 4 cellules filles comportant chacun des chromosomes à une chromatide: elles sont donc toutes haploïdes. 2. Les brassages intra chromosomique et inter chromosomique. Suite à l'interphase, les chromosomes sont tous à l'état dupliés (2 chromatides reliés par leurs centromères) lors de la 1ère division méiotique, les chromosomes homologues sont étroitement appariés (prophase: leurs chromatides sont enchevêtré)

rapport au pôle de la celulle. Cette disposition aléatoire pour chaque paire de chromosome entraîne un brassage des chromosomes homologues, appellé brassage interchromosomique. L'étude des asques 2-2-2-2 montre  qu'il existe des échanges entre les chromatides de chromosomes homologues. Ces échanges se produisent lors de la prophase 1, au niveau des chiasmas. Ce phénomène est appelé "crossing overs" et est à l'origine d'un brassage intrachromosomique. II- Brassage génétique lors de la méiose 1)

travaux précédents, formuler le problème biologique posé 2- En réponse à ce problème, formuler 2 hypothèses pour le mécanisme de la réplication de l’ADN 3- Rechercher les conséquences de chacune des deux hypothèses pour la radioactivité des chromatides résultantes dans le protocole expérimental de Taylor 4- Exprimer en une phrase le premier résultat obtenu par Taylor. Déduire l’hypothèse validée par ce résultat 5- Enoncer le principe du mécanisme de réplication de l’ADN 6- Par ce mécanisme