Chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse

(poils glandulaires) à l’origine d’une cinétique rapide lors de l’extraction. Les résultats des analyses physico-chimiques de l’huile essentielle sont en accord avec ceux des normes AFNOR. L’analyse de sa composition chimique par chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse a permis de classer cette huile en « chémotype citronellol cultivar Chine » reconnue pour sa richesse en citronellol, formate de citronellyle, géraniol avec, respectivement, des taux de 33,2, 10,5 et 5,4%. De part sa composition

........ 11 3.1 EXTRACTION...................................................................................................................................... 11 3.2 ANALYSE PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE .................................................................... 13 3.3 SÉPARATION PAR CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE ................................................................................. 14 3.4 RECAPITULATIF DES DOMAINES D’APPLICATION DES PRINCIPALES METHODES D’ANALYSE DES AP ET

FILTRES ET MEMBRANES III. METHODES CHIMIQUES III.1 GRAVIMETRIE III.2 COLORIMETRIE VISUELLE IV. METHODES PHYSICO-CHIMIQUES IV.1 POTENTIOMETRIE IV.2 VOLTO-AMPEROMETRIE IV.3 COLORIMETRIE : SPECTROPHOTOMETRIE IV.4 CHROMATOGRAPHIE IONIQUE IV.5 SPECTROMETRIE ATOMIQUE, D’ABSORPTION ET ICP IV.5.1 Spectrométrie d’absorption et d’émission atomiques IV.5.2 FIA (Flow Injection Analysis) IV.5.3. ICP33 V. METHODES NUCLEAIRES V.1 METHODE PAR OBSERVATION DE REACTIONS NUCLEAIRES V.2. METHODE PAR ACTIVATION: GENERALITES

Exercices de chromatographie : Exercice 1 : On détermine les temps de rétention (tr) au cours d'une chromatographie sur Sephadex, des protéines suivantes dont on connaît la masse moléculaire (MM) (Le débit de la colonne est de 5 ml / min) : MM tr (min) Aldolase 145000 10,4 Lactate déshydrogénase 135000 11,4 Phosphatase alcaline 80000 18,4 Ovalbumine 45000 26,2 Lactoglobuline 37100 28,6 1 - Calculer les volumes d'élution (Ve) correspondants. Porter le log de MM en fonction de Ve - Que remarquez-vous

consiste à extraire la matière grasse des échantillons. Puis, une partie aliquote de cette matière grasse, environ 3 grammes, est prélevée et soumise au protocole analytique. Le dosage des PCDD et PCDF fait appel à la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse haute résolution. 27 • É TUDE SUR LES DIOXINES ET LES FURANES DANS LE LAIT MATERNEL EN F RANCE Détail de la méthode analytique Principe de l'analyse Pour l'analyse des PCDD/F dans le lait, le laboratoire

page 0 r Jean-Louis CUQ - CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE Professeur Jean-Louis CUQ page 1 r Jean-Louis CUQ - LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE TABLE DES MATIERES I. HISTORIQUE 3 II. PRINCIPE DE LA CHROMATOGRAPHIE 4 III. CLASSIFICATION DES METHODES CHROMATOGRAPHIQUES 5 1. Selon la nature des phases 2. Selon la nature des phénomènes mis en jeu 3. Selon la technique mise en jeu IV. THEORIE DE BASE - GRANDEURS FONDAMENTALES Coefficient de distribution 1. Grandeurs de rétention tR, VR, k' 2. Sélectivité

protoxyde d’azote ou le chlore de piscine. Une mauvaise manipulation, un mélange inapproprié, une petite étincelle et le produit peut tout d’un coup détonner. L’incident peut démarrer par un feu, une déflagration, puis en raison du confinement et de la masse, s’accélérer et transiter vers une détonation. Mais, dans le cas de l’usine A.Z.F., la thèse de l’incendie initial a été écartée, faute d’observation de fumées rousses qui auraient été dégagées. Il convient donc de trouver l’étincelle qui a déclenché

Principe La Chromatographie Liquide Haute Pression (ou Haute Performance) permet de séparer, d’identifier et de quantifier un ou plusieurs composés qui peuvent être dissous dans un liquide à des concentrations aussi faibles que l'état de traces (quelques ppm). Les composés à séparer (solutés) sont mis en solution dans un solvant. Ce mélange est introduit dans un solvant (ou éluant), cela représente la phase mobile. Suivant la nature des molécules, elles interagissent plus ou moins avec la phase stationnaire

assez précis concernant les molécules organiques pour étendre la technique aux médicaments. C'est devenu possible à partir des années 1980 (dosage plus sensible et plus spécifique, grâce notamment à la radio-immunologie et chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse, qui en théorie permettent de reconstituer l'histoire récente d'un individu en terme d'exposition à des toxiques, médicaments, drogues, etc. Après avoir soigneusement lavé l'échantillon pour éviter les risque de contamination

XXX xxx Année 2009/2010 Rapport de stage master 1 GE Environnement et Aménagement Validation d’une méthode d’analyse par chromatographie en phase liquide à haute performance Stage réalisé du 19 avril 2009 au 30 mai 2009 à l’ICPM (Institut de Chimie, Physique et Matériaux) 2 REMERCIEMENTS Je tiens à remercier, tout d’abord, Monsieur XXX, directeur du département de chimie de m’avoir proposé un stage au sein de l’ICPM. Un grand merci à Monsieur XXX, mon tuteur de stage, qui m’a accompagné