Chromatographie Sur Colonne

aussi invisibles aux contrôles à moins de faire un test spécifique en fonction de celles-ci. Et nous venons de pointer le doigt sur la faille. Les molécules déjà interdites sont les seules à pouvoir être détectées car le profil est connu en chromatographie. Comme certaines d’entre elles n’ont jamais été synthétisées, on de dispose pas de profil de référence. On ne peut qu’émettre des soupçons mais cela ne soit pas suffisant pour incriminer l’un des concurrents. « Les contrôles ne servent qu’à

fluoro-uracile ADN : acide désoxyribonucléique AMPc : adénosine monophosphate cyclique Anti-H2 : anti-histaminique H2 APG : Angiosperm Phylogeny Group APP : phospholipide anionique polaire AZT : azidothymidine BHT : butyle d‟hydroxytoluène CCM : chromatographie sur couche mince CI50 : Concentration Inhibitrice médiane CTX : cyclophosphamide DDP : cisplatine DL50 : Dose Létale médiane FDA : Food Drug Administration GMP : guanosine monophosphate cyclique GRAS : Generally Recognized As Safe Gy : gray HSV-1

3 Matières colorées Synthèse soustractive. Interpréter la couleur d’un mélange obtenu à partir de matières colorées. 1 Colorants, pigments Pratiquer une démarche expérimentale mettant en œuvre une extraction, une synthèse, une chromatographie. 2 Réaction chimique Exemple d’évolution de la composition d’un système au cours d’une transformation chimique : L’avancement maximal de la transformation est atteint quand un réactif (ici le dihydrogène) a été totalement

: C.P.G : ASCOMA : DGRC : DRCC : DRRC : LTA : Clostridium Perfringens Salmonella Shigella Générale Alimentaire du MALI Escherichia Coli Levure Moisissures Streptocoque Fécaux Streptocoque Lactique Germes Aérobies Mésophiles Chromatographie en phase gazeuse Association des Consommateurs du Mali Direction Générale de la réglementation et du Contrôle Direction Régionale du Commerce et de la Concurrence Direction Régionale de la Réglementation et du Contrôle Laboratoire de Technologie

format de la réunion Production du matin : plus courte, élargie, préparation et présentation standardisée Alimenter le collecteur de torche par du FG pour éviter l’extinction si la dernière veilleuse s’arrête Vérifier l’absence d’entrée d’air dans la colonne sous vide (difficulté à faire le vide) Vérifier les échanges thermiques sur les condenseurs des éjecteurs (déjà en cours par la raffinerie) Vérifier la teneur en eau des lots de brut au départ et s’assurer de la bonne décantation au terminal de départ

composition chimique très proche de celle des produits naturels (Djibo, 2000). L’extraction peut également se faire par distillation à la vapeur saturée ou par hydrodiffusion. 3.1.2.2. Méthode d’analyse des huiles essentielles La chromatographie en phase gazeuse sur colonne capillaire est la méthode d’analyse la plus utilisée. C’est une méthode d’analyse globale qui renseigne sur la composition chimique de l’huile essentielle. Elle s’adapte plus particulièrement aux substances volatiles, comme les

imparfaite traitée). 4 mâles et 4 femelles sont étudiés. 23 3.3 Analyse du génome : Une semaine avant la première injection, un bout de la queue est coupé et digéré à l’aide d’un tampon de lyse. L’ADN génomique est ensuite extrait sur colonne par chromatographie d’affinité. Une PCR (Polymerase Chain Reaction) donne la possibilité d’amplifier la partie d’ADN qui nous intéresse. Cette technique vérifie grâce à la spécificité des amorces pour une zone précise de l’ADN, qu’il s’agit bien de souris oim/oim

carbonée non ramifiée. Ions carboxylate Les ions carboxylate à longue chaîne R-COO− qui constituent le savon sont des molécules amphiphiles, qui possèdent : • une longue chaîne carbonée hydrophobe ; • une tête polaire hydrophile. COO− • une chromatographie sur couche mince. M ´   Anhydride Recristallisation Filtration sous vide Hydrolyse basique Saponification Savon Acides gras Ions carboxylates Q Q 1 Donnez les formules semi-développées et nomQ 2 No 1 p. 271 Q 3 No 2 p. 271

source de contamination renouvelée (Langston et Pope, 1995; Hoch et Schwesig, 2004), par la remise en suspension de ce polluant dans la colonne d' eau (Hwang et al. , 1999; Fent, 2004). La désorption (remise en suspension) du TBT peut survenir à l' occasion de tempêtes ou d' opérations de dragage (Fent, 2004). Les micro-organismes aquatiques présents dans la colonne d' eau et les sédiments contribuent à dégrader le TBT et ses congénères chimiques, par déalkylations successives (Harino et al., 1997;

(BET) saturant. 15 La précipitation différentielle de l'ADN plasmidique par le polyéthylène glycol (PEG ) permet aussi d'éliminer les petits fragments d'ADN et d'ARN non précipités et d’obtenir des plasmides de pureté appréciable. La chromatographie d'échange d'ions, dans les conditions appropriées de force ionique et de pH, permet également à l'ADN plasmidique d’être absorbé sélectivement. II- L'ADN PHAGIQUE Les bactériophages ou phages sont des particules virales qui infectent les bactéries