Chromosome 21 humain

Scientifique . . . . 1.3.3 Conseil des Études et de la 1.3.4 Le conseil de gestion . . . 1.4 Activités . . . . . . . . . . . . . . 1.5 Installations . . . . . . . . . . . . 5 6 6 6 7 7 7 7 9 9 9 11 11 11 11 12 12 13 15 15 15 16 17 17 18 18 18 18 18 21 21 21 23 23 23 23 24 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Vie Universitaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

postérieures ; ils ne correspondent pas à des espèces fossiles précises. | |Une espèce fossile ne peut être considérée comme la forme ancestrale à partir de laquelle se sont différenciées les espèces postérieures. | |La lignée humaine – La place de l’Homme dans le règne animal : | |L’Homme est un eucaryote, un vertébré, un tétrapode, un amniote, un mammifère, un primate, un hominoïde, un hominidé, un

Faux: ancrées GPI sur la face extracellulaire (liaison covalente) le GPI confère à la protéine une mobilité très rapide. (GPI= glycophosphatidylinositol) C. Dans l'Expérience de Frye et Didin en 1978, le virus utilisé pour fusionner les cellules humaines et de souris est SV40. Faux: Dans l'Expérience de Frye et Didin en 1978, le virus utilisé est le virus Sendaï. D. Les lipides se déplacent de 2 manières dans la membrane. Faux: 3 manières, flip flop, mouvement de rotation et mouvement latéral E.

cellulaire : A/ La réplication double le nombre de chromosomes. B/ Une cellule humaine en phase G1 contient 46 chromatides. C/ Une cellule humaine en phase G2 contient 46 brins d’ADN. D/ La réplication est dite semi-conservative : en effet, un chromosome sur 2 est parental, un chromosome sur 2 est néoformé. E/ L’état de condensation de la chromatine ne varie qu’au cours de l’interphase. 2) Concernant la mitose : A/ Lors de l’anaphase de la mitose, les chromosomes homologues se séparent. B/ La mitose permet

appelée capside. La structure de la capside est gouvernée par le matériel génétique du virus. Des études ont été menées sur une espèce virale, le Parvovirus-19. On a pu ainsi isoler une courte séquence du matériel génétique de ce virus comportant 21 nucléotides et baptisée séquence ∅. Le dosage des bases azotées réalisé sur cette séquence ∅ a donné les résultats du tableau suivant : Rapport des bases de ∅ T/A G/C (A+T)/(G+C) Valeurs 2,25 0,6 1,625 1- Quelle est la nature du matériel génétique

préparer la nurserie pour les bains des nouveaux nés. Après avoir terminé de nettoyer et préparer le matériel à cet effet, elle me demande d’effectuer l’accompagnement au bain du bébé de Mme Y. C’est un petit garçon âgé de J2 d’où une suspicion de trisomie 21 a été détectée dès la naissance. Mme Y n’a effectué aucun dépistage lors des échographies de 1er et 2ème trimestre. Elle ne voulait pas entendre que son bébé était trisomique. Elle disait au personnel soignant que ses yeux étaient en amande car son

des voies respiratoires et des voies digestives. (21/100 de cancers et 8/100 de mésothéliome). Soit, l'amiante est dangereux pour la santé lorsque ses fibres, en suspension dans l’air, sont respirées. Il existe deux grandes familles d’amiante utilisées dans l’industrie : le chrysotile et le groupe des amphiboles toutes deux cancérigènes.(Le chrysotile est le type d'amiante le moins poussiéreux, et il peut être éliminé plus facilement du corps humain que les amphiboles). Il faut en moyenne 20 à 40

cytoplasme; cette frontière n’est pas continue car elle est fenestrée de place en place par des perforations de 50 nm de diamètre qui sont les pores nucléaires 1.4.2) La chromatine Le complexe ADN-protéines qui constitue l’architecture du chromosome est appelé chromatine. Les protéines de la chromatine peuvent être divisées en deux grands groupes de masse équivalente: les protéines basiques ou histones et les protéines acides appelées aussi non histones. Les histones, au nombre de cinq chez

diagnostic se distingue du dépistage. « Le dépistage est une analyse qui permet d’estimer le risque pour une femme enceinte d’avoir un fœtus porteur d’une anomalie génétique telle que la trisomie 21. Un diagnostic est alors proposé aux femmes à risques. Le diagnostic consiste dans l’analyse des chromosomes du fœtus à partir d’un prélèvement invasif » (Le diagnostic ensuit donc le dépistage) Les autres sortes de diagnostic consistent en des tests génétiques et biologiques, par exemple sur le fœtus

l'évolution est cancéreuse, une colectomie totale est préconisée avec un bon pronostic vital. Donc la solution chirurgicale est envisageable. De même, le syndrome de néoplasie endocrinienne multiple, détecté grâce à une mutation du gène RET sur le chromosome 10 et qui se traduit par des cancers de la thyroïde et des parathyroïdes, peut être évité par un acte chirurgical préventif. La recherche de mutations génétiques a également un intérêt incontestable dans le domaine de la prévention : - elle permet