Chromosome 7 humain

LE CLONAGE Le clonage sujet tabou ou promesse d’unfutur meilleur ? LE CLONAGe Table des matières INTRODUCTIO1 PARTIE THEORIQUE4 DEFINITION5 ETHIQUE6 LOI…………………………………………………………………………………………………………………7 PRODUCTION PERSONNELLE………………………………………………………………………………………………………… RAPPEL DU CONTEXT………………………………………………………………………………………………………….. BUT DE L’ENQUETTE…………………………………………………………………………………………………………… RESULTAT……………………………………………………………………………………………………………………………. BILAN……………………………………………………………………………………………………………………………………………

Toutes les cellules du corps sont diploïdes, elles possèdent 2n chromosomes. Il n’en est pas de même pour les cellules reproductrices car un bébé est issu de la rencontre d’un spermatozoïde et d’un ovule. C’est au cours de la méiose (qui se déroule dans les tubes séminifères) qu’il va y avoir une réduction du nombre de chromosomes. Une cellule diploïde va subir 2 divisions successives et produire ainsi 4 cellules haploïdes (n chromosome). La spermatogénèse se déroule de manière continue, dès la puberté

organes de l’appareil locomoteur 4. Le plus petit organisme vivant est : a) La cellule b) Le cytoplasme c) Le virus 5. La cellule humaine est composée de 3 éléments : a) le noyau, la vacuole, la mitochondrie b) le noyau, la membrane cellulaire, le cytoplasme c) la vacuole, la membrane cellulaire, la paroi 6. Citez 3 organites intracellulaires 7. La respiration cellulaire a lieu dans : a) les ribosomes b) les mitochondries c) l’appareil de Golgi 8. Citer les 3 tuniques de la

de la biopsie d'un individu sain (A, et B (x10)) et de celle d'un individu atteint de la maladie (C, et D (x10)) : présence de cellules ganglionnaires chez l'individu sain (voir flèche); absence de cellules ganglionnaires chez l'individu malade. 7 6 Muscle autour d'un conduit naturel qui peut se dilater et se contracter. Ce mécanisme permet de fermer totalement ou partiellement un orifice ou un conduit du corps, et de l'ouvrir lorsque nécessaire. IV. Traitements et complications de la

Chapitre 2 Le réseau GSM 6 1. Introduction 6 2. La Norme GSM 6 2.1. Caractéristiques générales. 6 2.1.1. Système EUROPEEN. 6 2.1.2. Système numérique 7 2.1.3. Postes mobiles 7 2.1.4. SMS : 7 2.1.5. Sécurité et confidentialité : 7 2.1.6. SIM : (subscriber identity mobile) : 7 2.2. Architecture du système GSM (voire Figure 2-1) 8 2.2.1. Network Management Subsystem : NMS 8 2.2.2. Network Switching Subsystem : NSS 8 2.2.2

lui-même. Autosome : chromosome non sexuel (paires identiques chez les mâles et les femelles). Axillaire : au niveau des aisselles. Axone : prolongement efférent d’un neurone. Bactérie : être vivant procaryote, c'est à dire unicellulaire dépourvu de noyau et d'autres compartiments membranaires internes. Barorécepteur : récepteur sensible à la pression. Biopsie : prélèvement d’un échantillon tissulaire sur le vivant. Bivalent : ensemble de deux chromosomes homologues réunis lors

Un gène est une séquence d'ADN, donc une séquence de nucléotides, portant une information responsable d'un caractère. Les chromosomes portent de nombreux gènes qui se succèdent sur leur molécule d'ADN: les individus d'une même espèce possèdent les mêmes gènes donc des caractères communs. Les mutations sont des modifications de la séquence des nucléotides d’un gène. Lorsqu'elles se produisent, on aboutit donc à une nouvelle version d’un gène appelée allèles. Les mutations peuvent être des

pas d’effet ou peu dans une partie codante : silencieuse → même acide aminé/ non silencieuse → changement d’acide aminé Insertion/délétion, duplication, inversion, translocation (et mutation par transposition) Fusion chromosomique (gorille : 24 chromosomes ≠ Homme : 23 (fusion des paires 2 et 3)) Cross-over lors de la fécondation Mutation : phénomène rare très largement aléatoire mais il a un rôle fondamental dans la création de la variabilité génétique qu’il faut relier à la taille de la population

luminescence est faible (l’œil peut percevoir la lumière d’une bougie à 27 km si l’air est limpide) En pratique, c’est le système des cônes qui est mis en jeu dans la vision diurne. Les bâtonnets n’interviennent que lors de vision crépusculaire. Ex. 7 p.306 III. Les photorécepteurs : produits de l’évolution TP2 III.1 le déterminisme génétique de la vision des couleurs Chez l’Homme la vision des couleurs est trichromatique car la perception des nuances colorées repose sur des

nécessaire. (voir en annexe le problème des extrémités de chromosomes, avec les télomères) Les Chromosomes Dans les cellules eucaryotes, l'ADN est présent dans le noyau sous forme de chromosomes : chaque chromosome est constitué d'une molécule d'ADN, portant un grand nombre de gènes et de séquences non codantes, et de protéines qui maintiennent la structure du chromosome et participent à la régulation des gènes. Il y a dans un chromosome plusieurs niveaux d'organisation : la double hélice