Chromosome Y

sexuelles ou gamètes; toutes les cellules sont diploïdes (2n chromosomes). La méiose (2 divisions successives permet le formation de gamètes (cellules haploïdes à n chromosomes dans les glandes génitales (ovules ou spermatozoïdes). Au cours de cette division, 1 cellule à 2n=4 donne 4 cellules à n. La fécondation qui unie un gamète femelle à n à un gamète mâle à n, pour aboutir à la formation d'une cellule diploïde à 2n chromosomes, appelé cellule œuf ou zygote (rétablie la phase diploïde).

disposition des spores dans l'asque. Chez les diploïdes Chez les organismes diploïdes, seuls les gamètes sont haploïdes. Leur génotype n'est donc pas directement accessible. Toutes les autres cellules sont diploïdes, possèdent des paires de chromosomes donc deux allèles pour chaque gène. Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote sinon hétérozygote. Une lignée pure est une lignée homozygote pour les ou le gène considérés. Le phénotype d'un organisme hétérozygote peut être déterminé

La mitose I) Structure de l'ADN L'ADN (= Acide Désoxyribonucléique) est le support du message héréditaire. C'est un constituant permanent des cellules humaines. Il est contenu dans le noyau et forme les chromosomes lorsque la cellule se divise. La chromatine est un constituant du noyau, elle est formée de plusieurs nucléofilaments enchevêtrés. Le nucléofilament est composé par l'enroulement d'une molécule d'ADN autour de protéines. La molécule d'ADN est un acide nucléique. Elle est

fortes doses de radiation ou de benzène (substance présente dans l'essence sans plomb, la fumée de tabac et les usines de production chimique); des antécédents familiaux; une anomalie génétique, comme par exemple une anomalie du chromosome 22 (parfois nommé chromosome Philadelphie); des troubles génétiques comme le syndrome de Down et la maladie de Franconie. On pense que toutes les formes de cancer qui s'étendent à tout le corps (formes malignes), y compris la leucémie, sont dues à des anomalies

l’ensemble des évènements nécessaire à cette transition ont été réalisé. En phase G1, les cellules somatiques des organismes sexués sont diploïdes, comme on a deux copies de chaque chromosome, soit 2n chromosomes, avec n le nombre de chromosome. Par exemple chez l’homme on aura n = 23, ce nombre est dit le nombre haploïde de chromosome. L’interphase : La durée de l’interphase varie en fonction des types cellulaires, voir le tableau de la figure 1 du polycopié. Exemples : L’embryon a une interphase d’une

structures très ordonnées et individualisées, les chromosomes. Les nucléoles se désagrègent. Il y a alors deux copies identiques du génome dans chaque cellule. Pendant cette phase, les chromosomes sont constitués de deux chromatides sœurs portant toutes les deux la même information génétique. Les deux chromatides d'un même chromosome sont reliées au niveau du centromère qui jouera un rôle important dans la ségrégation (la séparation) des chromosomes. Le deuxième organite important de la prophase est

caractéristique d'une espèce. Le caryotype permet de voir que les chromosomes constituent des paires semblables ou chromosomes homologues.Dans l'espèce humaine, il y en a 23 paires , et la 23 ème paire est constituée de chromosomes différents selon le sexe. La paire de « chromosomes sexuels « détermine le sexe de l'individu :  les individus qui ont deux chromosomes sexuels X sont des femmes.  Ceux qui ont un chromosome sexuel X et un chromosome sexuel Y sont des hommes.

phase de division cellulaire proprement dite. La phase M comprend 4 étapes : La prophase : les chromosomes deviennent visibles car ils sont condensés. Il y a aussi la mise en place du fuseau de division ainsi que la rupture de l'enveloppe nucléaire. 1. La métaphase: Les centromères s'alignent au niveau de la plaque équatoriale de la cellule. 2. L'anaphase: Les deux chromatides de chaque chromosome se séparent, et migrent chacune vers un pôle de la cellule. 3. La télophase: La chromatine se décondense

document 5, proposez une explication à l’existence de ces différents gènes. Document 1 : présentation des différentes hormones (images Jmol) et localisation de leurs gènes sur les chromosomes GH HLP HPRL Gène sur le chromosome 17 à un locus différent du gène de HPRL Gène sur le chromosome 6 Gène sur le chromosome 17 à un locus différent du gène de GH Document 2 : comparaison des séquences d’acides aminés des différentes protéines avec le logiciel Anagène Utilisez les fonctionnalités du logiciel

23 paires de chromosomes, portant les gènes, dans le noyau de chaque cellule. Cela provient en partie de la mère (23 chromosomes) et du père (23 chromosomes). La 23ème paire est différente selon le sexe : Les femmes héritent d'un chromosome X de chaque parent ; tandis que les hommes ont un chromosome Y provenant du père et un chromosome X de la mère. Les femmes sont donc XX et les hommes XY. bien qu’il y ait le même nombre de chromosomes chez les femmes et les hommes, un chromosome les différencie