Chromosome Y

Etat de compaction de l’ADN au cours des différentes phases du cycle cellulaire : Aspect d’un chromosome au cours des différentes phases du cycle cellulaire : G1 = simple déroulées. S = simple en cours de réplications et déroulées. G2 = molécules d’ADN identiques 2 à 2 et accrochées par deux au niveau d’un centromère. Prophase = chromatine se condense  chromosomes. Métaphase = chromosome dans le plan équatorial. Anaphase = chromatides sœurs dans chaque pôles. Télophase = séparation des

localisation des gènes B, V et R sur les chromosomes de deux individus de l’espèce humaine, puis nous comparerons leurs séquences nucléotidiques et enfin nous daterons leurs apparitions grâce à l’arbre phylogénétique. I. Localisations des gènes B, V et R sur le génome de deux individus de l’espèce humaine. Dans le document 1, les chromosomes 7 et X de deux individus de l’espèce humaine sont présentés. On remarque que le gène B est toujours localisé sur le chromosome 7 alors que les gènes R et V

sont les chromosomes. Ils sont toujours présents mais on ne les voit qu’à ce moment là ! Cellules en division/Source http://www.inrp.fr/Acces/biotic/morpho/html/photomeri.htm Photo des chromosomes géants de Chironome http://www2.ac-lyon.fr/enseigne/biologie/photossql/photos.php?RollID=images&FrameID=chromosomes_geants_chironomes Les chromosomes sont des filaments courts et épais. Selon le moment où l’on observe le noyau, les chromosomes ont 1 ou 2 chromatides.Chaque chromosome est constitué

noyau. On distingue ainsi l’ADN nucléaire sous forme chromosomique et l’ADN extranucléaire contenu dans certains organites (mitochondrie et chloroplaste). Un chromosome est une molécule linéaire d’ADN. Une cellule humaine contient 46 chromosomes répartis en 22 paires d’autosomes (chromosomes non sexuels) et 1 paire de gonosomes (chromosomes sexuels XX ou XY) I. Génome mitochondrial La mitochondrie fournit de l’énergie sous forme chimique, l’ATP, par le biais de la respiration cellulaire ; les

425 et suivants du Code pénal. © Éditions Belin 2012 2 ldp_PARTIE A_p04 à 20_MEP2.indd 2 15/03/12 17:13 Sommaire • Partie A DIVERSITÉ ET UNITÉ DES ÊTRES HUMAINS 4 Chapitre 1 Tous semblables et tous différents Chapitre 2 Chromosomes et information génétique Chapitre 3 Information géntique et division cellulaire Chapitre 4 L’origine de la diversité des êtres humains 5 10 14 17 • PARTIE B RISQUE INFECTIEUX ET PROTECTION DE L’ORGANISME 21 Chapitre 1 L’Homme face

sphérique, 1 ou plusieurs positions : centrale. ← Acide nucléique : ADN-ARN ← Nucléoles : synthèse des sous unités ribosomales. ← ADN : 2,50m ( double hélice ▪ Composé de phosphate et de sucre - Chromosome : visible lors de la division cellulaire : 23 paires de chromosomes ( 22 autosomes + 1 gonosome ← Modification du matériel génétique : ▪ Aberration structurale ▪ Mutation génétique ← Gènes : ▪ Segment d’ADN : recette de fabrication d’une protéine

les 46 chromosomes présents dans la cellule œuf, deux déterminent le sexe : - deux grands chromosomes X chez la fille ; -un grand chromosome X et un petit chromosome Y chez le garçon. Nous savons aussi que l’ovule contient obligatoirement un chromosome X alors que le spermatozoïde contient, avec une égale probabilité soit un chromosome X soit un chromosome Y. Ainsi, lorsqu’un spermatozoïde introduit un chromosome Y dans l’ovule, l’œuf produit donnera un garçon ; si c’est un chromosome X qui

notion d’hérédité 1 -Histoire de la génétique et de la biologie moléculaire • La découverte que les gènes sont localisés sur les chromosomes voit la naissance de la cytologie. Cette avancée a permis de comprendre quel était le lien entre la division cellulaire et le transfert de caractères au fil des générations. • L'apparition de la cytogénétique (étude des chromosomes) à permis notamment dans l'espèce humaine le dépistage d'anomalies chez l'embryon par exemple. Ces avancées datent des années 1930

L'homme possede des glandes annexes que n'a pas la femme. Malgré ces structures communes les appareils génitaux different: on parle de dimorphisme sexuel, il n'apparait pas des la fécondation, même si le sexe génétique est déja determiné. Les chromosomes sexuels snt nommé gonosomes et les autres autosome. Les premiers stades de la vie foetale se caracterisent par des gonades indiférenciées, la présence d'appareils génitaux externes indifférenciés et de cannaux/voies génitales eux aussi indifférenciées

Devoir Maison sur les gènes et l'information héréditaire /23 Je retrouve les groupes sanguins des différents membres de la famille de Mohamed Le groupe sanguin d'un individu est inscrit sur la paire de chromosomes n°9. Mohamed est de groupe sanguin AB, sa soeur du groupe sanguin O et son frère du groupe sanguin A. Leur père est de groupe sanguin B et leur mère du groupe sanguin A. La mère du père est de groupe sanguin O. 2. On ne connait pas le groupe sanguin du grand-père paternel et on ne