Chromosome Y

fabriquer à la surface des globules rouges (ou hématies) une protéine appelée A, l’allèle B permet de fabriquer une protéine appelée B mais l ‘allèle O ne fabrique qu’une protéine réduite appelé 0. Le gène « groupe sanguin » A,B,O est porté par le chromosome 9. A et B s'expriment tous deux (codominant ): l'individu qui a les deux gènes A et B est de type sanguin AB; par contre un individu qui a le gène A et le O est de groupe A donc le gène O n’apparaît pas : il est dit récessif. observez

présence d'un chromosome supplémentaire sur une des paires (trisomie) ou à l'absence d'un chromosome sur une des paires (monosomie). Leur origine se situe au moment de la méiose pendant la gamétogenèse. Exemple : au cours de la première division, si les chromosomes homologues ne se placent pas tous de part et d'autre de la plaque équatoriale de la cellule, au lieu d'avoir deux gamètes contenant chacun un chromosome de chaque paire, on obtient une cellule contenant les deux chromosomes de la même paire

exposerons d’abord la méiose de la cellule-mère du sac embryonnaire puis la dégénérescence des trois macrospores et enfin les mitoses du noyau de la macrospore fertile. 1. Méiose de la cellule-mère du sac embryonnaire : (0,75 point) La cellule-mère à 2n chromosomes se trouve dans le jeune nucelle. Elle subit une méiose et donne une file de quatre grosses cellules : les macrospores. 2. Dégénérescence de trois macrospores : (0,75 point) Les trois macrospores situées au pôle micropylaire dégénèrent alors que

LE DALTONISME 2. Origine Le daltonisme est une maladie héréditaire récessive liée au chromosome X (ou chromosome 7 : explication plus loin). Ce sont donc principalement les hommes qui en souffrent, car si la mère est porteuse de la maladie, un garçon a une chance sur deux d’être malade. En revanche, pour qu’une femme soit atteinte de daltonisme, les deux parents doivent être porteurs du gène récessif. Elle doit donc avoir un père daltonien, et sa mère doit être porteuse du gène responsable de

moyennes et grandes longueurs d’ondes) et le rouge (absorbant surtout les grandes longueurs d’ondes : 650nm). Les trois types de cônes sont fabriqués par l’expression de 3 gênes différents situé sur deux chromosomes différents : -Le gène B sur le chromosome 7. -Le gène R et V sur le chromosome X. Pour le cas des daltoniens, ils possèdent une vision défectueuse, une vision dit chromatique car l’un des trois types de cônes est absent ou non fonctionnel. Avec l’absence de l’un de ces cônes, le cerveau

de réserves ou des déchats. Les mitochondries fournissent de l’énergie a la cellule, c’est le siège de la respiration cellulaire. Il y a 46 chromosomes dans une cellule humaine, cette molécule d’ADN porte le code génétique, l’ADN est complètement dérouler en dehors de la division cellulaire. Le caryotype permet de ranger et de compter les chromosomes. Un gène est une partie de l’adn qui est responsable d’un caractère héréditaire. Chaque gène a son double qui est nommé allèles. Un allèle peut-être

daltonisme est transmis par un gène récessif du chromosome X, ce qui explique pourquoi il ne peut être transmis que par la mère et s’exprime en priorité chez les garçons. Le daltonisme peut être héréditaire génétiquement. Il est le plus souvent hérité de mutations sur le chromosome X, mais la cartographie du génome humain a montré qu il y a beaucoup de mutations causales - mutations capables de causer la cécité couleurs proviennent d'au moins 19 chromosomes différents et de nombreux gènes différents

Comment ces deux points peuvent-ils être expliqués par l’alternance de la méiose et de la fécondation ? Nous verrons d’abord le maintien de la stabilité de l’espèce, puis la diversité des individus. Nous nous limiterons à une cellule à 2n=4 chromosomes, avec deux gènes indépendants et 4 allèles différents pour chaque gène. I. La reproduction sexuée assure la stabilité des génomes de l’espèce A. La stabilité des espèces On appelle stabilité de l’espèce le fait qu’à chaque génération

CHAPITRE I : REPRODUCTION CONFORME & REPLICATION DE L'ADN I- Les chromosomes et l'ADN A) L'ADN Molécule d'ADN = deux brins, chacun = assemblage de nucléotides, liés par liaisons covalentes. L'ADN = polynucléotide. Un nucléotide : D'un sucre, le désoxyribose. D'un acide phosphorique. D'une base azotée : l'adénine A, la thymine T, la cytosine C, la guanine G. La séquence de l'ADN : séquence nucléotidique. L'ADN : structure double hélice : molécule bicaténaire. Les deux brins = complémentaires

cellule en : a. prophase b. anaphase c. télophase d. métaphase 3) 6) Un chromosome en fin de prophase est fait : a)' a. d’une seule molécule d'ADN b) b. de deux molécules d'ADN c) c. d'une seule chromatide. d. d’une demie molécule d'ADN 8) une mitose est une division qui : a. conserve le caryotype. b. qui divise le nombre de chromosomes par deux c. qui partage chaque chromosome en deux d. qui multiplie le nombre des chromosomes par deux 12) (x 1000) Cette image correspond au caryotype a. d’un