Coloration De Gram

Premières commercialisées Plus utilisées Exploitent les réactions biochimiques consacrées Ex : Entérotubes, API 20E, API 20A, API staph Microméthodes enzymatiques Réactions originales mise au point spécialement Modalité de lecture très diversifiées (colorations spontanées, indirectes, fluorescence) Ex : API strep, API ZYM (détection d’activité enzymatique : peut tester échantillon de lessive, terre, très intéressant mais moins utilisé aujourd’hui). Microméthodes auxanographiques Possibilités d’assimilation

donné par le fournisseur. Tout les matins un contrôle est effectué pour pouvoir confirmer le bon fonctionnement de la machine. L'analyse consiste a interpréter les résultats bruts et de déterminer si une formule manuelle doit être établie ( cf coloration de May Grunwald Giemsa ). Les résultats moyens sont : NUMERATION GLOBULAIRE ET PARAMETRES ERYTHROCYTAIRES  FORMULE LEUCOCYTAIRE  Intérêt : La numération permet de connaître avec une certaine précision le nombre de

I- ETUDE DES STAPHYLOCOQUES ET DES STREPTOCOQUES 1- Staphylocoques Coloration de Gram On observe des coques de couleur violette, les bactéries sont donc Gram+. Les bactéries sont isolées ou en amas irréguliers. Catalase Ce test permet de mettre en évidence si la bactérie possède l'enzyme de la catalase. Cette enzyme est capable de dégrader le peroxyde d'hydrogène (eau oxygénée) qui est toxique pour les cellules, avec un dégagement de dioxygène. Lorsque l'on met en présence

Introduire cette quantité dans une fiole jaugée de 50 mL remplie avec 5 mL d'eau distillée au préalable. Compléter au trait de jauge avec de l'éthanol. 8 b) Saponification Peser dans un ballon une quantité d'huile comprise entre 4 et 5 grammes. Noter précisément la masse exacte prélevée. Ajouter 30 mL (prélevés à la pipette de précision) de potasse alcoolique 1 mol.L-1. Ajouter 3 grains de pierre de ponce. Surmonter le ballon d'un tube de verre d'un mètre qui servira de réfrigérant

l’identification. La sélection n’est jamais parfaite. Il faut confirmer son observation par expérience. Exemple : caractérisation par inhibition des grams +. Conclusion : il n’y a que des bactéries grams – en colonie. Faux : il faut réaliser une coloration pour le prouver. Un milieu solide est obtenue grâce à la gélose qui est un polymère de sucre extrait d’algue rouge. Lors d’une baisse de température, agit comme un gélifiant et forme un maillage 3D. Entre 55-70° : on parle de surfusion (maintien

observations qualitatives peuvent se faire avec ou sans coloration. En l’absence de coloration, on utilise généralement un microscope à contraste de phase permettant de faire ressortir les micro-organismes à observer. Un microscope à fond noir permet de faire ressortir les structures internes ou externes des micro-organismes. En microbiologie, on peut aussi utiliser les colorations, qui mettent en évidence un type précis de micro-organismes (Spores, Gram+, Gram- …). Le tableau suivant répertorie les différents

Gram - Genre En italique = pas tout le temps ou espèce type Caractère de culture Caractère biochimique Conduite d’un diagnostique bactériologique Morphologie Type respiratoire Milieu liquide Milieu solide TP 8 : Famille entérobacteriaceae Escherichia E.coli E.alvertii E.fergusonii E.hermannii E.vulneris E.blatte - bacille ou coccobacille - côtés parallèle extrémités arrondies - non sporulé - non capsulé (excepté les souches extra digestives ) - ciliature péritriche → mobile - fimbriae =

- Les ATNC • Protéine pathogène : Pr Psc ou PrPres II - Germes et diversité • A - Les bactéries • Sphériques : un coccus / des cocci. • Bâtonnets : bacille • Spiralés II - Germes et diversité • A - Les bactéries – 1) Les cocci – a) à Gram positif • Streptococcus pyogenes (Streptocoque du groupe A) Angine érythémato-pultacée Infection à streptocoques • Il s’agit de bactéries sphériques , groupées en chaînettes. • Causent de nombreuses infections: – Angines, érysipèle, septicémies

l’ensemencement dès la fin de la préparation, une sédimentation de l’échantillon montre une diminution d’un facteur 10 du nombre d’UFC. Après incubation, le dénombrement à partir de 100 µl d’échantillon se fait en UFC (Unité Formant Colonie) ramené par gramme de substrat. Flore totale Afin d’évaluer la quantité totale de micro-organismes cultivables présente dans le substrat, des dilutions sériées de raison 10 en eau physiologique sont nécessaires avant l’ensemencement sur gélose, de manière à obtenir

1• Contexte : rôle de H. pylori dans les maladies gastriques Helicobacter pylori (Hp) est un bacille hélicoïdal à Gram négatif caractérisé en 1983. Il est mobile par une ciliature polaire, microaérophile et croît lentement. Il appartient au groupe des bactéries adaptées aux mucus digestifs (Helicobacter, Campylobacter, Wolinella, Arcobacter). H. pylori est strictement inféodé à la muqueuse gastrique humaine. La contamination est inter-humaine, et se fait sans doute sur le mode oro-oral