Cycle Cellulaire Et Replication

dans la réplication virale (E1, E2), le maintient du génome sous forme épisomale (E2), l’encapsidation du génome (E4), et intervenant dans le processus de transformation (E5, E6, E7) et d’immortalisation cellulaire (E6, E7). Le cadre tardif de lecture représente environ 40% du génome et est composé de deux ORF (L1, L2) codant pour les protéines de structure de la capside. La région non codante (NCR) comprenant 400 à 1 000 nucléotides, elle contient un site ori (site d’origine de la réplication virale)

mutations:une modification de la séquence de l'ADN Pendant la réplication de l'ADN surviennent des erreurs spontanée modifiant la séquence des nucléotides. L'ADN peut aussi être endommagé en dehors de la réplication. On distingue plusieurs type de mutation ponctuelles : substitution, délétion, addition Certain facteur augmente la fréquence des mutations III/ Les mutation leur devenir Le plus souvent l’erreur de réplication de l'ADN est répare par des système enzymatiques. Quand elle ne

unicellulaires procaryotes, c’est-à-dire qu’ils sont caractérisés par une absence de noyau vrai (matériel génétique libre dans la cytoplasme). Les bactéries possèdent une paroi cellulaire glucidique appelée peptidoglycane. Figure [ 2 ] : Bactéries en bacilles (a) ou en coques (b) Une bactérie est composée d’une paroi cellulaire (enveloppe rigide), d’une capsule (substance visqueuse entourant la paroi, qui permet à la bactérie d'adhérer plus facilement aux autres êtres vivants tout en la protégeant

cours de la réplication de l’ADN  LES TRANSITIONS Chacune des bases de l’ADN peut exister sous plusieurs formes alternatives: TAUTOMÈRES Mécanismes des mutations spontanées Un appariement normal comparé à un mésappariement de bases Mésappariement de base Appariement normal des bases Mécanismes des mutations spontanées Les changements tautomériques dans des bases d’ADN peuvent provoquer des mutations Mécanismes des mutations spontanées Les erreurs au cours de la réplication de l’ADN

la mitose désigne les évènements chromosomiques de la division cellulaire. Il s'agit d'une duplication « non sexuée » (contrairement à la méiose). C'est la division d'une cellule mère en deux cellules filles. Elle désigne également une étape bien particulière du cycle de vie des cellules eucaryotes, dit « cycle cellulaire », qui est l'étape de séparation de chaque chromosome de la cellule mère et de leur répartition égale dans chacune des deux cellules filles. Ainsi, chaque « noyau fils » reçoit

divisent, il peut y avoir des erreurs de réplication de l'ADN, à l'origine des mutations. La fréquence de ces erreurs est d'environ 1 sur 10 millions (1.10 −7   ). Cette fréquence peut être augmentée par certains facteurs de l'environnement, appelés agents mutagènes. Il existe deux grandes catégories d'agents mutagènes : Les radiations, comme les rayonnements ultraviolets. Des produits chimiques très variés, comme le benzène. II-La réparation de l'ADN La réplication de l'ADN permet d'obtenir deux molécules

11 La réplication de l’ADN 11.1 Le cycle cellulaire Les cellules passent la majorité de leur temps en phase G0 (copie d’ADN en ARN). Lorsqu’elles se divisent, elles doivent doubler leur ADN (copie d’ADN en ADN), afin que les deux nouvelles cellules obtenues soient identiques. 1 11.2 La réplication de l’ADN est semi-conservatoire Chaque brin de l’hélice bicaténaire sert de matrice à la synthèse d’un brin fils. Chaque molécule fille d’ADN contient un brin parental et un brin fils

GENETIQUE MOLECULAIRE ET CYCLE CELULAIRE L’essentiel des neurones et des cellules du cristallin ne produisent pas de mitose après la naissance (restent en Go). G1 ( transcription traduction G2 ( transcription traduction S ( duplication réplication parfois transcription traduction. Merotonie : Etudes de la structure de la cellule par phase de sectionnements. I Différents formes de l’ADN En interphase. ADN fibre 2nm ADN Echromatine 11nm ADN hétérochromatine 30nm Pendant la mitose

peut résumer un certain nombre d'informations relatives à une série statistique grâce à un diagramme en boîte qui fait apparaître : -les valeurs minimum et maximum ; -le premier et le troisième quartile (Q1 et Q3) ; -la médiane. Le cycle cellulaire Chromosome: une molécule d’ADN en double hélices ADN: deux brins joints entre eux par des liens transversaux (nucléotides) qui s'enroulent autour de son axe. Les 2 brins sont complémentaire, A s'apparie avec T alors que C s'apparie avec

composés indésirables 6 • Retient des molécules comme les protéines cellulaires tout en laissant sortir les déchets (3) Transport de substances du milieu extracellulaire vers le milieu intracellulaire et réciproquement (4) Cohésion des cellules au sein d’un tissu : les cellules d’un tissu vivent en harmonie grâce à la présence de certaines protéines membranaires comme par ex. les molécules d’adhérences cellulaires (= les CAM) du type intégrines et certains récepteurs membranaires (5)