Cyclines

chromatides se déplacent chacune vers un pôle de la cellule. Durant cette phase, suite à un signal spécifique qui correspond à une augmentation d'un facteur 10 de la concentration en calcium intracellulaire et à l'inactivation du MPF (protéolyse de la cycline B du MPF), les chromatides sœurs se séparent brutalement. Elles sont alors « tirées » par les microtubules en direction du pôle auquel elles sont rattachées. Les chromatides migrent rapidement à une vitesse d'environ 1 µm/min. Il y a deux catégories

ça que se produit la fonte musculaire. Ce mécanisme sert à la régulation des niveaux des protéines dans les cellules. On parle de destruction régulée par protéolyse contrôlée. Ex : les cyclines sont dégradées par le protéasome sauf qu’ici c’est physiologique c’est simplement pour contrôler la quantité de cycline au cours des différentes étapes du cycle cellulaire. C – Repliement anormal et pathologie Exemples de certaines neuropathies : dans certains cas le système de contrôle de

(sont) le(s) facteur(s) favorisant de certaine l’apparition de caries dentaires ? A. L’hérédité B. L’alimentation riche en hydrates de carbone C. Le défaut d’hygiène buccale D. Les traitements neuroleptiques E. Les traitements antibiotiques par cyclines 5- Quel(s) est (sont) le(s) risque(s) d’une cellulite mandibulaire d’origine dentaire simplement traité par antibiotiques ? A. Fistulisation cutanée B. Ostéite C. Trismus prolongé D. Parodontite diffuse E. Récidive 6- La (les) cause(s) d’une

5-nitroimidazolés seuls ou associés aux macrolides, et, notamment en cas d’allergie aux -lactamines, les macrolides, les streptogramines et les lincosamides. L’association amoxicilline-acide clavulanique est recommandée en deuxième intention. Les cyclines doivent être réservées au seul traitement de la parodontite juvénile localisée, même si d’autres antibiotiques peuvent être utilisés. L’utilisation des céphalosporines n’est pas recommandée. Dans les infections sévères : On prescrira, en milieu

4, qui sont actuellement en cours d’évaluation préclinique. d) Inhibition de la réplication -inhibition du cycle cellulaire Le cycle cellulaire est en partie régulé par les CDK (cyclin-dependent kinases) qui sont des kinases liant à certaines protéines régulatrices, les cyclines, pour permettre la progression du cycle cellulaire. Les inhibiteurs des CDK provoquent donc l’arrêt du cycle cellulaire. Le flavopiridol fut l’un des premiers pan-CDK à être étudié. -inhibiteur

eucaryotes Euka > : 30 000 à 50 000 OdR Quelques caractéristiques => pas présentes dans toutes les OdR ? Rôle ? Mechali M. Nature Review Molecular Cell Biology, 2010 DUE, DNA Unwinding Element (ADN déroulé) MAR, matrix attachment region Cyclin-dependant kinases (CDKs) MPF, M-phase Promoting Factor Initiation : M Fin M - début G1 CDKs inactivation Assemblage Pre-RC G1 Fin G1 - début S Activation des CDKs Déclenchement initiation Blocage de l’assemblage Pre-RC S Fin M et

lieu qu’une seule fois et uniquement si la phase précédente s’est déroulée entièrement et correctement - le déroulement du cycle est sous le contrôle d’un jeu subtil d’activations inactivations (phos/ déphos/ dégradation/ inhibition) complexes cdk/cycline -le principe du déroulement repose sur la levée des freins à chaque phase, si les conditions favorables sont réunies. -des systèmes de contrôle qualité existent en des points cruciaux du cycle : transitions G1/S, G2/M et méta/ana Cycle cellulaire

guérison. Pour éviter la vaccination préventive il y a la chimioprophylaxie. C’est  l’administration d'une substance chimique pour empêcher l'apparition d'une maladie ou de ses manifestations, par la tétracycline un antibiotique de la classe des cyclines ou par les sulfamines, des agents antimicrobiens. Celle-ci est réalisable soit à l’aide du vaccin inactivé conférant une immunité de moins de 6 mois, soit à l’aide de vaccin vivant.Un vaccin a été testé chez des personnes atteintes mais la durée

contrôle du cycle cellulaire : A. Cdk est la sous-unité catalytique et la cycline la sous-unité régulatrice. B. Cdk est la sous-unité régulatrice et la cycline la sous-unité catalytique. C. Les phases sont contrôlées par des variations d’activité des complexes kinases spécialisés. D. Les phases sont contrôlées par des variations de concentration des Cdk. E. La transition G1/S est contrôlée par le complexe Cdk2/Cycline E. QCM N°26 CSQ : A propos des microtubules (MT) : A. Il possède le plus

cyclases dépendantent apartiernnen t a famille de ensime qui catalyse des récation necessaire pour que la c puisse parcourire totalement le cyvle c, une prot kinase cycline dépendent est active si elle forme un complexe ac une cicline : cycline cdK. Les cicline snt des prot dc le taux varie aucours des cycle, leur roles est activé les port cycline dépt en fomanr complexe ac elle G2M controlé par MPF (fact promoteur de la mitose) [complexe cdk1 4 apoptose Lamort accidentelle : nécrose , résultz d’une