Délétion de la spermatogenèse

tissus reproducteurs sont concernés. Chez l’homme, la formation de spermatozoïdes se déroule dans les tubes séminifères des testicules et chez la femme la formation des ovules se déroule dans l’ovaire. La formation des spermatozoïdes est nommée spermatogénèse et la formation des ovules, l’ovogénèse. Dans ces tissus, seules les cellules dites de la lignée germinale sont concernées par la méiose. ᕢ Je dois utiliser les documents 4 et 6 pour remettre dans l’ordre chro- nologique les photos et dessins

régulés ? Comment est assurée la transmission de la vie ? 8.1 Anatomie des appareils reproducteurs masculin et féminin 8.2 La gamétogenèse Place de la mitose et de la méiose dans la gamétogenèse Déroulement de la méiose ; accidents de la méiose Spermatogenèse ; ovogenèse, folliculogenèse 8.3 Régulation de la fonction reproductrice Chez l’homme : rôles de la testostérone et régulation de sa sécrétion Chez la femme : cycles ovarien et utérin ; contrôle hormonal de l’activité cyclique 8.4 Stérilité et

menstruels, de l’involution de l’utérus et des glandes mammaires. Chez l’homme, il se produit une diminution progressive de la sécrétion de testostérone qui est variable d’un individu à l’autre. Une proportion importante d’hommes âgés conserve une spermatogenèse 8 Polycopié du module 5 "Vieillissement" 2005/2006 pour DCEM2 - Faculté de Médecine de Strasbourg suffisante pour procréer. Le vieillissement s’accompagne d’une augmentation du volume de la prostate. Le retentissement du vieillissement sur

tissus reproducteurs sont concernés. Chez l’homme, la formation de spermatozoïdes se déroule dans les tubes séminifères des testicules et chez la femme la formation des ovules se déroule dans l’ovaire. La formation des spermatozoïdes est nommée spermatogénèse et la formation des ovules, l’ovogénèse. Dans ces tissus, seules les cellules dites de la lignée germinale sont concernées par la méiose. Je dois utiliser les documents 4 et 6 pour remettre dans l’ordre chronologique les photos et dessins d’interprétation

substitution (substitution de G en T en position 103). Il en est de même pour la différence entre les allèles bêta-S et bêta-A du gène de la globine-bêta  (substitution du nucléotide A en T en position 20). L’allèle bêta-Th1 résulte d’une mutation par délétion du nucléotide A en position 20. L’allèle bêta-Th2 résulte d’une mutation par addition d’un nucléotide C en position 28. Synthèse : réponse au problème à résoudre L’ADN est réparé grâce à des enzymes qui vérifient les erreurs commises au cours de

qui en résulte : • les substitutions d’une paire de bases par une autre, qualifiées de transition lorsque les bases concernées sont de même nature et de transversion lorsqu’une purine remplace une pyrimidine ou inversement ; • les duplications et délétions qui résultent du gain ou de la perte d’une seule ou d’un nombre réduit de paire de bases. Les conséquences phénotypiques de ces mutations sont variables : • elles peuvent être silencieuses si elles se produisent en dehors des séquences codantes ou

réparée par la cellule. Mais ce n’est pas toujours le cas ! Les mutations et leurs conséquences XX Les modifications de l’ADN peuvent être mineures (une seule lettre peut être modifiée et parfois n’entraîner aucun changement) ou importantes (délétions de parties entières d'un chromosome qui sont équivalentes à effacer une partie de l’information contenue dans le livre). Lorsque des mutations se produisent dans des régions de l’ADN qui ne codent pas pour des protéines (les parties “non lues” de