Délétion de la spermatogenèse

Syndrome de vieillissement prématuré (Werner(mutation hélicase), trisomie 21) • « Famille où l’on vit vieux » Facteurs environnementaux • Infections • Irradiations • Alimentation • etc.. Mécanismes physiopathologiques • Altération du DNA (délétion, mutation…) • Anomalie de réparation • Anomalies de synthèse • Théorie des télomères : rôle dans la stabilité du DNA ; horloge biologique Mécanismes physiopathologiques • Stress oxydatif : – Utilisation de l’oxygène par organismes aérobies produit

moindre production de testostérone… -adultes: risque augmenté de diabète, de maladies cardio-vasculaires, d’anomalies du bilan hépatique, de moindre efficacité d’un traitement par chimiothérapie des cancers; perturbation de la reproduction, délétion de la spermatogenèse, inhibition de l’érection du pénis par dégradation des tissus du corps caverneux (lapin), augmentation de la survenue des kystes ovariens, modifications hyperplasiques de l’endomètre, puberté avancée, altération du comportement maternel;

comme les effets secondaires des médicaments ou des traitements qui peuvent parfois affecter plusieurs générations à suivre. Ou encore certains pathogènes que, malgré le progrès de cette science, on a peine a traiter comme le Cancer ou la délétion de la spermatogenèse. En effet alors qu’elle fait prodige sur beaucoup de cas, les maladies ne cessent d’exister pour autant. C’est une médecine qui a accompli beaucoup, mais une médecine qui néanmoins reste jeune, par le fait qu’elle a subi une véritable révolution

l’involution (cf. glossaire) de l’utérus et des glandes mammaires. Chez l’homme, il se produit une dimnution progressive de la sécrétion de testostérone qui est variable d’un individu à l’autre. Une proportion importante d’hommes âgés conserve une spermatogenèse suffisante pour procréer. Le vieillissement s’accompagne d’une augmentation du volume de la prostate. Le retentissement du vieillissement sur la fonction sexuelle est variable d’un individu à l’autre, et est influencé par le statut hormonal, mais

des diabètes, des maladies cardio-vasculaires et des anomalies du bilan hépatique. Des études américaines ont montré son caractère de perturbateur hormonal sur des animaux de laboratoire .Ce produit pourrait don être un des facteur de la délétion de la spermatogénèse*chez l'homme .Le 18 avril 2008, le Canada a classé ce produit au rang de produit dangereux. h.jpg Dans le cambouis jusqu'au cou!Plutôt inquiétant ?! ( source: ''L'enjeu du pétrole", découvertes Gallimard jeunesse 2007)

forment lors des premières mitoses de la cellule œuf. Elles sont habituellement la conséquence de cassures chromosomiques suivies par une ou plusieurs soudures anormales. Ces anomalies de structure résultent principalement de délétions, translocations ou inversions. Une délétion résulte de la perte d’un fragment de chromosome. Elles s’accompagnent de symptômes cliniques sévères chez le nouveauné. La perte peut se situer à un seul bout de chromosome ou aux deux bouts ; elle peut également se situer

allèles présent à 1% ou plus dans la population) - les mutations sont à l’origine des différents allèles - il existe plusieurs types de mutations :  mutation par substitution : un (ou plusieurs) nucléotide est remplacé par un autre  mutation par délétion : perte d’un (ou plusieurs) nucléotide  mutation par addition : ajout d’un (ou plusieurs) nucléotide - une mutation est aléatoire, spontanée et de faible fréquence - une mutation se produit au cours de la réplication de l’ADN dans n’importe quelle

indications et réalisation ; caryotype normal et aberrations chromosomiques L’étude s’appuiera sur des documents permettant d’identifier gonosomes et autosomes, aberrations chromosomiques de nombre, de structure (translocations, inversions délétions) [TP]. On établira la formule chromosomique (ex : 46, XX ; 47, XY+ 21). On précisera des indications dans les domaines des diagnostics anténatal et prénatal. Le chromosome métaphasique À partir d’un schéma, on étudiera sa structure : chromatides

caryotype Le caryotype; indications et L’étude s’appuiera sur des documents permettant d’identifier gonosomes et autosomes, aberrations réalisation ; caryotype chromosomiques de nombre, de structure normal et aberrations (translocations, inversions délétions) [TP]. chromosomiques On établira la formule chromosomique (ex : 46, XX ; 47, XY+ 21). On précisera des indications dans les domaines des diagnostics anténatal et prénatal. Le chromosome À partir d’un schéma, on étudiera sa structure : chromatides

diminution de l'exposition aux perturbateurs endocriniens, etc. Un certain nombre de polluants (dioxines, pesticides, radiations, leurres hormonaux, etc.) sont suspectés d'être, éventuellement à faibles ou très faibles doses responsables d'une délétion de la spermatogenèse ou d'altération des ovaires ou des processus de fécondation puis de développement de l'embryon). Certains sont également cancérigènes ou mutagènes (ils contribuent à l'augmentation du risque de malformation et d'avortement spontané). Les