Diversité génétique

phénotypique, de l’individu I. Mutation Naturelles ou Spontanées Mutation : Modification de l’information génétique – Le gène, élément « qui porte » l’information génétique Mutations spontanées : Germinal : Transmission à la descendance (Meiose) Somatique : Pas de transmission à la descendance (Mitose) Si les mutations concernent l’ADN du spermatozoïde ou de l’ovule des parents, des maladies génétiques peuvent en résulter chez l’enfant. Variabilité allélique : Allèle : On appelle allèles les différentes

Les individus d'une même espèce présentent une très grande diversité phenotypique (ensemble des différences observables): elle dépend de la variabilité génétique mais aussi de l'environnement. I - Le polymorphisme des gènes. Lorsqu'on observe les séquences de nucléotides d'un même gene chez des individus apartenant à la même espece on observe des différences de séquence. Ces différentes séquences qui codent différentes protéines sont des allèles. On dit qu'une gene est polymorphe si au moins

Jusqu'à une époque relativement récente, les êtres vivants étaient répartis en deux règnes : le règne animal et le règne végétal. Au cours du 19 ème siècle, il est apparu que cette classification était insuffisante pour rendre compte de la diversité du monde vivant. Dans le milieu du 20 ème siècle, les êtres vivants étaient communément classés en cinq grands règnes : les bactéries, les protistes, les champignons, les plantes et les animaux. Plus fondamentalement, on a fait une distinction entre les

progrès considérables des techniques de biologie moléculaire au cours de 25 dernières années. Le génie génétique permet en effet d'intervenir directement sur la molécule d'acide désoxyribonucléique (ADN) support de l'information génétique pour tous les êtres vivants :les OGM peuvent être des plantes des animaux ou encore des micros organismes. La capacité de modifier et de transférer du matériel génétique d'une espèce à une autre permet de produire des organismes vivants avec une combinaison de caractère

Rapports sociaux et non tout types de comportement - La biologie nous aide-t-elle à comprendre les grandes ressemblances trans-culturelles (cross-culture), l’unité comportementale humaine ? - La biologie nous renseigne t elle sur la diversité humaine ? On va chercher à démontrer l’importance de la nature humaine sur notre comportement. Notre approche sera évolutionniste. I. L’origine de l’idée d’évolution : L’approche évolutionniste : Imaginer un arbre très ramifié comprenant

Thème1': Génétique et Evolution. Chapitre1: Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique. I- Alternance des phases diploïdes et haploïdes permise par la fécondation et la méiose. Une espèce est un ensemble d'individu pouvant ce reproduire entre eux et donner naissance à une descendance fertile. Au cours du cycle de de développement d'une espèce animale, il y a alternance d'une phase diploïde (possédant 2 lots de chromosomes homologues par cellules) et d'une phase

évolutions de la Science dans le domaine de la génétique, posent aujourd’hui des problèmes éthiques sur l’utilisation de ses connaissances. Le décodage du génome amène la société à se poser des questions quant à son utilisation. Une Citation de Rabelais résume bien les précautions quant à l’utilisation des connaissances scientifiques. “Science sans conscience n’est que ruine de l’âme” Histoire Tout au long de l’histoire l’Homme à fait de la sélection génétique, avec plus ou moins de résultat et de

moléculaires. Nous allons procédé à une observation lors d'une visite au parc forestier. Afin de déterminer comment ces différents primates construisent leur patrimoine génétique à partir d'un patrimoine génétique très proche. Voyons dans une première partie, l'origine biologique. Puis dans une seconde partie, l'origine génétique. Et enfin, dans une dernière partie, l'origine évolutive. I- Une origine biologique Homme (trichromatique) Beaucoup disent que l'Homme descend des

(Acide désoxyribonucléique) est le constituant essentiel des chromosomes présents dans le noyau cellulaire. L’ADN se présente sous forme de filaments très fins et très longs (plusieurs cm !). L’ADN est le support moléculaire de l’information génétique. Comment est structurée la molécule d’ADN ? I) L’ADN est une molécule en double hélice constituée de nucléotides Livre p 212, 213 L’ADN est une molécule constituée de deux brins parallèles enroulés en double hélice. Chaque brin

Chapitre 5 : Les bases moléculaires du génome humain et la notion d’hérédité 1 -Histoire de la génétique et de la biologie moléculaire • La découverte que les gènes sont localisés sur les chromosomes voit la naissance de la cytologie. Cette avancée a permis de comprendre quel était le lien entre la division cellulaire et le transfert de caractères au fil des générations. • L'apparition de la cytogénétique (étude des chromosomes) à permis notamment dans l'espèce humaine le dépistage d'anomalies