Les individus d'une même espèce présentent une très grande diversité phenotypique (ensemble des différences observables): elle dépend de la variabilité génétique mais aussi de l'environnement.

I - Le polymorphisme des gènes.

Lorsqu'on observe les séquences de nucléotides d'un même gene chez des individus apartenant à la même espece on observe des différences de séquence.
Ces différentes séquences qui codent différentes protéines sont des allèles.
On dit qu'une gene est polymorphe si au moins deux de ses allèles sont présents dans une espèce à une fréquence supérieure ou égale a 1%
Ce polymorphisme entraîne une tres grande proportion d'individus qui vont être qualifiés d'heterozygotes, car ils possèdent deux allèles différents pour un même gène. (Soit un des deux allèle sera dominant et l'autre récessif, soit ils seront co-dominants)

II - Les mutations génétiques

Le polyallelisme des genes est dû à l'accumulation des mutations: changement dans la séquence de nucléotide.
Ces mutations sont très rares et aléatoires, cependant leur fréquence peut etre augmentée par des agents mutagenes (cigarette, radioactivité...)
Il existe plusieurs mutations aux conséquences variables.

A) Les différent types de mutation

* Addition, ajout à la séquence d'un ou plusieurs nucléotide * Délétion, supression d'un ou plusieurs nucléotide * Substitution, remplacement d'un ou plusieurs nucléotide
Ces mutations n'ont pas les mêmes conséquences:

1. Certaines mutations n'entrainent aucune modification dans le phenotype car le code est redondant, l'individu sera sain. On nomme ces mutations silencieuses 2. D'autres mutations entrainent des changements plus ou moins important dans la sucession: * Changement de tous les acides aminés: Mutation décalante * Ajout d'un codon stop: Mutation non-sens * Changement d'un seul acide: Mutation faux-sens 3. Elles peuvent entraîner une modification importante de la