Domaine de liaison à l'ADN

dans le domaine énergétique Réactions nucléaires dans le domaine médical Réactions nucléaires au sein du soleil Radioactivité et archéologie Radioactivité et alimentation Compétences exigibles Extraire et exploiter de l’information Argumenter Communiquer Auteur Les professeurs du lycée Claude Fauriel Académie de LYON Radioactivité naturelle et artificielle Compétences attendues : Recueillir et exploiter les informations sur les réactions nucléaires (domaine médical, domaine énergétique

association ADN/ARN I. ADN, ARN polymérase et transcription I. ARN polymérase et ADN  Seul l ’ADN des gènes est transcrit grâce à une ARN polymérase ADN dépendante  Chez les eucaryotes, la chromatine doit être dans une conformation « active », obtenue en particulier grâce à des modifications des histones  L ’ARN polymérase recopie le brin « + » de l’ADN en ARN 5’ ---CGTTAACGTAGTCATCGT--3’ ---GCAATTGCATCAGTAGCA--- 5’ ---CGUUAACGUAGUCAUCGU--- brin + brin - brin matrice ARN

mathématique, y fût peu utilisée. » Le propos de Schrödinger s'était attaché à une question importante : « comment la physique et la chimie peuvent-elles rendre compte des évènements spatio-temporels qui se déroulent à l'intérieur des frontières d'un organisme vivant ? » Dans le livre, Schrödinger introduisait l'idée d'un « cristal apériodique » où l'information génétique serait contenue dans la configuration des liaisons covalentes1. Dans les années 1950, cette idée stimula l'enthousiasme des chercheurs

Le cycle cellulaire 1 : le cycle cellulaire a mitose Le cycle cellulaire correspond à l’ensemble des modification que subi une c entre sa formation par /cmère et le moment ou a son tour elle donne 2c identique a elle dt elle dérie /en 2etape l’interfase aucour de laquelle chr répliqué, mitose : 2chr séparé en 2c fille Une C rentre en cycle, effectue interfase pui au cours de la mitose donne 2 c fille Cycle C est méca indispensable au dvp embryonnaire et vitale aucours de la vie adulte Toute

mitochondries, …   Molecular cell biology, Lodish et al. Composants, fonctions, cytosquelette, … Membrane plasmique : Entouré par une double membrane   A un ou plusieurs nucléoles     Présence de pores nucléaires Histology and cell biology, Kierszenbaum Functional histology, Wheater   L’ADN est enroulé autour d’histones Chromatine = filaments de nucléosomes     Chromosome = Chromatine condensée Milieu extracellulaire Trans Intermédiaire

regroupe AA + peptides + protéines Les AA sont les molécules de base des protéines 200 AA connus mais seulement 20 constituent nos protéines ✔ Peptides : association covalente de plusieurs AA reliés les uns aux autres par des liaisons peptidiques ✔ Oligopeptides : 2 à 10 AA ✔ Polypeptides : plus de 10 AA ✔ Protéines : Plus de 100 AA On distingue dans les protéines : – Les Holoprotéines : que des AA – Les Hétéroprotéines : AA + glycane Chapitre 1 : Les acides aminés I – Nomenclature

A/Introduction: qu'est ce qu'un génome: Le génome ou ADN (Acide Désoxyribonucléique) est l'ensemble des gènes et du matériel génétique qui détermine la nature d'un organisme (support de l'hérédité). Chaque cellule de chaque organisme contient une copie exacte de son génome. La structure de l'ADN a été découverte par le biologiste James Watson et le physicien Francis Crick de l'université de Cambridge en 1953. B/Applications intéressantes de la connaissance du génome: 1/ Cartographie génétique:

Les QCM 1 à 6 concernent le cours du Pr. Dalloul : QCM 1 : Concernant le cycle cellulaire : A. Il est constitué successivement des phases G0, G1, G2, S et M Faux : Dans l’ordre : G1-S-G2-M (G0 est hors cycle) B. Le cycle cellulaire est bloqué par p53 si la cellule rentre en mitose. Faux : p53 intervient à G1 lorsque des lésions de l’ADN sont détectées. C. La chromatine est condensée lors de la mitose. Vrai D. L’équivalent de la cdc2 chez l’Homme est la protéine CDK2. Faux : c’est la CDK1. E. Les

c’est un LT-CD8+  + stabilisation de ce complexe par des molécules d’adhésion. Non précisé Les molécules Fas, récepteur du TNF, DR4 et DR5 possédent des domaines de mort (death domain : DD) dans leur portion intracytoplasmique qui vont leur permettre d’interagir avec des séquences peptidiques à domaines DD et domaines DED (Death Effector domain) : FADD pour Fas et TRADD pour TNF, le récepteur de Trail n’est pas connu. Mécanisme  Complexation des molécules de granzyme B libérées des cellules

SOMMAIRE Introduction I - Apparition et Fabrication 1)Microscope à effet tunnel 2)Microscope à force atomique 3)Fabrication II - Les nanotechnologies et la médecine 1) Les avancées dans le domaine de la médecine 2) Les attentes médicales 3) Les risques pour la santé III - Les découvertes importantes 1)Nanotubes de carbone 2)Nano-Argent IV - Une technologie partiellement maîtrisée 1) Environnement 2) Économie 3) Problèmes