DOPA

à voir ce qu'on va en faire. C'est un facteur prédictif sans doute, mais qui ne vaudra que pour une partie des malades potentiels, l'affection étant le plus souvent liée à un âge avancé. On sait aussi que cette dernière peut être traitée avec la L-dopa, un substitut médicamenteux de la dopamine qui fait progressivement défaut chez les malades, mais qui a des limites d'efficacité. On sait donc enfin que la maladie de Parkinson a des bases génétiques et que celles-ci peuvent varier selon l'origine

• Repos au lit, sur le flanc gauche (décubitus latéral gauche) afin d'améliorer la perfusion du placenta en décomprimant la veine cave inférieure, • arrêt de travail jusqu'à l'accouchement, • traitement antihypertenseur (alfa methyl dopa , hydralazine et inhibiteurs calciques sont autorisés), • diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion et régime sans sel sont formellement contre-indiqués (en effet, l'hypertension gravidique s'accompagne d'une hypovolémie relative qu'il

nouvelle preuve de confiance dans l’avenir du Brésil fut donnée dans des circonstances incertaines : en janvier 1999, la Banque centrale brésilienne annonça que la monnaie brésilienne ne serait plus indexée sur le dollar US. Heureusement, cette dévaluation dopa la croissance économique. Fin 1999, la dette du Brésil n’atteignait plus que 48 % du PIB : le gouvernement faisait mieux qu’exigé par le FMI. Peu de temps avant la conclusion du con trat Gerasul, le Groupe avait décroché la concession de la centrale

acide 4-aminobenzoïque ; 2 = acide 3-aminobenzoïque ; 3 = acide 4-hydroxybenzoïque ; 4 = acide 3hydroxybenzoïque ; 5 = acide benzène sulfonique ; 6 = acide benzoïque ; 7 = acide toluène 4-sulfonique. page 43 0 20 3-M-tyrm Tyrm Isopron 3-H-tyrm DOPA+NM MN N.Syn Syn E NE DOPAC SH/AA DHMA VMA MGA r Jean-Louis CUQ - 40 t (minutes) R Figure 19. Séparation isochratique de catécholamines par chromatographie par appariement d'ions en phase inverse. Le contre-ion est le SDS. L'ion d'appariemment

méthyltransférase érythrocytaire et la concentration en 6-thioguanine. Le niveau d'activité de la catéchol-O-méthyl transférase (COMT) est également contrôlé par le polymorphisme génétique. Où cette acti- 101 vité est impliquée dans le métabolisme de la l-dopa et de l'α-méthyldopa. Des inhibiteurs de la COMT sont à l'étude dans le traitement de la maladie de Parkinson. Les glutathion-S-transférases (GST). Les GST représentent une famille d'enzymes catalysant la conjugaison entre le glutathion réduit et

republiky č. 159/2001 Z. z. o minimálnych bezpečnostných a zdravotných požiadavkách pri používaní pracovných prostriedkov. Zbierka zákonov SR z 1.5.2001 č. 67 s. 1763-1769 Nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 470/2003 Z. z., ktorým sa mení a dopa nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 159/2001 Zz. o minimálnych bezpečnostných a (non disponible) Annexes SVERIGE (SUÈDE) SLOVENIJA (SLOVENIE) UNITED KINGDOM (ROYAUME-UNI) The Work at Height Regulations 2005 Her Majesty’s Stationery

Endocrinologie - Pr. F. Duron & Coll. 119/311 HTA d’origine endocrinienne : démarche diagnostique, causes (129) Tableau 1 Biosynthèse et dégradation des catécholamines Tyrosine Tyrosine hydroxylase Adrénaline MAO Noradrénaline MAO Dopa DOPA décarboxylase Acide dihydroxymandélique Dopamine COMT COMT Dopamine hydroxylase Métanéphrine Noradrénaline Phényléthanol Amine N Méthyl transférase (PNMT) MAO VMA BIOSYNTHESE DEGRADATION COMT MAO Normétanéphrine Adrénaline Tableau 2 Principaux

cancers, insuffisances cardiaque, rénale ou respiratoire, pathologies psychiatriques (dépression, alcoolisme), au cours de certaines démences (démence fronto-temporale en particulier). • Médicaments : psychotropes, anti-hypertenseurs, digoxine, L-dopa, morphiniques, antiépileptiques… Des facteurs psychologiques personnels, le poids de l’éducation, les modifications de l’estime de soi, les conjugopathies, le manque d’homme (1 homme pour 4 femmes au de-là de 85 ans) jouent également un rôle. Et enfin

dopaminergiques (Zarow et coll., 2003). Les traitements chimiothérapiques les plus usuels consistent à tenter de rétablir, au moins partiellement, une transmission dopaminergique, soit en donnant le précurseur de la dopamine et de la noradrénaline, la L-DOPA, soit en donnant des produits qui stimulent les récepteurs dopaminergiques, des agonistes des récepteurs de type D2 ou D2/D3. 118 Les premières publications du développement d’un jeu excessif chez des malades parkinsoniens à la suite de leur traitement

différentes. Par exemple, la dopa est soit toxique vis-à-vis de l’organisme, soit un médicament anti-Parkinson selon sa configuration. La commercialisation d’un médicament sous forme racémique pourrait être possible si les deux énantiomères avaient des propriétés biochimiques similaires ou si l’un des deux était inactif. Cependant, on commercialise de moins en moins un médicament sous forme racémique pour éviter le cas où l’un des deux énantiomère serait toxique (dopa) ou aurait un effet antagoniste