DOPA

de donner des suppléments à très fortes doses. Or, en cas de Parkinson, on donne sans aucun problème des doses de 8 fois 1 gr (soit 2 gél de 500 mg toutes les 2h). Ce n’est seulement qu’à ces fortes doses que l’on arrive à être compétitif avec la L-Dopa cérébrale. Pour un simple déficit en Dopamine, en cas de Dépression avec composante Boulimique, on prescrira en début de journée 1 à 2 fois 500 à 1000 mg de Tyrosine. 7. L’Ecosystème Intestinal : il régule fortement le poids, en agissant à plusieurs

Parkinson touche plus les hommes (55% des malades) que les femmes (45%).  Selon les estimations, 80 % des cellules produisant la dopamine ont déjà cessé de fonctionner au moment où le diagnostic est prononcé. Cependant, le traitement de base, la L-Dopa (un précurseur de la dopamine), permet de pallier le manque de dopamine et offre au malade de mener une vie quasi-normale même plusieurs années après que la maladie de Parkinson ait été diagnostiquée. Il n'existe cependant à ce jour aucun médicament

scientifique ne se contente pas d’observer et de mimer le monde naturel. Elle plonge  au coeur de son fonctionnement, pour en tirer le plus d’informations possibles.  Des ​ exemples​  du biomimétisme :  ● Les ​ moules​  s’accrochent aux rochers grâce à un dérivé d’acide aminé : « la dopa »  capable d’adhérer à de nombreuses surfaces avec des performances supérieures à  toutes les colles de fabrication humaine.    2ème séance : 28.09.201    ● Le lézard du gecko​  fait partie des rares êtres  pouvant se déplacer sans encombre  sur un plafond 

CEA/Inserm. Les résultats préliminaires de ce traitement ont été présentés à Paris le lundi 22 octobre 2012, lors du 20è congrès européen de la thérapie génique et cellulaire. Rappelons que le traitement de référence de la maladie de Parkinson, la L-Dopa, permet de stimuler la production de dopamine, mais de façon irrégulière, ce qui provoque des dyskinésies. Stéphane Palfi et son équipe ont donc décidé de tester l’implantation de gènes dans le cerveau qui permettrait d’avoir une sécrétion continue

Réaction Phase 1 : inactivation de substance par : - Oxydation : le P450 va le rendre hydrosolubles - Hydrolyse : des liaisons esters et amide+ H2O donc on peut scinder la molécule - Décarboxylation : élimination d’un group COOH : isomère L-dopa : fonct° décarboxyler : on retirer COOH ( Réaction Phase 1 : activation de substance par : - Réduction : passer d’une substance inactive à actif au niveau du foie - Hydrolyse : passer d’une substance inactive à actif au niveau du foie (

effets bénéfiques n'ont pas été observés dans le cas de la maladie de Parkinson et de chorée de Huntington. Cependant, des produits à base de cannabis pourraient éventuellement être utilisés contre la dyskinésie déclenchée par l'administration de L-Dopa dans la maladie de Parkinson, sans aggraver les symptômes de base. Douleurs D'importantes études cliniques ont démontré les propriétés analgésiques des produits à base de cannabis. Parmi les indications possibles on peut citer les douleurs névropathiques

hyperosmolaire du diabètique Manque d'apport hydrique, apport excessif de sodium Rhabdomyolyse Hyperaldostéronisme | Substances pouvant interférer dans le dosage            | Antihypertenseurs Corticoïdes Diurétiques Hydralazine Méthyl-DOPA Réserpine | Potassium Résultats normaux 3.8 à 4.9 mEq/L = mmol/L Variations pathologiques Hypokaliémies : K<3.5 mEq/L Diarrhée , vomissements Apports insuffisants : anorexie , alcoolisme Troubles de l'équilibre acido-basique Phéochromocytome

rivaliser avec son concurrent sur certains marchs, la fois en terme de volumes et en terme de prix. De plus, le mouvement de concentration des firmes du secteur a donn naissance des rivaux menaants tant sur le plan commercial que sur une ventualit dOPA (le capital dALCAN est principalement aux mains de petits porteurs). En dautres termes, ALCAN ne veut pas se laisser dpasser et souhaite se mettre labri dventuels raids boursiers hostiles. Cest pour cela que leffet de taille est ncessaire pour le

variables, multifocales se voient, par exemple, dans les encéphalopathies métaboliques ou dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Les mouvements choréiques sont brusques, incessants et erratiques. Les causes les plus fréquentes sont iatrogènes (L-dopa, neuroleptiques) et une affection dégénérative, la chorée de Huntington. 35 La dystonie résulte de la contraction involontaire d’un ou plusieurs muscles qui aboutit au maintien d’une posture anormale. 36 CRISES D’EPILEPSIE Professeur

d'inflammation - acide glutamique décarboxylé en 4-aminobutanoique (GABA) qui est un neurotransmetteur Les dérivés de la tyrosine : hydroxylation Tyrosine iodation iodoTyr tétra et tri-iodothyronines prohormone et hormone thyroidiennes 3,4-dihydroxyPhe (DOPA) décarboxylation dopamine adrénaline hormone des glandes médullo-surrénales oxydation quinone polymérisation mélanines pigments de la peau et des cheveux Chez les mammifères, citons : - l'ornithine (homologue à 5 carbones de la lysine) et la citrulline