Embryon surnuméraire

mère-porteuse, figure la question qui nous intéresse plus particulièrement ici, celle de l’embryon humain. D’un point de vue juridique, ce terme d’« embryon » désigne le produit de la conception humaine pendant les trois premiers mois de la vie utérine (au bout du quatrième mois l’embryon cesse d’être et devient fœtus). Or, actuellement cet embryon est l’objet d’interrogations juridiques et scientifiques à savoir : peut on élargir la recherche sur ce denier (rappelons qu’elle a été interdite avec

génétiques dans le but de modifier la descendance de la personne. » Ce crime est punissable d’une sanction pénale. Il est aussi interdit de constituer par un clonage un embryon humain à des fins thérapeutiques comme le souligne le code de la santé publique : « Est également interdite toute constitution par clonage d'un embryon humain à des fins thérapeutiques. » De plus, les lois de bioéthique qui ont été adoptées en 1994 interdisent aussi formellement le clonage reproductif humain. Mais la situation

gynécologique. Un repos de quelques minutes est ensuite respecté, et la femme peut rentrer chez elle ou se rendre à son travail. Une vie sexuelle normale est autorisée. b) La FIV est une fécondation in vitro Globalement, lors d’une FIV, un embryon a 10% de chance d’aboutir à une naissance. 20 à 25% des grossesses se terminent par une fausse couche spontanée. Plus le nombre d’embryons implantés est important, plus les chances d’aboutir à une naissance sont élevées. Toutefois le risque de grossesses

clonage thérapeutique , et nous detaillerons les espoirs et les limites de cette technique, comme es cellules IPS , les embryons surnuméraires et les cellules souches adultes. En annexe , vous trouverez un lexique permettant de comprendre les mots clés de cette partie. le débat éthique et la legislation de cette méthode. A) Techniques On commence par fabriquer un embryon cloné, exactement de la même façon que dans le clonage reproductif. C'est-à-dire par le prélèvement d’un noyau qui contient

vie. Pour autant, le Conseil constitutionnel ne met pas au même niveau embryon in vivo et embryon in vitro. Les garanties de l’embryon in vitro existent mais varient selon la destinée des embryons. Le législateur a donc posé un système fort de garanties et de protection pour les embryons in vitro, objet d’un projet parental, et un système souple pour les embryons détachés de tout projet de procréation, les embryons surnuméraires. Les premiers ne peuvent servir à la science, les seconds par dérogation

de l’Interruption Volontaire de Grossesse pourtant autorisée en droit français depuis 1975. On observe alors une primauté du droit à l’avortement sur le droit à la vie d’un embryon qui s’incline, puisque malgré tout l’embryon possède quelques droits à défaut de se voir attribuer la personnalité juridique. En effet, un embryon ne peut-être asservi d’obligations et de contraintes avant sa naissance puisque cela reviendrait à accumuler des dettes avant même qu’il ne naisse et n’agisse en tant que personne

la recherche sur l'embryon et l'utilisation d'embryons surnuméraires; * les cellules-souches. La recherche sur les cellules-souches humaines est autorisée, en France, à titre exceptionnel, est uniquement à partir des embryons surnuméraires 4. * les neurosciences, dont les progrès permettent peu à peu de lire, voire de modifier l'activité du cerveau ; en direct. * les nanobiotechnologie Fœtus : terme appliqué à un embryon à partir d'un certain stade de développement. II-

valve cardiaque issue du clonage thérapeutique. Le clonage de certains animaux génétiquement modifiés permet d’en faire de vraies usines à médicaments par l’intermédiaire de leur lait ou leur sang. Le clonage reproductif sert à fabriquer un embryon à partir d’un ovule dont on a remplacé le noyau par celui d’une cellule prélevée sur un être existant. L’ADN de l’embryon est identique à celui du donneur de cellule. On implante l’embryon cloné dans l’utérus d’une mère porteuse. Le clonage reproductif

mis dans des milieux de coculture spéciaux, les embryons dans ce cas là atteignent un stade embryologique beaucoup plus avancé et appelé le stade de blastocyste. Le transfert des embryons, comme on a vu, consiste à introduire les embryons obtenus par la fécondation in vitro à l'intérieur de l'utérus (dans la cavité utérine) en passant à travers le col utérin, il se fait sans anesthésie. Le nombre d'embryon transféré est de l'ordre de 2 à 3 embryons, un nombre plus important augmente la chance d'obtenir

cas. Le DIP (Diagnostic Génétique Préimplantatoire) permet de détecter la présence d'éventuelles anomalies génétiques ou chromosomiques, mais seulement dans le cas des embryons conçus après FIV. Le but de ce diagnostic est de différencier les embryons atteints d'une maladie génétique de ceux porteurs sains ou encore des embryons indemnes. Le DIP est considéré comme une alternative au diagnostic prénatal qui, en cas d'enfant atteint par l'affection génétique, implique une éventuelle IMG (Interruption