Endosome

que, dans voies de signalisation des RCPG et des recepteurs a tyrosine/kinase Endocytose et signalisation : endocytose cplxe recepteur/ligand ensuite c’est variable : la signalisation peut se poursuivre dans compartiments intracellulaires comme endosomes Signalisation non limitée à la membrane plasmique IV. ADHESION CELLULAIRE Adhésion = adhérence en réalité Phénomène d’adhérence nécessaire chez tous es org pluricellulaires, évolués ou primitifs => assure cohésion des cellules Concerne :

un récepteur de l’acide folique (on dit qu’elles surexpriment ce récepteur, par rapport aux cellules saines). Lorsque ce récepteur reconnaît son ligand, le complexe récepteur-ligand va être internalisé par la cellule et se retrouver dans un endosome intracellulaire, ce qui va permettre ensuite, via un mécanisme complexe, la libération du ligand à l’intérieur de la cellule (Figure 8B). Ce phénomène naturel peut être judicieusement utilisé comme moyen de routage pour permettre à des nanoparticules

évoluer dans la culture cellulaire à utiliser HS. Une autre voie d'entrée pour les complexes immuns de fièvre aphteuse implique récepteurs Fc des immunoglobulines (36), qui règlent le transport des particules d'acide-labile dans les vésicules des endosomes de décapsidation. Cette voie d'entrée peut également être responsable des manifestations pathologiques ssevere accompagnement réinfection par le virus de la dengue, qui est un exemple d'un virus exploitant une réponse immunitaire antérieur à son

Les V-ATPases : cette classe est constituée de pompes situées sur des v ésicules (c’est pourquoi elles s’appellent les V -ATPases) intracellulaires comme les endosomes, les lysosomes, les vésicules de stockage des neurotransmetteurs, etc. Elles sont uniquement des pompes à protonset jouent un unique rôle :l’acidification des vésicules . L’hydrolyse de l’ATP par ces pompes permet d’accumuler

est la TRANSFERRINE. Dans la cellule, dans la zone de stockage, le fer peut être transporté par la transferrine dans la circulation sanguine, il arrive au niveau de la mb plasmique et va être ENDOCYTE par des vésicules d’endocytose et dans les endosomes ce stockage du fer va ressortir dans le cytosol grâce au transporteur DMT1 qui permet au fer de sortir dans le cytoplasme. Il va se diriger dans 2 régions : la mitochondrie (participe à former la synthèse de l’hème) et stocker sous forme de FERRITINE

réalisée par des puits recouverts de clathrine. Elle nécessite aussi le recrutement de protéines adaptatrices permettant une cascade d’évènements indispensables à l’invagination, à la fission de la membrane et au ciblage des vésicules vers les endosomes et lysosomes. Les récepteurs sont, quant à eux, recyclés vers la membrane plasmique. La formation des puits recouverts nécessite trois classes majeures de protéines : la clathrine, les molécules adaptatrices fixant les récepteurs transmembranaires

particule (biologique) et ne présente pas de forte fluoresence. Lorsque la cellule, dans ce cas un macrophage, amorce le processus de phagocytose, elle ingère la particule liée au colorant. Le marqueur se retrouve alors emprisonné dans une vésicule (endosome) et plus le processus de phagocytose/endocytose avance, plus le pH diminue et plus le pHrodo devient fluorescent. Puisqu’il ne présente pas de fluorescence à l’extérieur de la cellule, l’utilisation du pHrodo ne nécessite pas d’étapes de lavage

la localisation des petites GTPases Rho Pour la plupart, les GTPases Rho sont localisées à la membrane cytoplasmique. Certaines protéines Rho peuvent être localisées à la surface des organites, comme par exemple Rho G qui se localise sur les endosomes et les mitochondries, ou bien Cdc 42 sur l’appareil de Golgi. La GTPase Rho A quand à elle, se localise dans les cavéoles de la membrane plasmique lorsqu’elle est activée. 3. Le cycle d’activation Les proteines Rho alternent entre une

processus se déroule-t-il ? Les macrophages de la majorité des patients AD ne transportaient pas Abeta dans les endosomes et les lysosomes et que les monocytes de patients AD n’étaient pas efficaces pour éliminer Abeta des parties du cerveau atteint d’AD, bien qu’il puisse phagocyter les bactéries. A l’inverse, les macrophages des sujets normaux transportent les Abeta dans les endosomes et les lysosomes et les monocytes de ces sujets éliminent les Abeta des parties du cerveau atteintes d’AD. Par stimulation

175-176. 17. Montecucco C., Papini E., Schiavo G. 1994. Bacterial protein toxin penetrate cells via a four-step mechanism. FEBS Lett 346 : 92-98. 18. Lemichez E., et al. 1997. Membrane translocation of diphteria toxin fragment A exploits early to late endosome trafficking machinery. Mol Microbiol 23 : 445-457. 19. Waldor M.K., Mekalanos J.J. 1996. Lysogenic conversion by a filamentous phage encoding cholera toxin. Science 272 : 1910-1914. 20. Burnette W.N. 1994. AB5 ADP-ribosylating toxins : comparative