Endosome

plasmalemme sans laisser de trous, etc. Il va se refermer aussi et le tout se recolle spontanément grâce aux forces de répulsions et attractions qui sont dans la membrane. Cette vésicule d'endocytose ets maintenant formé. Phagocytose = phagosomes / sinon, endosome Devenir intracellulaire Le devenir de cette vésicule est directement liée a sa fonction. Parmi toutes les fonctions on va citer les plus élémentaires Nutritions : beaucoup de cellules qui vivent en se nourrissant de substrats qu'ils avalent

à leur surface qui reconnaissent les opsonines. Les liposomes opsonisés vont pouvoir se fixer aux récepteurs des macrophages et être ainsi internalisés, au sein d’endosomes, par endocytose. Au fur et à mesure de leur avancée dans la cellule, les endosomes fusionnent et leur pH s’acidifie : les liposomes sont alors détruits, libérant le principe actif du médicament dans le macrophage. En fonction de ses caractéristiques physico-chimiques, ce principe actif diffuse à travers la membrane plasmique du

pompes à protons abaissant le pH aux environs de 5). Cette acidification entraîne la dissociation entre les LDL et les R-LDL. Les récepteurs sont recyclés à la membrane cytoplasmique par exocytose, les LDL étant acheminées vers les lysosomes via les endosomes tardifs. Dans les lysosomes, les LDL sont dégradées et leurs constituants, au premier rang desquels se trouve le cholestérol, libérés pour utilisation par la cellule.Lorsque la cellule n'a pas ou plus besoin de cholestérol, le gène codant pour le

Receptor-mediated endocytosis of LDL. Note that the LDL dissociates from its receptors in the acidic environment of the endosome. After a number of steps the LDL ends up in lysosomes, where it is degraded to release free cholesterol. In contrast, the LDL receptor proteins are returned to the plasma membrane via transport vesicles that bud off from the tubular region of the endosome, as shown. For simplicity, only one LDL receptor is shown entering the cell and returning to the plasma membrane. Whether

: Phosphorylations oxydatives mitochondriales et photophosphorylations chloroplastiques - La synthèse des protéines et les structures impliquées dans leur adressage et leur transport intracellulaire : réticulum endoplasmique, appareil de Golgi, endosomes et lysosomes - Le noyau Cellulaire : notion de cycle cellulaire, le noyau interphasique et la nature de l’information génétique (ADN), le noyau en division (mitose et méiose) - Cytosquelette et motilité cellulaire : microtubules, microfilaments,

fluides avec l’existence d’un système protéique ( Il existe une fusion entre les membranes Les cellules eucaryotes possèdent un réseau complexe de membranes intracellulaires. Les différents compartiments (réticulum endoplasmique, appareil de Golgi, endosomes, lysosomes, membrane plasmique) communiquent entre eux grâce à des vésicules qui bourgeonnent d’un compartiment donneur et fusionnent avec un compartiment accepteur. Au cours de ces transports vectoriels qui définissent le trafic membranaire, les

diabète insipide transitoire - L'administration d'extraits post-hypophysaires = réduction de la diurèse formation d'urines hypertoniques. 155. a/ Mécanisme d’action de l’ADH L’AVP a 3 types de R : V1, V2 et V3 (ou V1B) couplés à des prot. G. PKA Endosomes Fig 17 Mécanisme d’action de l’ADH sur le canal collecteur 156. Remarque : - Il y a 5 types d’aquaporines: Aquap: 1, 2 et 3: dans le rein, Aquap: 4: dans le cerveau Aquap: 5: ds les gl. salivaires, lacrymales, voies resp. - Il existe: diabète

et de diverses molécules lipidiques. Dans certaines cellules, il constitue une réserve d’ions, en particulier de calcium. • L’appareil de Golgi, ou dyctiosome, est formé de sacs empilés dans lesquels est assurée la maturation des protéines. • Les endosomes sont des vésicules provenant de processus d’endocytose, pouvant s’associer en corps multivésiculaires et libérant ensuite leur contenu résiduel par exocytose. • Les lysosomes sont des vésicules riches en enzymes et assurant la digestion des nutriments

surface parasitaire et TgHSP70 (la protéine de choc thermique de 70 kDa) qui sont les ligands respectis des TLR2 et TLR4 (Figure 7) (Scharton-Kersten et al., 1997 ; Yarovinsky et al., 2005 ; Debierre-Grockiego et al., 2007). Le TLR9, localisé dans les endosomes et le reticulum endoplasmique (RE), est également indispensable à la mise en place de la réaction immunitaire intestinale à T. gondii (Minns et al., 2006). En effet, il reconnaît spécifiquement l’ADN parasitaire, active la voie des MAP (Mitogen Activated

dynamine (protéine à activité GTPasique) coupe la vésicule du reste de la membrane plasmique. Une fois la vésicule formée et internalisée, les molécules de clathrine se dissocient et sont recyclées sous la membrane des puits couverts. La vésicule lisse (endosome) est dirigée vers sa destination (le plus souvent un lysosome). Les processus d’initiation et de destruction de la cage de clathrine sont encore mal connus. Il existe des protéines déstabilisantes de la clathrine qui appartiennent à la famille des