Enzyme

chez les individus hétérozygotes Effet de l’alimentation sur la phénylcétonurie Sommaire séquence 2 – SN12 29 © Cned – Académie en ligne ntroduction L a séquence 1 a permis de montrer l’importance des protéines et notamment des enzymes dans l’établissement des phénotypes. Dans la séquence 2, nous aborderons le mécanisme de la synthèse des protéines afin de mieux comprendre la relation gène-phénotype puis nous évoquerons l’influence possible de l’environnement sur l’établissement

bioluminescence : a) Origines de la bioluminescence : Réaction entre luciférine et luciférase : La luciférine est une molécule organique qui subit l'action d'une enzyme, la luciférase. Une enzyme est une protéine qui permet de catalyser les réactions biochimiques en transformant un substrat en un produit. L’association de ces deux substances enzyme / substrat entraine un complexe oxydé (O2). Cette oxydation fait passer la luciférine d’un état stable à un état électroniquement excité et instable. En retournant

plaque de microtitration grâce à une molécule appât adsorbée sur la plaque puis l’antigène retenu est reconnu par un anticorps spécifique lui-même couplé à une enzyme. Cette enzyme catalyse la dégradation d’un substrat incolore en produit coloré. L’intensité de la coloration est fonction de la quantité d’antigènes retenue. Enzyme Traceur Anticorps traceur Anticorps anti-VIH Antigène recherché Protéine anti-VIH Appât, hameçon Ce type de dosage permet de doser des antigènes à

http://www.medix.free.fr/sim/conduite-hyperamylasemie.php Definition L'amylasémie est le taux d'amylase dans le sang. C'est une enzyme fabriquée par le pancréas et les glandes salivaires et les glandes qui sont situées dans l'intestin grêle, au début de celui-ci. dont le rôle est d'effectuer la digestion des sucres lents. Le prélèvement se fait par prise de sang à jeun. L’amylase est retrouvée dans les sécrétions pancréatiques, salivaires, lacrymales, mammaires, sudoripares, ainsi qu’au niveau

enzymatique chez ce patient ? Faculté de Médecine Pierre & Marie Curie Cahier d'Exercices en Biochimie / PCEM1 Métabolisme glucido-lipidique / 4 2. NEOGLUCOGENESE 2.1 Dans la néoglucogenèse, lorsqu’on passe du pyruvate au glucose, quatre enzymes sont requis pour contourner les étapes irréversibles de la glycolyse : vous les citerez et écrirez les réactions catalysées. 2.2 Variation du lactate sanguin lors d’un exercice intense. Les concentrations de lactate dans le plasma sanguin avant

phase S de l’interphase ; elle conduit les chromosomes à une chromatide de la phase G1 à des chromosomes à deux chromatides en phase G2. Transition : Comment se fait la synthèse du brin fille (=brin néosynthétisé) à partir du brin matrice ? Quelle enzyme catalyse cette réaction ? B. Modalités de la réplication de la molécule d’ADN. 1. Les observations microscopiques. La réplication débute en plusieurs points ME x10 000 de l'ADN appelés origine de réplication. Sa propagation est bidirectionnelle. Les

Regulation de la RNA polymerase 75 4.15 Elongation de la transcription 76 4.16 Elongation de la transcription 77 4.17 Discontinuite des genes 78 4.18 Exon 79 4.19 Exon 1 80 4.20 Fin de la transcription 81 4.21 Modifications du transcrit 82 4.22 Enzyme coiffante 83 4.23 Coiffe d�fun messager 84 4.24 Queue polyA 85 4.25 Le transcrit primaire 86 4.26 Excision - epissage 87 4.27 Formation du lasso 88 4.28 Epissages alternatifs 89 4.29 Maturation des RNA ribosomiques 90 4.30 Stabilite du messager

abréviations doivent être explicités en toute lettres. Définitions Donner un exemple de corps chimique ou de molécule biologique qui soit à la fois : 1) un récepteur et un canal ionique canaux Ca++ IP3 dépendants, récepteur nicotinique 2) une enzyme et un effecteur adénylate-cyclase, protéine kinase A 3) un lipide et un second messager diglycéride, céramide 4) un acide gras et une hormone paracrine prostaglandine 5) un stérol et une hormone calcitriol Voies de transduction 6) Décrire l’étape

fonction du temps d'hydrolyse - La méthode au ferrocyanure de potassium - La méthode à la glucose-oxydase - Par réduction à la liqueur de Fehling - La méthode à l’acide 3,5-dinitrosalicylique ou DNS (c'est cette dernière que nous utiliserons) Pour une enzyme on définit d'une part : - L'unité A comme la quantité d'enzyme qui libère l mg d'hexose réducteur (glucose plus fructose) en 3 minutes. - L'activité enzymatique comme le nombre de micromoles de saccharose hydrolysé par mn. L'activité spécifique comme

e. Grâce à  d’autres enzymes, une partie de la phénylalanine provenant de l’alimentation est transformée  en d’autres produits, comme les phénylcétones, qui seront éliminées dans les urines, mais ce  système est insuffisant pour empêcher l’accumulation de phénylalanine. Elle devient toxique  pour l’organisme, principalement pour le cerveau.  De très nombreuses anomalies (mutations) du gène PAH sont responsables de  phénylcétonurie.      Elles entraînent un déficit en enzyme PAH de degré variable