Éthylène

n Mp o l y m è r e Mm o n o m è r e (M: masse molaire en g/mol) 2. Exemples de quelques polymères Voici quelques exemples de polymères et leurs principales applications: Monomère Polymère Applications Exemples Éthylène Polyéthylène (PE) Emballage d'aliments, films plastiques flacons, bidons... Propène Polypropylène Objets moulés résistants, récipients valises, pare-choc... Chlorure de vinyle Polychlorure

2005-03-31 074633 PLASTIC SIDING 2005-03-31 075112 BUILT-UP ASPHALT ROOFING AND WATERPROOFING 2007-12-15 075200 MODIFIED BITUMINOUS MEMBRANE ROOFING 2005-03-31 075323 Ethylene-Propylene-Diene-Monomer Roofing 2004-06-30 075419 Polyvinyl-Chloride Roofing 1999-12-31 075556.14 Hot Fluid Applied Rubberized Asphalt Roofing 2004-06-30 075563 VEGETATED PROTECTED MEMBRANE ROOFING 2005-03-31

diamètre et pouvant libérer une puissance maximale de 10 MW, la valeur moyenne étant d’environ 26 kW. Pour arriver à une telle puissance, 210 000 Volts furent nécessaires. Le système de refroidissement comprenait 230 litres d’un mélange de glycol éthylène et d’eau. Qui plus est, ce genre de tubes ne fonctionnait pas sans surveillance pendant des années durant, car une très bonne pompe à vide devait lui être relié lorsqu’il était en fonctionnement ! 7 II. Les Micro-ondes II.1. Les micro-ondes

correspondante s’appelle adamantane car elle correspond à la structure du réseau du diamant. Un dérivé synthétique aminé de cette molécule possède une certaine efficacité contre les virus de la grippe. La conformation twist peut être fixée par deux ponts éthylène (CH2 CH2 -): comme ce squelette n’a pas été trouvé dans la nature il porte le nom trivial de twistane. Nomenclature des hydrocarbures polycycliques pontés Les hydrocarbures cycliques, qui contiennent deux ou plusieurs anneaux croisés, sont décrits

molécule respectent les règles de . . . . . . . . . . et du . . . . . . . . . . 4) L’acide hypochloreux ClOH a pour formule de Lewis : Exercice 3 : Trouvez la représentation de Lewis des molécules suivantes : a) méthane CH4 b) ammoniac NH3 c) éthylène C2H4 d) dichlore Cl2 e) eau H2O f) acétylène C2H2 données : 1H 6C 7N 8O 17Cl Exercice 2 : Q.C.M 1 Trouvez la bonne réponse et justifiez-la. 1) La représentation de Lewis de la molécule de diazote N2 est : 2) La bonne représentation de Lewis

qui casse les cellules et libère le contenu protéique de celles-ci. Le produit d’extraction est ensuite conservé à -80°C. Le tampon de lyse utilisé est un tampon Laemmli. Celui-ci est composé de glycérol, Sodium Dodecyl Sulfate (SDS), Tris-HCl, éthylène diamine tétra-acétique (EDTA) et d’un inhibiteur de protéase. L’EDTA chélate les cations bivalents. Les protéases commencent le catabolisme des protéines en brisant leurs liaisons peptidiques. 7.2 Préparation des échantillons : Après décongélation

un peu d'hydrocarbures saturés (méthane et éthane en plus faible proportion). I D E D E R É F É R E N C E 1 9 9 8 33 2.2 ◆ Les postes HT / MT des phénomènes thermiques conduisent à une production d'éthylène avec un rapport éthylène/éthane croissant avec la température, ● des décharges de forte énergie ou des petits arcs provoquent une formation d'acétylène. D'autre part, une quantité d'oxyde de carbone, CO et CO2, est significative de la participation d'isolants cellulosiques

un polymère. Par exemple dans le cas du polyéthylène : Monomère : Polymère : CH2=CH2 (-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-)n Éthylène Polyéthylène Ou dans le cas du polyéthylène glycol : 48 Licence de Mécanique 3, spécialité : Mécanique et Technologies LA 314, Science des Matériaux Monomère : Dimère : Polymère : HO-CH2CH2-OH HO-CH2CH2-O-CH2CH2-OH (-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-)n Éthylène glycol Diéthylène glycol Polyéthylène glycol La structure moléculaire contribue au comportement mécanique

11 Gaz de pétrole et autres hydrocarbures gazeux. (2*) - Liquéfiés : 2711.11 00 - - Gaz naturel kg 12* 20 2711.12 00 - - Propane kg 12* ex 2711.13 00 - - Butanes. kg 15* 20 2711.14 00 - - Ethylène, propylène,butylène et butadiène kg 12* 20 2711.19 00 - - Autres kg 12* 20 . - A l'état gazeux : 2711.21 00 - - Gaz naturel kg 12* 20 2711.29 00 - - Autres kg 12* 20 Renvois : (1*)= Ariary/litre

d'augmenter la surface de contact entre air et produit fondu ? La fusion sous air conduit par dégradation à la libération de produits volatils tels que: formaldéhyde (formol), acétaldéhyde, acide formique, acide acétique, CO, CO2, acide benzoïque, eau, éthylène-glycol. Les aldéhydes les plus volatils ont des points d'auto-inflammation proches des températures d'extrusion: Formaldéhyde + Acétaldéhyde ----> Temp. d'auto-inflam. < 275°C Le phénomène est accentué par l'absence d'agitation (à l'arrêt)