Fragment d'Okazaki

(fourche de réplication) Fourche de réplication : L’ADN polymérase ‘lit’ de 3’ vers 5’ et synthétise de 5’ vers 3’ La synthèse est initiée au niveau d’amorce ARN Les deux brins sont répliqués en même temps : le brin direct et le brin retardé (fragment d’Okazaki) 4) Expression d’un opéron (unité transcriptionnelle) bactérien Schéma très important. Pas d’épissage chez les bactéries. 5) La transcription : élongation - Le brin transcrit est lu de 3’ vers 5’ - L’ARN est synthétisé de 5’ vers

direction opposée à la progression de l'hélicase. La chaîne tardive est donc synthétisée sous forme de fragments appelés fragments d'Okazaki, qui font de 100 nucléotides de long chez les eucaryotes à 1000 nucléotides de long chez les procaryotes. Une amorce d'ARN est nécessaire pour le début de chaque fragment. Ces amorces sont ensuite excisées et remplacées par de l'ADN puisque la synthèse du fragment suivant a amené le 3'OH apparié nécessaire. (voir en annexe le problème des extrémités de chromosomes

réplication c’est à ce niveau que la mol va s’ouvrir. Crée un œil de réplication. 2 régions imp = fourches de réplications. Fouche G (évolue vers G) et D. Direction bidirectionnel. Synthèse continue. Synthèse discontinue pour brin retardé. Fragment d’okazaki=bruns retarder et les autres bruns sont avancé, précoce. Début tjr 5’ fin 3’. P6 Les autres types d’enzymes: ADN polymérase alpha et delta Une hélicase, c’est une enzyme qui va détruire l’hélice, donc elles vont rompre les liaisons hydrogènes

l’excision d’un transposon : -elle peut restaurer la séquence d’origine -elle peut laisser une partie du transposon non excisée -elle peut modifier quelques paires de bases à l’endroit du site d’insertion -elle peut provoquer une délétion d’un fragment du chromosome autour du site d’insertion * Mutation génomique C’est un changement du nombre de chromosome, on parle d’euploïdie : -La polyploïdie : si on a un chromosome en plus pour chaque chromosomes. -La monoploïdie : si on perd une

intéressante. Outils pour la correction génique - Fragments d’ ADN double brins Fragments d’ADN simple brins Une autre approche de correction génique consiste a utiliser de grands fragments d’ADN simple-brins comme agents correcteurs. Cette méthode s’avère être très attrayante compte tenu des efficacités de recombinaison qu’elle permet d’obtenir. Toutefois, peu d’informations sont disponibles quant aux mécanismes de réparation impliquant ces fragments, bien qu’il s’agisse probablement d’événements

mécanisme. En effet, sur ce brin, l’ADN polymérase produit de longues séries de fragments, les « fragments d’Okazaki », qui sont ensuite reliés les uns aux autres par une ADN ligase. Parmi les nombreuses protéines qui interviennent (au moins 27 au niveau de la fourche de réplication), mentionnons simplement l’ADN hélicase, qui déploie la double hélice et l’ADN primase qui produit les amorces pour les fragments d’Okazaki. p27 KIP1 p27 KIP1 Skp1 Skp2 Proteasome P cdc7 Dbf4 MCM2-7 ORC pre-RC

correctement orienté pendant quelques milliers de paires de base, puis une seconde ADN replicase entre en jeu, un brin d'ARN amorce est mis en place et l'ADN est synthétisé à contre sens par l'ARN réplicase, jusqu'à ce qu'elle rencontre l'amorce ARN du fragment précédent. On obtient donc une synthèse différente pour les deux brins de la molécule d'ADN. Un brin est synthétisé en continu dans le sens normal de lecture de l'ADN, l'autre brin est en apparence synthétisé dans le même sens, donc en sens contraire

correspond a 10 paires de bases sur une distance de 3,4 nm. Or il y a 3 milliards de nucléotides soit 3 giga bases. Il existe cependant d’autre structure de l’ADN. Au moment de la mitose l’ADN sera réparti en chromosome. Les chromosomes sont des fragments de l’ADN condensé qui permet le support de l’information génétique. Les ARN Ils se distinguent par l’utilisation d’un ribose. Leur fonction est multiple. Sa structure n’est pas en double hélice. Les ARN les plus abondants sont les ARNr. Les ribosomes

segments d’ADN) 2. la transduction : mécanisme de recombinaison par lequel des bactériophages transfèrent des gènes bactériens d’une cellule hôte à une autre. • Transduction généralisée : le phage transfère les gènes bactériens au hasard et ces fragments sont enfermés dans une capside phagique. • Transduction localisée : touche spécifiquement les gènes du chromosome qui se trouvent près du site d’insertion du prophage. la conjugaison : transfert direct de matériel génétique entre 2 cellules bactériennes

soit trois tours sur une longueur de 15 Å environ. Dans la représentation schématique d’une protéine, on donne aux hélices a la forme d’un ruban enroulé en spirale. 2. Brins b et feuillets plissés b Le brin b est une conformation constituée d’un fragment de chaîne polypeptidique presque totalement étirée. Isolée, cette conformation n’est pas stable car il n’y a pas d’interactions entre atomes non directement liés ; en revanche, elle est stabilisée lorsqu’elle est incorporée dans des feuillets plissés