Gène du développement

certains gènes ne possèdent qu'un seul allèle, la très grande majorité des gènes sont au contraire polyalléliques. Par convention, on dit qu'un gène est polymorphe si au moins 2 de ses allèles sont présents dans l'espèce à une fréquence supérieure ou égale à 1%. Un gène peut être polyallélique sans être polymorphe. Un individu donné possède deux allèles d'un gène, c'est-à-dire un sur chaque chromosome de la paire homologue. Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote (contraire: hétérozygote)

Son poids de naissance était de 2.920 kg, une taille à 48cm et un périmètre crânien à 35cm apgar à 1min : 10 apgar à 5min : 10 A ce jour il est âgé de 2ans et demi, il est entré dans le service de pédiatrie le 1/10/2014 pour crise d'asthme + gêne respiratoire physique : poids : 14kg taille : 86cm IMC : 18.9 Caractéristique : C'est un petit garçon d'origine algérienne qui a la peau claire, les cheveux bouclés châtain, il est très souriant, dynamique et aime jouer. Sociale :

_dépôt des protéine grâce a 1 robot puits film de gélose (70 a 90% d'eau) augmente durer de demi vie des protéines puis même système de sonde que puce a ADN et marquage fluo _résultat info comme puce a ADN. Différence p a ADN détermine l'expression du gène et p a protéine l'expression de la protéine cet méthode est donc plus précise. _Quantités à analyser faibles donc puces à protéines ultrasensibles. permet détection des milliers de maladies dont de nombreux cancers en peu de temps peu de matériel

ADN et l’autre, c- Raf couplé avec un domaine d’activation de transcription. Chacune de ces transformations est induite dans les vecteurs pGADG pour H-Raf et pBTM116 pour c-Raf, eux-mêmes intégrés simultanément dans une levure possédant au moins un gène rapporteur. Ce dernier est contrôlé par le même promoteur que celui reconnu par la liaison ADN de pGADGH-Raf. Cela permettra de lier les séquences au promoteur. Ensuite, le second hybride entrera en contact avec le premier à la suite du promoteur ou

transférer un gène (= une instruction particulière du programme génétique). Ex. de transgénèse par micro-injection. Dans une cellule humaine, on isole le gène qui dirige la synthèse d’hormone de croissance. Cette isolation est possible grâce à l’utilisation d’enzymes qui coupent spécifiquement l’ADN. Une micro-injection permet de transférer ce gène dans une cellule-œuf de souris. Le gène peut alors s’insérer dans l’ADN de la cellule-œuf de souris. Cette cellule-œuf poursuivra son développement dans l’utérus

Grossissement : X 200 à 300 Multiplie des observations variées : - Animalcules de la semence de l’homme ; - « bactéries » du tartre dentaire ; - globules sanguins… Fabrique et vend plus de 500 microscopes. Il s’agit de microscopes simples. 12 : Le développement des observations Robert Hooke (1635-1703) 1663 : observe des alvéoles dans le liège, les nomme cellules. Le mot cellule possède alors un sens différent du sens actuel, il ne désigne pas le même objet. Le concept de cellule tel que nous l’entendons

Les transposons « Jumping gene » Gilmet Florence, Hémard Camille, Le Ven Emeline 16 Décembre 2010 1 Plan  Introduction  Définition  Leur découverte  Les Eléments transposables  Les différents éléments transposables  Rétrotransposons (classe I)  Transposons à ADN (classe II)   Les effets des transpositions sur le génome Conclusion 2 Introduction Définition o Eléments transposables « ET »  gènes :  Autonomes ou non  Se multiplient  Se déplacent

la rencontre des gamètes. Cet appareil reproducteur différencié constitue ce que l'on appelle le phénotype sexuel ou sexe phénotypique. 2-Acquisition du phénotype sexuel au cours du développement embryonnaire. Indiquer les différentes étapes permettant l'acquisition du phénotype sexuel au cours du développement embryonnaire. Au départ, l'appareil génital est le même dans les deux sexes et comprend des gonades indifférenciés et deux paires de voies génitales: les canaux de Müller, les canaux

effet, comme tout le monde le sait, les chromosomes sexuels des femmes et des hommes sont respectivement XX pour les femmes et XY pour les hommes. Or le gène responsable de la maladie qui se nomme gène DMD se trouve sur le chromosome sexuel X. Si un homme a la gène DMD mutant, il sera automatiquement malade, en revanche, si une femme a se meme gène défectueux, elle ne sera pas malade puisque comme elle possède deux chromosomes X, le deuxième rectifiera cette déficience et l’individu ne sera pas malade

Voici les critères du DSM IV pour ce trouble. A. Présence soit de (1), soit de (2): (1) six des symptômes suivants d'inattention (ou plus) ont persisté pendant au moins 6 mois, à un degré qui est inadapté ou ne correspond pas au niveau de développement de l'enfant: Inattention (a) souvent, ne parvient pas à prêter attention aux détails, ou fait des fautes d'étourderie dans les devoirs scolaires, le travail ou d'autres activités (b) a souvent du mal à soutenir son attention au travail