Gene Hoglan

intitulé : « Une piste inédite pour freiner la dégénérescence de la rétine ». Cet article explique comment des chercheurs suisses romands comptent lutter contre la cécité ; en effet, la recherche actuelle démontre qu’il serait possible d’inhiber un gène précis à l’origine de la dégénérescence de la rétine entrainant des rétinites pigmentaires1. Cette méthode thérapeutique très en vogue actuellement se nomme la thérapie génique. Apparue dans les années 1990 avec de nombreux essais cliniques sur des

 Rapport Mucoviscidose Introduction : La mucoviscidose est une maladie génétique héréditaire. Qui peut être transmis de parents a enfants. Un enfant ayant les deux parents porteur a 1 chance sur 4 d’être malade et donc si les deux parents sont porteurs et qu’ils ont 4 enfants il vont avoir 3 enfants porteurs mais pas malades et un enfant malade. La mucoviscidose est un disfonctionnement d’une protéine CTFR. Elle affecte le fonctionnement cellulaire de plusieurs organes dons le poumon, le système

Thème : Variation génétique et santé Sujet : La Résistance aux antibiotiques Comment fonctionnent les antibiotiques et quelles sont leurs limites ? Les antibiotiques sont des molécules utilisées par l’Homme pour éliminer les bactéries pathogènes (exemple d’antibiotique : la pénicilline) Les antibiotiques ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus. Largement utilisés depuis la seconde guerre mondiale, les antibiotiques ont permis de faire considérablement reculer

performantes en passant par des hybridations de variétés différentes de la même espèce dans le respect de la barrière sexuelle qui isole chaque espèce, ce n’est plus le cas avec les OGM. q Nature des OGM Exemple de chimère OGM N’importe quel gène étranger animal, Une céréale capable de fabriquer une végétal, bactérien ou même humain molécule humaine peut permettre de peut être introduit dans l’ADN d’un orgasoigner des malades souffrant justenisme d’une autre espèce, souvent très ment d’une

tératome et implantation dans un milieu approprié “embryonnaire”= CSE qui gardent leur capacité de différenciation si réimplantation dans un embryon (chimère). € Ex: Une souris “Knock out” ou transgénique: implantation de CSE mutantes pour un gène: délétion ou insertion. → importance de l’environnement embryonnaire et des interactions entre les CSE dans le développement embryonnaire. € 4.5 CSE disponibles dans les embryons surnuméraires mais c’est interdit par la loi française d’y toucher

en souffrent, car si la mère est porteuse de la maladie, un garçon a une chance sur deux d’être malade. En revanche, pour qu’une femme soit atteinte de daltonisme, les deux parents doivent être porteurs du gène récessif. Elle doit donc avoir un père daltonien, et sa mère doit être porteuse du gène responsable de la maladie. Si c’est le cas, ce qui est extrêmement rare, la fille a un risque de 50% d’être atteinte par le daltonisme. Ceci est prouvé par les statistiques, car chez les hommes, 8% est atteint

étudié, dans 3 colonnes : Invertébrés, Vertébrés, Plantes. ►La biodiversité existe aussi à une très petite échelle : l'échelle génétique. Nous apprendrons pourquoi les individus d'une espèce donnée ne portent pas forcément les mêmes allèles pour un gène donné . Exemple étudié en 3ème : 2°) Biodiversité actuelle et passée : Dans le passé, la biodiversité n’a pas été celle que nous observons aujourd’hui : comparez les êtres vivants du carbonifère avec ceux d'aujourd'hui présents dans une mare forestière

TPE Mis au point en 1985 par le Britannique Alec Jeffreys, le test d'identification humaine par l'empreinte génétique est couramment employé en criminalistique aujourd'hui, car c'est une méthode fiable qui peut être pratiquée à partir de quantités infimes d'échantillons d'origine biologique (sang, salive, sperme, cheveux...) retrouvés sur la scène du crime. De nos jours,le test d’identification humaine par l’empreinte génétique , apparue en 1985 grâce au britannique Alec Jeffeys ,est une des

qui construiront l’individu. La portion d’ADN codant pour une protéine est appelée un gène. La longue molécule d’ADN est divisée en 46 morceaux, les chromosomes, contenant chacun des milliers de gènes, pour un total d’environ 30 000. Tous nos gènes sont présents en double (sauf certains gènes liés au sexe). Une copie vient de la mère et une du père. Les gamètes contiennent seulement un exemplaire de chaque gène. Certains viennent du père, certains viennent de la mère, avec un mélange différent pour

RAD en phase G1  plusieurs destinées pour la ç, en fonction du gène RAD qui est muté : *mut gène impliqué dans la réparation  la ç reconnaît la lésion mais ne peut pas la réparer  ç bloquée G1/S (pas de reprise du cc)  mort cellulaire *mut gène impliqué dans la reconnaissance  checkpoint INACTIF : la ç continue à se diviser et  mutations  mort cellulaire, mais après prolifération Gène cdc (« cell division cycle ») : gène du cycle de division cellulaire = gènes codant pour les éléments