Gene Vincent

génétiquement modifié , une plante génétiquement modifié est un plante dont le patrimoine génétique (ou génome) à été enrichi par un transfert d'un gène supplémentaire, appelé transgène, qui lui donne un avantage particulier, comme la résistance à des insectes nuisibles ou à des maladies, par exemple. On étudie le code génétique d'un organisme pour trouver le gène responsable de l'effet rechercher on appelle cela la génomique. Les raisons de leur développement: Les OGM ont été créé pour améliorer les

survenant après 55 ans   * Antécédents personnels Les femmes qui ont déjà eu un cancer du sein représentent un risque. * L'antigène BRCA (BReast Cancer Antigen) 5 à 10 % des cancers du sein sont liés à une anomalie génétique (mutation) d'un gène appelé "BRCA" . Cette anomalie est transmissible par voie héréditaire et peut être mise en évidence par un dépistage génétique.   * Le THS (traitement hormonal substitutif) La prise d'hormones à la ménopause s'accompagne d'une augmentation du

sécrétion de GnRH.  Lors de la construction du phénotype sexuel masculin : a) un gène situé sur le chromosome Y contrôle la mise en place du testicule. b) les voies génitales évoluent spontanément en canaux déférents. c) les canaux de Müller régressent sous l’effet de la sécrétion de testostérone. d) les voies génitales se différencient après les gonades.  Lors de la construction du phénotype sexuel féminin : a) un gène situé sur le chromosome X contrôle la mise en place de l’ovaire. b) les voies

déclenchée par des événements majeurs de la vie, mais les formes du gène impliqué dans le transport de la sérotonine, le gène 5-HTTLPR, modifieraient les chances de développer la maladie : il existe une forme longue et une forme courte du gène 5-HTTLPR. Les personnes qui ont la forme courte du gène et qui subissent deux à trois événements graves ont 80% de chances de développer une dépression. Dans ces mêmes conditions, les personnes au gène long n'ont que 20% de chance d'avoir une dépression. En effet

consiste en un processus qui à partir d’un gène amène à la synthèse d’une protéine. Or nous savons que le gène se trouve dans le noyau et la synthèse des protéines se déroule dans le cytoplasme. Nous pouvons nous demander comment se réalise l’expression génétique dans une cellule eucaryote. Nous verrons tout d’abord à quoi correspond le gène, puis nous étudieront l’étape de la transcription et enfin celle de la traduction. I – Le gène 1 – Structure Un gène est une portion de chromosome donc d’ADN

donc intéressé aussi bien les biologistes, les sociologues que les économistes. L'écrivain scientifique Brian Sikes a mis en lumière un fait des plus intéressants : le chromosome Y serait un dysfonctionnement génétique. Or, la femme est porteuse du gène XX tandis que l'homme détient le XY. Il émet l'hypothèse pour le moins surprenante d'une disparition progressive du chromosome Y... mais l'homme n'est pas seulement mis à mal par cette triste théorie. En avril 2004, une équipe de scientifiques de

Qu'est-ce que la biodiversité? L’usage du mot biodiversité est relativement récent ,ce mot est décomposable en deux parties qui sont : « Bio » qui veut dire la vie et « diversité » qui est relative aux différentes formes. Il s’agit des animaux, des végétaux et des microorganismes en relation avec les milieux dans lesquels ils vivent. C'est l'ensemble du vivant, des plantes, des animaux, des organismes microscopiques et de leurs gènes, mais aussi des différents paysages naturels. Ces derniers

Un gène : Unité d’informations génétiques Un allèle : différentes versions d’un même gêne Structure ADN : · Double hélice · Nucléotide ( au niveau de L’adn) : -groupement phosphate -sucre désoxyribose -1 base azotée = A,T,G,C *Une Chromatide est une double hélice Génotype : ensemble des gènes des informations génétiques ou génome de l’individu Phénotype :L’ensemble des caractères observables de cet individu Une protéine est la succession d’acides aminées Chapitre 1. Du génotype

L'anémie falciforme est une maladie génétique touchant le gène de l'hémoglobine (Hb). La maladie, c'est à dire la malformation des hématies, se déclare si on possède les deux allèles mutés (HbS) de ce gène, mais pas si on en possède un seul.Toutefois, dans ce dernier cas, les hématies, bien que fonctionnelles et de forme normale,sont plus fragiles.Ainsi, le parasite lors de sa répliquation, va faire exploser prématurément l'hématie ce qui entraine l'arrêt de sa prolifération.Ce n'est pas la maladie

La notion de gène et d’allèle d’un gène " Comparer chacune des deux portions d’ADN, responsable de la synthèse d’hémoglobine. Une seule différence, un nucléotide est variable " En conclusion indiquer quel est le support du codage de l’information génétique dans la molécule d’ADN, où se trouve en définitive l’information génétique ? L’ADN, au niveau des nucléotides et en fait au niveau des bases. " Quel phénomène est à l’origine de nouveaux allèles ? Les mutations. Bilan Un gène est une séquence