Gene Vincent

vivants actuels et fossiles et évolution Stabilité et variabilité des génomes et évolution Convergence lithosphérique et ses effets Procréation SIDA et défenses immunitaires Notions à maîtriser ADN, gène, allèle, nucléotide, acides aminés, protéine, mutation. ADN, gène, allèle, nucléotide, acides aminés, protéine, séquence nucléotidique, séquence en aa, conformation spatiale, structure primaire, tertiaire, enzyme, hétérozygote, homozygote, génotype, phénotype, mutation, transcription

prendre leurs place ! Physiquement cela ne se voit pas mais ce n'est pas une raison valable. * * * * * * * Chromosome : Élément du noyau des cellules, formé d'une longue molécule d'ADN associée à des protéines. * Gène : Segment d'ADN codant pour un ARN ou une protéine * Trypsine, lipase amylase : Enzymes pancréatiques agissant sur les protéines au cours de la digestion intestinale. * Déshydratation : Déficit en eau suffit. * Pseudomonas aeruginosa

chromosomes portent les gènes, unités d’information génétique qui déterminent les caractères héréditaires : _ À un gène correspondent des informations différentes pour un caractère : ce sont des allèles. _ En général, dans une cellule, un gène existe en deux exemplaires, occupant la même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire. _ Les cellules possèdent, pour un même gène, soit deux fois le même allèle, soit deux allèles différents. Dans ce dernier cas, les deux allèles peuvent s’exprimer

conséquent chez l’Homme, elle se caractérise par la présence de pigments à l’intérieur de cellules photo réceptrices (cônes) dans la rétine. Chez l’Homme les pigments sont de trois types différents : Bleu, Vert et Rouge et chacun sont codés par un gène et libèrent une protéine de la famille des opsines. De quelle façon les Duplications/transpositions et mutations se succèdent elles et font évoluer le génome des êtres vivants au cours du temps ? Pour ce faire nous étudierons tous d’abord la localisation

SVT Thème n°1 : Du génotype au phénotype, Application biotechnologiques Gène : portion d’un chromosome correspondant à un morceau d’ADN (séquence nucléotidique complémentaire) responsable de l’expression d’un caractère. Phénotype : ensemble des caractères observables Application biotechnologique : - Les limites de la médecine prédictive - Les conséquences - Dépistage Chapitre

portée par les chromosomes. -les chromosomes portent des gènes, qui déterminent des caractères héréditaires. -à un gène correspond des informations différentes pour un caractère : ce sont des allèles. -en général, dans une cellule, un gène existe en deux exemplaires, occupant la même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire. -les cellules possèdent, pour un même gène, soit deux fois le même allèle, soit deux allèles différents. Lycée (seconde nouveau programme) : -les activités

d’Hutchinson-Gilford Tableau comparatif du génotype et du phénotype aux différentes échelles, d’un individu sain et d’un individu atteint de progéria Première question (10 points) Individu sain Individu atteint de progéria Génotype : gène LMNA Allèle avec cytosine C en position 1823 dans le 11ème tronçon Allèle avec cytosine T en position 1823 dans le 11ème tronçon Phénotype moléculaire Lamine A de 645 acides aminés Lamine A de 608 acides aminés du fait d’un codon

avenir prometteur, cependant sa réussite dépend en grande partie de la capacité à produire, en nombre suffisant, des vecteurs capable de transférer le ou les gènes d’intérêt dans les cellules concernées. La stratégie la plus utilisée pour transporter un gène thérapeutique est l’utilisation d’un virus modifié. Cette approche repose sur le constat d'efficacité des virus pour transférer leur propre matériel génétique dans les cellules humaines. Les virus sont modifiés de façon à éliminer les séquences qui

des territoires méristématiques Mutant STM Absence de territoire méristématique => Le gène STM est impliqué dans la maintenance du MAC (doc 9) Profil d’expression du gène étudié - Le gène STM est actif dans le méristème et inactif dans les zones d’ébauches foliaires -L’expression du gène STM maintient les cellules dans un état indifférencié. Expression du gène STM dans l’embryon - Le gène STM code un protéine à homéodomaine (FT) qui inhibe la différenciation Wuschel (ébouriffé)

individus au sein des populations. La disjonction des chromosomes homologues conduit à la séparation des allèles : c'est un événement indépendant pour chacune des paires, chaque allèle ayant la même probabilité d'être avec l'un ou l'autre allèle d'un autre gène. Le brassage interchromosomique aboutit à 2n combinaisons alléliques dans les gamètes. Les comparaisons entre molécules homologues permettent d'établir des liens de parenté entre les espèces : le degré de similitude entre 2 molécules homologues renseigne