Gene Wilder

Essentiellement constitué d'ADN Code génétique : Système permettant d'associer une signification particulière à chaque groupe de trois désoxyribonucléique, lors de la traduction des gènes et protéines Gène : Unité structurale du chromosomes constituée principalement d'ADN. A chaque gène, on associe une chaîne polypeptidique codée Hérédité : Le fait qu'un caractère prend origine dans la mutation d'un ou plusieurs gènes et se transmettra alors de génération en génération IRM : Imagerie

fragments échangés sont décalés : un chromosome reçoit un ou plusieurs gènes supplémentaires tandis que l'autre chromosome les perd. Le premier chromosome va donc posséder un même gène en deux exemplaires. Ces duplicatas vont pouvoir faire l'objet de mutations ponctuelles : l'accumulation de mutations contribue à rendre ce gène unique (il peut notamment acquérir de nouvelles fonctions), amplifiant par la même occasion la diversité génétique au sein des individus d'une même espèce.

contrôlées par des gènes sont nécessaires pour conduire à des cellules de levures blanches. La seconde étape est contrôlée par le gène ade2. Lorsque ce gène ne fonctionne pas cette seconde étape n’est pas réalisée et les substances rouges s’accumulent dans le cytoplasme des levures qui deviennent rouges. Les colonies blanches imposent que le gène ade2 soit fonctionnel, ce gène fonctionnel permet de transformer les substances rouges en adénine, molécule non colorée. Comme on l’a dit dans le document

est dominant par rapport au caractère pelage uniforme, récessif (que l’on nommera c). - le caractère sabots fusionnés (que l’on nommera s+) est dominant par rapport au caractère sabots normaux, récessif (que l’on nommera s). Si l’on admet que le gène codant pour la couleur du pelage et celui qui détermine la forme du sabot sont sur des chromosomes différents, on pourra traduire le premier croisement effectué de la façon suivante : P1 de phénotype[c,s+] x et de génotype (c//c,s+//s+) P2 de

génétique entre les formes monogéniques et celles polygéniques d'obésité : dans un même gène, on peut trouver chez certains individus des mutations rares et très délétères suffisantes pour expliquer l'obésité. Pour d'autres personnes, au contraire, on trouvera dans le même gène un variant génétique fréquent ayant un effet modeste sur la fonction ou l'expression du gène et augmentant légèrement le risque d'obésité. -Gene/environnement La génétique seule n'est pas responsable de l'évolution récente de

THEME 1A / CHAPITRE 3 / TD2 : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE MOLECULAIRE Les protéines codées par le génotype déterminent le phénotype. Cependant, un chromosome porte plusieurs gènes, eux-mêmes distinguables en deux allèles identiques ou non, il y a donc beaucoup de possibilités différentes. De plus, un ARNm subit plusieurs épissages, où l’on transcrit à chaque fois des séquences nucléotidiques différentes, on obtient donc une infinité de possibilités, ce qui donne à chaque fois un phénotype moléculaire

peut de cette façon mettre en évidence un brassage des allèles lors de la méiose. Page 2 Différents résultats de croisements test-cross sont à connaître :  Un seul couple d'allèle Si le caractère phénotypique étudié porte sur un seul gène, les phénotypes des individus issus du test cross sont pour le caractère étudié en nombre égal (50%/50%). Cela signifie que l'hybride F1 a fabriqué 2 types de gamètes en quantités égales. Si le test-cross ne conduit pas à des proportions de 50%/50%

précisément, on appelle des « allèles » les chromosomes présentant un gène variant d’un individu à un autre dans la même espèce. Certains allèles qui contenant un gène favorable pourraient être retenus par la sélection naturelle et se retrouveraient chez les descendants qui profiteraient aussi de cet avantage génétique pour le transmettre encore. La reproduction étant plus souvent atteinte par ces individus avantagés, le gène favorable à la survie sera transmis efficacement et se propagera rapidement

d'Ecosse depuis sa mort. 1997 : L'équipe ayant conçu Dolly récidive, avec cette fois-ci une autre brebis appelée Polly. Celle-ci a de particulier qu'elle est transgénique. En effet, les scientifiques ont réussi à intégrer dans son patrimoine génétique un gène humain. Ceci lui a permis de pouvoir synthétiser une protéine humaine dans son lait, protéine thérapeutique en quantité suffisante. 2000 : Les premiers clones de cochons sont obtenus en mars grâce à la méthode de transfert de noyau de cellule somatique

des taches sur les cellules du document 1 dépend sûrement des incorporations de thymines par les noyaux. (doc 2) D'après le document 2, plusieurs gênes comme le XFG, le XPF , le XPA.. permettent le fonctionnement de la réparation de l'ADN. Chaque gène a une fonction par exemple le XPA qui a pour fonction de reconnaître le brin d'ADN. Ces gènes sont appelés des enzymes. Ils vont permettre d'éliminer un fragment d'ADN (1 simple brin) contenant un dimère de thymine sur la double hélice d'ADN. Pour