Gene Wilder

les groupes sanguin: 2: Comment déterminer son groupe sanguin? Pour déterminer son groupe sanguin il faut faire une prise de sang qui sera analysé dans un hôpital. Les gènes qui détermine le groupe sanguin se trouve sur le chromosome numéro 9. Le gène groupe sanguin existe sous 3 formes appelés allèles. Allèle A, Allèle B et Allèle O. Les Allèles A et B seront toujours dominant sur l'allèle O. Les résultats arriverons assez vite et vous pourrez ainsi connaître votre groupe sanguin. 3. Comment

E2-E4 L’immuniT adaptive prolongement de l’immuniT innée L’immuniT adaptive est une immuniT acquise au cours de la vie. La réact° immunitR, assurée par des lymphocytes, est spécifiq (dirigée contre 1 Ag précis) De la détection de l’Ag à la protect° de cellules effectrices Les LB détectent les Ag dans les liquides de l’organisme grâce aux Ac fixés sur leur membrane. 1 Ac est une protéine en forme de Y formée de 4 chaines polypeptidiq et présentent 2 « site d’Ac » à l’extrémité des « bras »

l’acquisition du gène pbsO dans son génome. Ressources Elysia chlorotica : une limace de mer Lors des 3 premières semaines de sa vie Elysia chlorotica  se nourrit des algues chlorophylliennes Vaucheria litorea en perforant leurs cellules. Au lieu de digérer tout ce contenu, elle retient les chloroplastes en les stockant dans ses propres cellules. Plus Elysia chlorotica  aura conservé de chloroplastes, plus elle sera verte à cause de la présence de chlorophylle. Le gène pbsO est présent

biologiques : C’est seulement à partir de de 2003 que les scientifiques ont trouvé le gêne défectueux qui entrainent cette maladie. C’est l’une des plus rares maladies au monde, seulement 250 personnes en sont atteintes. 1 enfant sur 4 millions en est touché. La progeria est causée par un seul petit changement dans l’ADN. Un nucléotide cytosine est remplacé par un nucléotide thymine en position 1824 dans le gène LMNA. C’est une mutation de substitution plus précisément de faux sens. Cela génère

Correction du travail réalisé lors de la séance 2 (polycopié n°2) Première étape de la résolution de l’exercice : on détermine quels sont les allèles dominants La mère est jaune. Elle possède donc un allèle « corps jaune ». Mais, puisqu’elle est homozygote, elle possède deux allèles « corps jaune ». Par conséquent, elle a nécessairement transmis à tous ses enfants F1 un allèle « corps jaune ». La mère a des ailes longues. Elle possède donc un allèle « ailes longues ». Mais, puisqu’elle est homozygote

l’information génétique – Le gène, élément « qui porte » l’information génétique Mutations spontanées : Germinal : Transmission à la descendance (Meiose) Somatique : Pas de transmission à la descendance (Mitose) Si les mutations concernent l’ADN du spermatozoïde ou de l’ovule des parents, des maladies génétiques peuvent en résulter chez l’enfant. Variabilité allélique : Allèle : On appelle allèles les différentes formes que peut prendre un gène, à un locus donné. Le gène peut se définir de deux

génétique et l’hypothèse de J.-R. Flynn quant à son égard. Ce dernier admet l’existence d’un « avantage génétique ». Cependant les auteurs précisent cette hypothèse en expliquant qu’une personne ayant des facilités à faire une tâche n’éprouvera pas de gêne à la répéter. Par l’entrainement, les performances de ce sujet pour cette tâche augmenteront. En outre, il faut un environnement adéquat pour que ces gènes se manifestent, ces derniers déterminant un plateau de potentiel à développer. Il est important

atteinte peut-elle transmettre à ses fils la maladie ? ( /2) 4° Comment expliquer-vous que seul l'un des jumeaux soit malade ? ( /2) Exercice 6 : Le Daltonisme ( /6) A. Une femme à vision normale dont le père était daltonien (maladie récessive dont le gène responsable est situé sur le chromosome X) se marie avec un homme dont le père est aussi daltonien. 1° Construire l’arbre généalogique de cette famille ( /2) 2° Est-ce que cette femme peut avoir un fils daltonien ? ( /1) 3° Est-ce que cette femme peut

de de la tumeur est de 0,4 cm cube, après la réactivation du gène P53 après 12 jours le volume de la tumeur est de 0,1 cm cube, au 18ème jour le volume est à peu près de 0,003 et au 28ème jour, la tumeur a disparue. On peut donc en déduire que le gène P53 détruit la tumeur. Dans le document 2 on peut constater qu'en phase G1 il y a un point de contrôle si la cellule est en bon état elle continue le cycle, si elle ne l'est pas le gène P53 essaye de la réparer, si elle n'est pas réparable la cellule

l’information génétique des individus. L’ADN est constitué de deux brins en forme de double hélice. Chaque brin est constitué par une succession de nucléotides. Il en existe 4 types (A, T, C, G). Selon la succession de ces nucléotides, on obtient un gène différent. Un gène est une portion d’ADN qui va déterminer nos caractères. Tous les êtres vivants sont composés d’ADN, ainsi quel que soit l’individu, les nucléotides sont les mêmes. 1 1.2 Fabrication d’un OGM Les étapes de la fabrication d’un OGM sont