Génome mitochondrial

LA STRUCTURE DE L’ADN ET LA RÉPLICATION Larissa, Maxime C. et Zachary Une expérience et recherche présenté à monsieur Edwine Mompremier afin de répondre partiellement aux exigences du cours de Biologie 12 École du Carrefour du Grand-Havre Le 17 avril 2015 Comme but, dans la classe de Biologie 12, on avait besoin de présenter la structure de l’ADN et la réplication afin de démontrer nos connaissances sur le sujet. Nous avons appris plutôt que deux scientifiques, James Watson

Introduction : X-Men (extrait du film) → diaporama I) Mutation A) Définition de la mutation Maquette cellule Tout d'abord, nous allons présenter les différentes parties qui rentrent en action lors des mutations. Plus précisément : Cellule → Génome → Chromosomes → Gènes → Paire de base ( paire de nucléotides). Pour simplifier la compréhension, nous allons utiliser les images suivantes : Les mutations sont l'une des causes principales de l'évolution des espèces, elles sont provoquées par

1992.Elle est devenu l’un des principaux enjeux dans la protection de l’environnement mondial. Il faut alors comprendre quel rôle jouent chaque être vivant les uns pour les autres afin de les préservé. Il faut donc prendre en compte le nombre leur génome (matériel génétique) ainsi que leur écosystème (lieux où ils s’intégrèrent). La difficulté qui se pose est que l’on a pas encore pu connaître le nombre réel d’espèces et beaucoup risque de disparaître avant même d’avoir pu en avoir connaissance. La

environnementaux et comportementaux. Consacrer plus de 15 % du budget de recherche mobilisé par le Plan à l’analyse des risques environnementaux et comportementaux. Contribuer au séquençage complet du génome des 5 cancers les plus fréquents. Cet objectif s’inscrit dans le cadre de l’effort de collaboration mondiale sur le génome tumoral. AXE OBSERVATION Mesure 6 Produire et communiquer annuellement des informations sur le cancer et sur la cancérologie. Produire chaque année une analyse de la répartition des cancers

technologie récente qui étudie les génomes en leurs totalité. • l’Étude ne porte pas sur un seul gène (génétique) mais porte sur un Σ de gènes contenues dans un organisme = génome. • Étudie leur localisation, leur séquence, leur fonctions et leurs interactions. • Le génome d’un être vivant est constitué d’ADN, molécule qui comprend dans l’enchainement linéaire de sa séquence en nucléotides la totalité de l’information biochimique vitale. • L’unité fonctionnelle du génome est donc le gène. • Chaque

consiste à insérer dans un organisme vivant un ou plusieurs gènes qui lui sont étrangers. Cela lui conférera une nouvelle propriété et caractéristique, qu'il transmettra à sa descendance.il provient d'une espèce donneuse et il est transmis dans le génome d'une autre espèce dite receveuse La transgénèse est en effet possible grâce à l'universalité de l'ADN et du code génétique : tout être vivant a un ADN différent, mais compatible avec tous les autres. Avec l'universalité du code génétique, un organisme

Le matériel génétique au cours du cycle cellulaire Objectif: On cherche à montrer comment l'information génétique est conservée lors de la division cellulaire. Nous savons que la reproduction conforme de la cellule c'est à dire la transmission de toutes les caractéristiques du caryotype (=photographie de l'ensemble des chromosomes d'une cellule en métaphase classés selon leur taille et leur morphologie) se fait dans la cellule mère. L'ensemble de ces modifications est appelé le cycle

l’enveloppe nucléaire ! et formation des fuseaux de division! ! Particularités des chromosomes sexuels chez le garçon! • L’appariement de l’X a l’Y se fait au niveau des régions PAR ( région pseudo-autosomales ) à l’intérieur d’une structure où leur génome est inactivé [ … ]! ! ! Métaphase I :! • Pas de plaque métaphysique classique ( ≠ de la mitose )! • Centromères : de part et d’autre de la plaque métaphasique ! • Ségrégation aléatoire : Brassage interchromosomique ! ! Anaphase I :! séparation

Smithers   I. INTRODUCTION A. Qu’est ce qu’un facteur cancérigène ? Les facteurs cancérigènes sont de facteurs de risque qui accroissent la probabilité chez une personne d’être atteint d’un certain type de cancer. Sous l'effet de ces facteurs, le génome humain subit constamment des lésions qui sont réparées. Toutefois, le système de réparation peut devenir défectueux ou « débordé », la cellule conserve ces altérations et devient anormale. Ne répondant plus correctement aux signaux environnants, elle

est le virus delta, qui parasite lui-même celui de l'hépatite B. Il ne comporte qu'un seul gène. Le plus gros virus connu est le mimivirus, avec un diamètre qui atteint 400 nanomètres et un génome qui comporte 1 200 gènes. «wiki » Les virus sont classifiés selon la nature de l'acide nucléique de leur génome (ADN ou ARN). Les données morphologiques peuvent également être prises en compte (présence ou absence d'enveloppe, symétrie de la capside). Les virus ont besoin de cellules hôtes pour poursuivre