Génome mitochondrial

CHAPITRE 1 : LA CELLULE, UNITE STRUCTURALE ET FONCTIONNELLE DE TOUS LES ETRES VIVANTS. C’est en 1667, grâce au microscope qu’il avait fabriqué, que Robert Hooke observe du liège, un tissu végétal. Par analogie avec les rayons de miel d’une ruche, il appelle « cellules » les structures observées ? Tous les êtres vivants sont constitués de cellules. Certains de ces êtres vivants, généralement microscopiques, ne possèdent qu’une seule cellule : ce sont des organismes unicellulaires (ex :

pathogènes directs sur les sujets infectés et à sa capacité de multirésistance aux défenses immunitaires et aux traitements antibiotiques. Cette virulence est liée à plusieurs facteurs : présence d’un pili permettant l’adhérence aux muqueuses, gros génome, séquences d’insertion et réplicons entraînant une grande plasticité génomique, synthèse de sidérophores, synthèse d’un biofilm et cohabitation avec P.aeruginosa, synthèse de facteurs extracellulaires, synthèse de facteurs de résistance aux réponses

Biologie II - Cellule, ADN et unité du vivant (11 semaines) -------------------------------------------------------------------------------- Ce cours est une archive 2000-2005, un nouveau cours se trouve sur ces pages -------------------------------------------------------------------------------- programme de la classe de seconde, accueil, cours Page annexe: Introduction (les mots de la vie, l'étude de la vie, rappels et reformulation des acquis du collège) Plan de cette page: 1.

Il nous reste à voir les mécanismes qui rendent possible l'évolution des organismes. Toutes les modifications phénotypiques (innovations évolutives) observées au travers de l‛évolution sont sous la dépendance du génome. L'évolution nécessite donc une innovation permanente du génome, à l'origine de la diversité du vivant. Quels sont les mécanismes à l'origine des innovations du programme génétique ? Ce que l‛on sait : La diversité génétique (et phénotypique) au sein d‛une espèce (voir lignée

héréditaires et les variations accidentelles. L’approche de la génétique nécessite la connaissance de termes propres à cette discipline : • Un clone : Souche ou culture pure, c'est-à-dire une population de cellules génétiquement identique. • Le génome d’un organisme : Ensemble des gènes qu’il possède. C’est son patrimoine génétique. • Le phénotype d’un organisme : Ensemble des caractères que peut déceler l’expérimentateur. Il résulte de l’expression du génotype. Tous les gènes ne sont pas

caractères d’un individu ainsi que les instructions qui commandent le développement et le fonctionnement de ses cellules sont inscrits et programmés dans son génome. • Le génome est l’ensemble de tout l’ADN cellulaire (et donc des gènes). Il se présente sous forme de chromosomes visibles uniquement lors de la mitose (voir Ch 4). Notre génome est hérité de nos parents qui nous le transmettent grâce à la fusion des noyaux des gamètes parentaux au cours de la fécondation. • Les gènes (qui sont

seraient héréditaires d’un groupe à l’autre. Par la suite, Nature et Science, deux des plus grandes revues scientifiques au monde, publiaient simultanément la séquence du génome humain. On voyait que les hommes possèdent environ 35 000 gènes, ne changeant pas beaucoup d’une personne à l’autre. La grande ressemblance entre les génomes de personnes de race différance et venant de régions éloignées de plusieurs milliers de kilomètres vient amplifier l’idée qu’une seule race pourrait exister dans ce monde

important, plus on produit de radicaux libres. Les mutations des mitochondries Outre les mutations délétères affectant l'ensemble de l'organisme, celles concernant les mitochondries sont particulièrement graves. Ces dernières ont leur propre génome, qui ne contient que 13 gènes. Une seule cellule contient des centaines de mitochondries, qui se répliquent très fréquemment, ce qui augmente les chances de mutations. De plus, les mitochondries ne possèdent pas de mécanisme de "réparation" comme

des souches aviaires et humaines. Quelques cas humains d'infection par ce nouveau virus complexe ont été décrits ces dernières années aux États-Unis. En avril dernier, quand les scientifiques du centre de contrôle des maladies (CDC) ont disséqué le génome du nouveau H1N1, ils ont retrouvé six gènes de l'agent isolé en1998, associés à deux gènes provenant de virus infectant des porcs européens… Comment s'est faite cette dernière rencontre génétique ? Retrouvera-t-on un jour le tout premier patient infecté

Séquençage PROTOCOLE INITIAL 4 mélanges sont préparés: - le fragment qui doit être séquencé - un petit morceau d'ADN dont la séquence est complémentaire à l'extrémité 3' du fragment à séquencer = amorce - les 4 dNTP's (dCTP, dATP, dGTP, dTTP) - l'ADN polymérase (vecteur) PRINCIPE : Technique de Sanger Pour le séquençage des nucléotides légèrement différents sont utilisés: les didésoxyribonucléotides (ddNTP) au lieu des désoxyribonucléotides triphosphate (dNTP). PROTOCOLE INITIAL