Génome

présentation en cours (5 thèmes sont étudiés avec la demi-classe A, les thèmes bis sont étudiés avec la demi-classe B) Groupe 1 : Etude de la polyploïdie (végétaux et mécanismes) – p 40 et 41 Bordas (Marc et Maxime) Groupe 1 bis : Association de génomes (végétaux, bactéries et eucaryotes) – documents fournis (Thomas, Quentin et Timothée) Groupe 2 : Etude des transferts horizontaux de gènes (poissons et thérapie génique)- p 42 et 43 Bordas (Dylan et Eléonore) Groupe 2bis : Transferts de gènes entre

TP 1 chap 6 TS DIVERSIFICATION DU VIVANT ET GENES DU DEVELOPPEMENT Alors que certaines espèces diffèrent par leur génome, d’autres n’ont pas de différences significatives dans les gènes qu’elles possèdent. Comment un même ensemble de gène peut-il aboutir à des organismes différents ? Activité 1 TP1 chap 6 TS : LES GENES DU DEVELOPPEMENT CHEZ LES ANIMAUX Comparer des gènes du développement pour en identifier des homologies de séquences Savoir utiliser un logiciel : traiter des séquences, les comparer

cellules ou organismes, à partir d'une même cellule. Il existe 2 types de clonages : -Le clonage reproductif : c’est l'obtention d'un être vivant génétiquement identique à l'original (même aspect physique dans le cas de vrais jumeaux) qui a fourni son génome. -Le clonage thérapeutique : permettre de contourner les problèmes de rejet lors de greffes réduire la pénurie d'organes, dans la mesure où les organes pourraient être reconstitués à partir des cellules souches obtenues Pour faire court, le clonage

albicans puisse subir une méiose, puisque l'étude de son génome a permis d'identifier plusieurs orthologues de gènes impliqués dans ce processus chez d'autres levures: le locus MTL, NDT80, etc.3 D'un autre côté, plusieurs gènes importants pour la méiose semblent manquer dans le génome de C. albicans, ce qui suggère que si la méiose peut avoir lieu dans cette levure, son déroulement doit être différent de celui des autres champignons. Génome C. albicans est un organisme diploïde qui possède 8 paires

lui permet ainsi de rentrer dans le noyau. Détail d’un schéma : A. Plasmide portant le gène Lac Z, entouré de cellules portant le gène A dans leur génome. Le vecteur est introduit dans les cellules ES par transfection. B. Le phénomène de recombinaison homologue a lieu grâce à une reconnaissance de séquences communes entre le plasmide et le génome des cellules (en amont et en aval du gène d’intérêt). Une copie du gène A est remplacée par la construction portée par le vecteur (ici Lac Z) C. La majorité

insectes jusqu’à l’homme ! Un ensemble de gènes, les gènes homéoboîtes (Homeobox, ou hox en abrégé) contrôlent ainsi le plan de développement de la plupart des animaux. Chez la plupart des organismes, ces gènes sont regroupés en “clusters” dans le génome et chacun de ces gènes contrôle le développement d’une partie bien précise du corps – tête, vertèbres, segments chez les insectes… Ces gènes sont tellement conservés qu’on peut par exemple remplacer le gène contrôlant le développement d’une partie

est la construction d’arbres de parenté contradictoires. La comparaison de séquences d’ADN permet en effet de construire des arbres de parente, mais il arrive La transgenèse est une technique de biologie moléculaire destinée à transformer le génome d’un organisme receveur en y insérant un gène (transgène) qu’il ne possède pas naturellement. Elle est devenue aujourd’hui une pratique courante de laboratoire car ses applications pratiques sont nombreuses et variées. Outre la production controversée

incriminer des innocents. Le but de cette étude était de s’initier aux techniques d’extraction d’ADN et à la méthode PCR afin d’amplifier les microsatellites. La taille des différents locus microsatellites choisis a été déterminée au laboratoire Génome Québec à l’aide d’un séquenceur automatique. Six locus microsatellites ont été identifiés. Les fréquences alléliques de chacun d’entre eux ont été calculées. Pour le locus microsatellite D5S818 un test de Chi carré a été effectué afin de montrer si

science fiction. En 1990, une équipe de l’INRA (l’institue nationale de la recherche agronomique obtient des clone de mouton grâce à des cellules embryonnaires. Toujours en 1990, sous l’impulsion du co-découvreur de l’ADN, James Watson, le projet Génome Humain au Etats-Unis. Il aura pour but de déchiffrer le patrimoine génétique de l’homme. Le Dr Neal parvient en 1994 à cloner 4 veaux en utilisant la même technique que celle utilisé pour les moutons 4 ans plus tôt. On peut dire que le clonage fait

facteur VIII chez l'homme qui code le facteur de coagulation du sang dépasse 190 kb et le gène défectif dans la dystrophie musculaire de Duchenne à une taille de 2.300 kb. D'autre part, on s'intéresse de plus en plus à une cartographie globale du génome humain. Cette cartographie est d'autant plus rapide que les inserts sont plus grands. On a développé un système de clonage qui est basé sur la construction in vitro de molécules d'ADN linéaires qui peuvent être introduites dans des levures Saccharomyces