Génotype Et Phénotype Du Lapin

diminution entraîne une chute de la spermatogenèse. Question 3 : C'est la question la plus facile ! Il suffisait de faire un schéma montrant le rétrocontrôle négatif tel qu'il figure dans tout manuel. La couleur de la fourrure chez les lapins himalayens Ces lapins possèdent un pelage clair avec des extrémités foncées (pattes, oreilles, queue). La pigmentation de la peau et des poils est due à la présence de mélanine. Celle-ci est synthétisée à partir d'un acide aminé, la tyrosine selon le schéma

Génotype, phénotype et environnement (d’après manuel Nathan 1S) Question 1 - D'après le document 1, le lapin himalayen, tondus et placé à une température de 15 °C, a un pelage uniforme de couleur sombre. La différence de couleur du pelage des lapin himalayen pourrait s'expliquer par la température.  Question 2 - Dans cette expérience, on suit l'activité de la tyrosinase, enzyme permettant la transformation de la tyrosine en mélanine (pigment sombre à l'origine de la couleur du poil) chez deux

ramance de la luna Le phénotype s’exprime à différentes échelles, de l’organisme à la molécule. Les phénotypes observés résultent le plus souvent de l’expression d’un ou plusieurs gènes et sont dans certains cas sous l’influences de l’environnement. Celui-ci peut agir en modulant l’expression des gènes et contribuant à l’apparition de plusieurs maladies. A un phénotype peuvent correspondre plusieurs génotypes La plupart des molécules complexes synthétisées par les êtres vivants sont élaborées

cours de la seconde guerre mondiale, se sont soldées par des échecs avec la mort des receveurs et une destruction importante des greffons (nécrose). Des études réalisées à partir de différentes lignées pures d'animaux de laboratoire (souris, rat, lapin, ...) montrent que lorsqu'on greffe la peau d'un individu sur un autre individu génétiquement distinct, le greffon est d'abord infiltré par des vaisseaux puis au bout de 7 à 14 jours, il est envahi de globules blancs et se nécrose. C'est le rejet de

Première S - Cours 1 DU GENOTYPE AU PHENOTYPE I. Nature de l’information génétique (rappel de seconde) : Les cellules sont les unités structurales et fonctionnelles de tous les êtres vivants. Les activités fondamentales des cellules telles que le métabolisme et la division sont sous le contrôle d’un programme génétique. L’information génétique est contenue dans le noyau des cellules au niveau des chromosomes. Chaque chromosome contient une molécule d’ADN qui représente le support moléculaire

Sanitaires et Sociales Midi-Pyrénées 10 Chemin du Raisin – 31050 TOULOUSE Cedex 9 Tél. 05.34.30.24.38 – Fax : 05.34.30.24.39 Docteur Mahdi TAZEROUT – Madame Yolande GALINIER -1 - Les Groupes Sanguins I. INTRODUCTION Les groupes sanguins, ou phénotypes érythrocytaires, correspondent à des antigènes membranaires de l’érythrocyte, dont l’expression est déterminée par une série de systèmes génétiques polymorphes. Ces antigènes, introduits dans un organisme qui les reconnaît comme étrangers, peuvent

Chez l’animal, on constate que l’ablation des ovaires provoque les mêmes effets que chez la femme, mais que les troubles disparaissent si l’on greffe un ovaire ou si l’on injecte des extraits ovariens. Expérience 2 : L’ablation de l’utérus chez la lapine n’a aucun effet sur le fonctionnement de l’ovaire. Expérience 3 : Si l’ablation de l’hypophyse est réalisée chez un animal adulte, l’activité génitale cyclique au niveau de l’ovaire et de l’utérus cesse. La greffe de l’hypophyse, chez des animaux

Chez l’animal, on constate que l’ablation des ovaires provoque les mêmes effets que chez la femme, mais que les troubles disparaissent si l’on greffe un ovaire ou si l’on injecte des extraits ovariens. Expérience 2 : L’ablation de l’utérus chez la lapine n’a aucun effet sur le fonctionnement de l’ovaire. Expérience 3 : Si l’ablation de l’hypophyse est réalisée chez un animal adulte, l’activité génitale cyclique au niveau de l’ovaire et de l’utérus cesse. La greffe de l’hypophyse, chez des animaux

mère et un allèle O de son père d) Les allèles A et B sont codominants e) L’allèle A est récessif f) Les marqueurs A ne sont fabriqués que si l’allèle B est fonctionnel g) le groupe O n’existe que si la substance H est absente 2) Déterminez les génotypes de tous les membres de cette famille et expliquez l’existence d’un enfant de groupe O dans cette famille. Exercice Le cancer colorectal A l’aide des documents ci-dessous, montrez que le cancer colorectal peut apparaitre sous l’effet de facteurs génétiques

l'échelle de l'ADN. Sujet 9 : on s’intéresse à la diversité des génotypes des descendants d’un couple. On considère deux couples d’allèles (A/a) et (B/b) situés sur la même paire de chromosomes non sexuels. Un des membres du couple a pour génotype (AB/ab) et l’autre membre a pour génotype (AB/ab). Expliquez comment le brassage intrachromosomique au cours de la méiose, puis de la fécondation, permet d’obtenir une diversité des génotypes des descendants du couple. Votre réponse sera organisée par une